天然産物有機閤成原理與實例解析 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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編輯推薦

　　最全麵的天然産物有機閤成機理，並通過豐富的實例意義講解瞭閤成路綫的設計技巧和藝術。有機閤成工作者案頭必備！

內容簡介

　　《天然産物有機閤成原理與實例解析》全麵介紹瞭天然産物的有機閤成機理，並通過豐富的實例詳細闡述瞭閤成路綫的設計技巧和藝術。全書共分8章，第1章為緒論；第2、3章分彆介紹瞭天然産物有機閤成的一些重要方法和基本策略；第4~6章根據有機反應類型分彆對天然産物閤成中常見的近400個有機化學反應機理進行瞭係統歸納和簡要描述；第7、8章選取35個典型的具有重要生物活性的天然産物（包括生物堿、萜類、植物酚類和甾體等）實例，分彆對它們進行瞭逆閤成分析和閤成路綫解析。書末附有“天然産物常用有機閤成反應機理索引”。
　　《天然産物有機閤成原理與實例解析》可作為從事有機閤成特彆是天然産物閤成和製藥工業研究人員的案頭工具書，也可供高等學校化學、化工和有機化學、藥物化學、應用化學等專業的師生使用。

目錄

第1章 緒論
1.1 天然産物與天然産物化學
1.2 天然産物化學與藥物開發
1.3 天然産物的生物閤成途徑
1.3.1 一次代謝與二次代謝
1.3.2 二次代謝産物的生物閤成途徑
1.4 天然産物的化學閤成
第2章 天然産物有機閤成的重要方法
2.1 逆閤成分析法
2.2 不對稱閤成
2.2.1 對映異構體含量與構型的測定
2.2.2 不對稱閤成方法
2.2.3 有機小分子催化的不對稱閤成反應
2.3 官能團的保護
2.3.1 羥基的保護
2.3.2 1 .2 和1.3 二醇羥基的保護
2.3.3 醛酮羰基的保護
2.3.4 羧基的保護
2.3.5 氨基的保護
2.3.6 活潑碳氫鍵和碳碳三鍵的保護
2.4 周環反應
2.4.1 電環化反應
2.4.2 環加成反應
2.4.3 σ遷移反應
2.5 烯烴復分解反應
2.5.1 烯烴復分解反應主要類型
2.5.2 烯烴復分解反應的機理
2.5.3 烯烴復分解反應在天然産物閤成中的應用
2.6 鈀等過渡金屬催化的偶聯反應
2.6.1 鈀催化偶聯反應的基本原理
2.6.2 各種偶聯反應
2.6.3 鈀催化偶聯反應在天然産物閤成中的應用
2.7 生物催化在有機閤成中的應用
2.7.1 生物催化概述
2.7.2 微生物發酵和酶法閤成天然産物
2.7.3 生物催化水解反應
2.7.4 生物催化不對稱還原反應
2.7.5 生物催化的酯化反應
第3章 天然産物閤成的基本策略
3.1 匯聚閤成與一條綫閤成
3.2 閤成問題簡化
3.2.1 利用分子的對稱性
3.2.2 模型化閤物的運用
3.3 導嚮基
3.4 立體化學的控製
3.4.1 立體化學控製的一些反應
3.4.2 Zimmerman Traxler 反應過渡態模型
3.4.3 端基效應
3.5 極性轉換
3.6 潛在官能團
3.6.1 烯烴作為潛在官能團
3.6.2 炔烴作為潛在官能團
3.6.3 苯酚醚作為潛在官能團
3.6.4 醇作為潛在官能團
3.6.5 雜環作為潛在官能團
3.7 鄰基參與作用
3.8 Domino（多米諾）反應
3.9 天然産物的仿生閤成
3.10 固相有機閤成
3.10.1 固相有機閤成基本原理及特點
3.10.2 固相閤成載體
3.10.3 固相閤成方法
3.11 綠色有機閤成
第4章 天然産物閤成中碳碳鍵形成反應機理
4.1 碳碳鍵的形成--烴化、酰化和縮閤反應
4.1.1 Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）閤成
4.1.2 Acyloin縮閤反應
4.1.3 Aldol（羥醛）縮閤
4.1.4 Barbier反應
4.1.5 Baylis Hillman反應
4.1.6 Benzoin（苯偶姻）縮閤
4.1.7 Blaise反應
4.1.8 Bouveault醛閤成
4.1.9 Buchner Curtius Schlotterbeck反應
4.1.10 Claisen縮閤
4.1.11 Corey Fuchs反應
4.1.12 Darzens α，β 環氧酸酯縮閤
4.1.13 Duff醛基化反應
4.1.14 Enders腙烷基化反應
4.1.15 Ene反應
4.1.16 Erlanmeyer Pl�塩hl反應
4.1.17 Eschenmoser亞甲基化反應
4.1.18 Evans烴基化反應
4.1.19 Evans Aldol縮閤反應
4.1.20 Frater Seebach烷基化反應
4.1.21 Friedel Crafts反應
4.1.22 Gattermann Koch閤成
4.1.23 Gomberg Bachmann反應
4.1.24 Henry硝醇反應
4.1.25 Horner Wadsworth Emmons反應
4.1.26 Houben Hoesch反應
4.1.27 Huisgen親核酰基化反應
4.1.28 Japp Klingemann反應
4.1.29 Julia Lythgoe成烯反應
4.1.30 Kilani Fischer閤成
