分子生物學 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

《分子生物學》係統介紹瞭分子生物學的基本理論、核心內容以及主要技術，全書共12章，分為5個部分。第1、2章著重介紹瞭核酸和基因組的結構；第3～5章講述瞭DNA的復製、突變和重組；第6～8章係統分析瞭基因的錶達過程，內容涉及RNA的生物閤成、轉錄後加工以及蛋白質的生物閤成與加工；第9、10章論述瞭原核生物和真核生物的基因錶達調控；第11、12章對分子生物學研究方法進行瞭專題介紹，內容包括核酸的分離、純化、檢測和雜交，基因剋隆，聚閤酶鏈式反應，DNA測序和基因組測序，基因錶達分析以及蛋白質組學研究等。
《分子生物學》全書圖文並茂，內容新穎，架構清晰，可供生命科學相關專業的教師、本科生和研究生使用。

目錄

第1章 核酸的結構與性質
1.1 DNA的結構
1.1.1 DNA的化學組成
1.1.2 DNA雙螺鏇
1.1.3 DNA結構的多態性
1.2 DNA超螺鏇
1.2.1超螺鏇DNA
1.2.2共價閉閤環狀DNA的拓撲結構
1.2.3超螺鏇密度
1.2.4拓撲異構酶
1.2.5嵌入劑
1.3 DNA的變性和復性
1.3.1 DNA變性
1.3.2復性
1.4RNA結構
第2章 基因組DNA
2.1原核生物的基因組和染色體
2.1.1原核生物基因組的遺傳結構
2.1.2原核生物的染色體
2.2真核生物的基因組
2.2.1真核生物的C值矛盾與非編碼DNA
2.2.2真核生物基因組的序列組分
2.3真核生物的染色體和染色質
2.3.1組蛋白
2.3.2核小體
2.3.3從核小體到中期染色體
2.3.4異染色質與常染色質
2.3.5真核生物染色體DNA上的幾個重要元件
2.4核外基因組
2.4.1質粒基因組
2.4.2綫粒體基因組
2.4.3葉綠體基因組
第3章 DNA的復製
3.1 DNA復製的一般特徵
3.1.1半保留復製
3.1.2復製起點與復製子
3.1.3 DNA閤成的引發
3.1.4半不連續復製
3.1.5滾環復製與D環復製
3.2大腸杆菌染色體DNA的復製
3.2.1復製的起始
3.2.2復製的延伸
3.2.3復製的終止
3.2.4復製起始調控
3.3真核生物DNA復製
3.3.1 SV40 DNA的復製
3.3.2真核生物基因組復製的調控
3.3.3核小體的組裝
3.3.4端粒DNA復製
3.4反轉錄
3.4.1反轉錄病毒的結構
3.4.2反轉錄病毒的基因組
3.4.3反轉錄過程
3.4.4原病毒DNA的整閤
第4章 DNA的突變、損傷和修復
4.1 DNA突變
4.1.1突變的主要類型
4.1.2突變的産生
4.1.3正嚮突變、迴復突變與突變的校正
4.1.4突變熱點
4.2 DNA修復
4.2.1光復活
4.2.2烷基的轉移
4.2.3核苷酸切除修復
4.2.4堿基切除修復
4.2.5錯配修復
4.2.6極小補丁修復
4.2.7重組修復
4.2.8SOS反應
4.2.9真核生物的DNA修復
第5章 DNA重組
5.1同源重組
5.1.1同源重組的分子模型
5.1.2大腸杆菌的同源重組
5.1.3真核細胞的同源重組
5.1.4交配型轉換
5.1.5基因轉換
5.2位點特異性重組
5.3轉座
5.3.1 DNA轉座子
5.3.2反轉錄轉座子
5.3.3 Mu噬菌體
第6章 RNA的生物閤成
6.1原核生物的轉錄機製
6.1.1大腸杆菌RNA聚閤酶
6.1.2σ70啓動子
6.1.3原核生物的轉錄
6.2真核生物的轉錄機製
6.2.1真核生物RNA聚閤酶
6.2.2 RNA Pol Ⅰ基因的轉錄
6.2.3 RNA Pol Ⅲ基因的轉錄
6.2.4 RNA Pol Ⅱ基因的轉錄
第7章 轉錄後加工
7.1真核生物前體mRNA的加工
7.1.15′端加帽
7.1.23′端加尾
7.1.3剪接
7.1.4 RNA編輯
7.1.5 RNA運齣細胞核
7.2 mRNA降解
7.2.1原核生物mRNA的降解
7.2.2真核生物mRNA的降解
7.3前體rRNA和前體tRNA的加工
7.3.1原核生物rRNA前體的加工
7.3.2真核生物rRNA前體的加工
7.3.3原核生物tRNA前體的加工
7.3.4真核生物tRNA前體的加工
7.4四種內含子的比較
7.4.1細胞核前體mRNA的GUAG型內含子
7.4.2Ⅰ型內含子
7.4.3Ⅱ型內含子
7.4.4真核生物前體tRNA內含子
第8章 蛋白質的生物閤成
8.1遺傳密碼
8.1.1遺傳密碼是三聯體
8.1.2遺傳密碼的破譯
8.1.3密碼子的特性
8.2 tRNA
8.2.1 tRNA分子的二級結構
8.2.2 tRNA分子的三級結構
8.2.3密碼子和反密碼子的相互作用
8.3氨酰tRNA閤成酶
8.3.1氨酰tRNA閤成酶催化的化學反應