4.1.31 Knoevenagel縮閤反應
4.1.32 Kolbe電解偶聯反應
4.1.33 Malonic ester（丙二酸酯）閤成
4.1.34 Marschalk反應
4.1.35 Meerwein芳基化反應
4.1.36 Megers不對稱烴基化反應
4.1.37 Michael加成反應
4.1.38 Minisd反應
4.1.39 Nef炔醇閤成
4.1.40 Perkin反應
4.1.41 Reimer Tiemann反應
4.1.42 Reissert醛閤成反應
4.1.43 Schpf反應
4.1.44 Snieckus定嚮鄰位金屬化反應
4.1.45 Stetter反應（Michael Stetter反應）
4.1.46 Stobbe縮閤反應
4.1.47 Stork烯胺反應
4.1.48 Tollens反應
4.1.49 Vilsmeier Haack反應
4.1.50 Wurtz反應
4.2 碳碳鍵的形成--過渡金屬和元素有機化閤物介導的碳碳鍵形成反應
4.2.1 Cadiot Chodkiewicz偶聯反應
4.2.2 Corey House閤成
4.2.3 Glaser Eglinton偶聯
4.2.4 Grignard反應
4.2.5 Heck反應
4.2.6 Hiyama交叉偶聯反應
4.2.7 Kagan Molander二碘化釤介入的偶聯反應
4.2.8 Keck立體選擇性烯丙基化反應
4.2.9 Keck自由基烯丙基化反應
4.2.10 Kumada 交叉偶聯反應
4.2.11 Liebeskind 偶聯反應
4.2.12 Lombardo Takai烯基化反應
4.2.13 Masamune Roushfy反應
4.2.14 Mukaiyama Carreira羥醛縮閤反應
4.2.15 Mukaiyama Michael 偶聯反應
4.2.16 Negishi交叉偶聯反應
4.2.17 Normant反應
4.2.18 Nozaki Hiyama Kishi反應
4.2.19 Olefin Metathesis 烯烴復分解反應
4.2.20 Peterson成烯反應
4.2.21 Reformatsky反應
4.2.22 Roskamp反應
4.2.23 Roush反應
4.2.24 Sakurai 烯丙基化反應（Hosomi Sakurai反應）
4.2.25 Schlosser對Wittig反應的修正
4.2.26 Schwartz鋯氫化反應
4.2.27 Seyferth Gilbert增碳法
4.2.28 Smith Tietze 多組分二噻烴揳入偶聯
4.2.29 Sonogashira反應
4.2.30 Still Gennari膦酸酯反應
4.2.31 Stille偶聯反應
4.2.32 Suzuki偶聯反應
4.2.33 Takai Utimoto烯化反應
4.2.34 Tebbe烯烴化反應（Petasis烯基化反應）
4.2.35 Tsuji Trost 烯丙基化反應
4.2.36 Ullmann反應
4.2.37 Weinreb酮閤成法
4.2.38 Wittig反應
4.2.39 Wittig Horner反應
4.3 碳碳鍵的形成--分子重排反應
4.3.1 Arndt Eister 反應
4.3.2 Baker Venkataraman重排
4.3.3 Benzidine（聯苯胺）重排
4.3.4 Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排
4.3.5 Carroll重排
4.3.6 Claisen重排
4.3.7 Claisen Eschenmoser重排，Claisen Johnson重排，Claisen Ireland重排
4.3.8 Cope重排
4.3.9 Demjanov Tiffeneau重排
4.3.10 Dienone phenol（二烯酮 酚）重排
4.3.11 diπ 甲烷重排
4.3.12 Favorskii 重排
4.3.13 Fries重排
4.3.14 Fritsch Wiechell重排
4.3.15 Hayashi 重排
4.3.16 Hofmann Martius重排
4.3.17 Pinacol重排
4.3.18 Sommelet Hauser銨葉立德重排
4.3.19 Stevens重排
4.3.20 Vinylcyclopropane（乙烯基環丙烷）重排反應
4.3.21 Von Richter反應
4.3.22 Wagner Meerwein重排
4.3.23 Wittig重排
4.3.24 Wolff重排
第5章 天然産物閤成中官能團相互轉化反應機理
5.1 官能團的相互轉化--取代、加成和消除反應
5.1.1 Amadori重排反應
5.1.2 Appel反應
5.1.3 Bamford Stevens Shapiro反應
5.1.4 Barton反應
5.1.5 Barton去羰基反應
5.1.6 Barton McCombie去氧反應
5.1.7 Beckmann 裂解反應
5.1.8 Benzynes（苯炔）反應
5.1.9 Blanc氯甲基化反應
5.1.10 Boekelheide反應
5.1.11 Boord烯烴閤成
5.1.12 Brown 硼氫化反應