8.3.2氨酰tRNA閤成酶的分類
8.3.3氨酰tRNA閤成酶對tRNA的識彆
8.3.4氨酰tRNA閤成酶的校正功能
8.4核糖體
8.4.1核糖體的結構
8.4.2核糖體循環
8.4.3肽酰轉移酶反應
8.5多肽鏈的閤成
8.5.1原核生物多肽鏈的閤成
8.5.2真核生物多肽鏈的閤成
8.6反式翻譯
8.6.1 tmRNA的結構與功能
8.6.2反式翻譯的分子模型
8.7程序性核糖體移碼
8.8硒代半胱氨酸
8.9吡咯賴氨酸
8.10依賴翻譯的mRNA質量監控
8.10.1無義密碼子介導的mRNA降解
8.10.2無終止密碼子介導的mRNA降解
8.11蛋白質閤成的抑製劑
8.12蛋白質翻譯後加工
8.12.1蛋白質的摺疊
8.12.2蛋白質的化學修飾
8.12.3蛋白質的酶解切割
8.12.4內含肽與蛋白質拼接
8.13蛋白質的定嚮與分揀
8.13.1翻譯�滄�運途徑
8.13.2翻譯後轉運途徑
8.14蛋白質的降解
8.14.1溶酶體降解途徑
8.14.2泛素�駁鞍酌柑逋揪�
第9章 原核生物基因錶達的調控
9.1轉錄水平的基因錶達調控
9.1.1轉錄起始調控
9.1.2轉錄終止階段的調控
9.2翻譯水平的調控
9.2.1反義RNA
9.2.2核糖體蛋白的自體控製
9.2.3一些mRNA分子必須經過切割纔能被翻譯
9.2.4嚴緊反應
9.3核開關
9.4 DNA重排對基因轉錄的調控
9.5λ噬菌體調控級聯
9.5.1裂解周期中的級聯調控
9.5.2溶源生長的自體調控
9.5.3溶源生長建立的分子機製
9.5.4裂解生長和溶源生長的選擇
9.5.5前噬菌體的誘導
第10章 真核生物基因錶達的調控
10.1染色質的結構與基因錶達
10.1.1位置效應
10.1.2活性染色質的形態特徵
10.1.3染色質結構的調節
10.1.4染色質結構的區間性
10.2 DNA甲基化與基因組活性調控
10.2.1真核生物DNA的甲基化
10.2.2 DNA甲基化與基因沉默
10.2.3 DNA甲基化與基因組印記
10.2.4 X染色體失活
10.3真核生物的特異性轉錄因子
10.3.1轉錄因子的分離與鑒定
10.3.2轉錄因子的功能域
10.4轉錄因子的作用方式
10.4.1活化子
10.4.2抑製子
10.5轉錄因子活性的調節
10.5.1轉錄因子的錶達調控
10.5.2信號分子對轉錄因子活性的調節
10.6轉錄後水平的基因錶達調控
10.7翻譯水平的基因錶達調控
10.7.1 mRNA結閤蛋白對翻譯的調控
10.7.2翻譯激活因子對翻譯的激活作用
10.8 DNA重排與抗體基因的組裝
10.8.1抗體的分子結構
10.8.2抗體基因的結構及其重排
10.9 RNA介導的基因沉默
10.9.1 RNA乾擾
10.9.2轉錄後基因沉默
10.9.3雙鏈RNA對基因組的調節
10.9.4微小RNA
第11章 分子生物學方法Ⅰ
11.1核酸的分離、純化、檢測和雜交
11.1.1 DNA的分離和純化
11.1.2 DNA凝膠電泳
11.1.3脈衝場凝膠電泳
11.1.4變性梯度凝膠電泳
11.1.5 DNA的化學閤成
11.1.6完整基因的化學閤成
11.1.7肽核酸
11.1.8用紫外綫檢測DNA和RNA的濃度
11.1.9核酸的放射性標記
11.1.10放射性標記DNA的檢測
11.1.11 DNA和RNA的熒光檢測
11.1.12用生物素和地高辛標記DNA
11.1.13Southern和Northern印跡雜交
11.1.14熒光原位雜交
11.1.15分子信標
11.2基因剋隆
11.2.1工具酶
11.2.2基因剋隆的載體
11.2.3基因文庫
11.3聚閤酶鏈式反應
11.3.1 PCR簡介
11.3.2簡並引物
11.3.3反嚮PCR
11.3.4 PCR産物的剋隆
11.3.5隨機擴增多態性DNA
11.3.6反轉錄PCR
11.3.7差異顯示PCR
11.3.8快速cDNA末端擴增
11.3.9定點突變
11.3.10 PCR介導産生融閤基因
11.3.11實時熒光定量PCR
第12章 分子生物學方法Ⅱ
12.1 DNA測序和基因組測序
12.1.1 DNA測序
12.1.2基因組測序
12.2基因錶達分析
12.2.1報告基因
12.2.2上遊序列的缺失分析
12.2.3確定上遊調控區中的蛋白質結閤位點
12.2.4轉錄起始位點的確定
12.2.5轉錄組分析
12.3蛋白質組學
12.3.1蛋白質電泳
12.3.2雙嚮PAGE電泳
12.3.3蛋白質Western印跡
12.3.4蛋白質標簽係統
12.3.5噬菌體展示
12.3.6酵母雙雜交係統
12.3.7免疫共沉澱
參考文獻
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2.1.2原核生物的染色體

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2.1原核生物的基因組和染色體

評分☆☆☆☆☆

第2章 基因組DNA

評分☆☆☆☆☆

1.2.3超螺鏇密度

評分☆☆☆☆☆

《分子生物學》係統介紹瞭分子生物學的基本理論、核心內容以及主要技術，全書共12章，分為5個部分。第1、2章著重介紹瞭核酸和基因組的結構；第3～5章講述瞭DNA的復製、突變和重組；第6～8章係統分析瞭基因的錶達過程，內容涉及RNA的生物閤成、轉錄後加工以及蛋白質的生物閤成與加工；第9、10章論述瞭原核生物和真核生物的基因錶達調控；第11、12章對分子生物學研究方法進行瞭專題介紹，內容包括核酸的分離、純化、檢測和雜交，基因剋隆，聚閤酶鏈式反應，DNA測序和基因組測序，基因錶達分析以及蛋白質組學研究等。

評分☆☆☆☆☆

2.1.1原核生物基因組的遺傳結構

評分☆☆☆☆☆

質量還好,摺扣低.加上運費,根本就沒有打摺.

評分☆☆☆☆☆

《分子生物學》係統介紹瞭分子生物學的基本理論、核心內容以及主要技術，全書共12章，分為5個部分。第1、2章著重介紹瞭核酸和基因組的結構；第3～5章講述瞭DNA的復製、突變和重組；第6～8章係統分析瞭基因的錶達過程，內容涉及RNA的生物閤成、轉錄後加工以及蛋白質的生物閤成與加工；第9、10章論述瞭原核生物和真核生物的基因錶達調控；第11、12章對分子生物學研究方法進行瞭專題介紹，內容包括核酸的分離、純化、檢測和雜交，基因剋隆，聚閤酶鏈式反應，DNA測序和基因組測序，基因錶達分析以及蛋白質組學研究等。

評分☆☆☆☆☆

1.1.1 DNA的化學組成

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