5.1.13 Bucherer反應
5.1.14 Burgess脫水反應
5.1.15 Chichibabin氨基化反應
5.1.16 Chugaev消除
5.1.17 Cope消除
5.1.18 Corey Winter olefin烯烴閤成
5.1.19 Dakin West反應
5.1.20 Doering LaFlamme丙二烯閤成
5.1.21 Eschenmoser偶聯反應
5.1.22 Eschenmoser Tanabe碎片化反應
5.1.23 Finkelstein 反應
5.1.24 Fukuyama胺閤成
5.1.25 Fürst Plattner規則
5.1.26 Gabriel閤成
5.1.27 Gorb碎裂化反應
5.1.28 Grieco消除反應
5.1.29 Haller Bauer反應
5.1.30 Haloform（鹵仿）反應
5.1.31 Hell Volhard Zelinsky反應
5.1.32 Hofmann消除反應
5.1.33 Hunsdiecker反應
5.1.34 Jacobsen 水解動力學拆分
5.1.35 Jocic反應
5.1.36 Julia開裂反應
5.1.37 Koch Haaf反應
5.1.38 Kolbe Schmitt反應
5.1.39 Krapcho脫羰反應
5.1.40 Kucherov 反應
5.1.41 Lu Trost Inoue反應
5.1.42 Marshall硼化物碎片化反應
5.1.43 Martin 硫化物脫水反應
5.1.44 Meisenheimer絡閤物
5.1.45 Meyers醛閤成反應
5.1.46 Mitsunobu反應
5.1.47 Nagata氫氰化反應
5.1.48 Neber 重排
5.1.49 Nef反應
5.1.50 Nicholes反應
5.1.51 Norrish Ⅰ和Norrish Ⅱ型光化學反應
5.1.52 Orton重排
5.1.53 Oxymercuration demercuration（羥汞化 脫汞）反應
5.1.54 Payne重排
5.1.55 Perkow反應
5.1.56 Petasis Ferrier重排
5.1.57 Ramberg B�|cklund烯烴閤成反應
5.1.58 Robinson 光重排反應
5.1.59 Rupe重排
5.1.60 Schmidt重排
5.1.61 Smiles重排
5.1.62 Pinner 閤成
5.1.63 Polonovski 反應
5.1.64 Polonovski Potier 反應
5.1.65 Prevost tras 二羥基化反應
5.1.66 Prins 反應
5.1.67 Pummerer 重排
5.1.68 Regitz重氮鹽閤成
5.1.69 Ruff遞降反應
5.1.70 Sharpless二羥基化反應
5.1.71 Simonisni反應
5.1.72 Sommelet醛閤成
5.1.73 Suarez裂解反應
5.1.74 Thallation（鉈化）反應
5.1.75 Vicarious 親核取代反應
5.1.76 Willgerodt反應
5.1.77 Wohl Ziegler反應
5.1.78 Wohl遞降反應
5.1.79 Woodward cis 二羥基化反應
5.1.80 Zaitsev消除反應
5.2 官能團的相互轉化--氧化和還原反應
5.2.1 Achmatowicz 重排
5.2.2 Baeyer Villiger 氧化
5.2.3 Birch還原
5.2.4 Bouveault Blanc酯還原
5.2.5 Breslow遠程氧化脫氫法
5.2.6 Cannizzaro歧化反應
5.2.7 Clark Eschweiler胺的還原烷基化
5.2.8 Clemmensen還原
5.2.9 Corey Bakshi Shibata（CBS）還原
5.2.10 Corey Kim氧化
5.2.11 Criegee鄰二醇裂解
5.2.12 Criegee臭氧化反應
5.2.13 Dakin反應
5.2.14 Davis手性氮氧環丙烷試劑
5.2.15 DDQ脫氫反應
5.2.16 Dess Martin過碘酸酯氧化
5.2.17 Etard反應
5.2.18 Fukuyama還原反應
5.2.19 Gribble吲哚還原
5.2.20 Gribble二芳基酮還原
5.2.21 Hooker氧化
5.2.22 Jacobsen Katsuki環氧化反應
5.2.23 Jones氧化反應
5.2.24 Kochi氧化脫羧反應
5.2.25 Kornblum氧化反應
5.2.26 Lemieux Johnson氧化反應
5.2.27 Ley Griffith氧化反應
5.2.28 Leuckart Wallach反應
5.2.29 Lindlar還原反應
5.2.30 Luche還原反應
5.2.31 Malaprade氧化
5.2.32 McFadyen Stevens還原反應
5.2.33 McMurry偶聯反應
5.2.34 Meerwein Ponndorf Verley還原
5.2.35 Midland 還原反應
5.2.36 Moffatt氧化反應
5.2.37 Nicolaou脫氫反應
5.2.38 Noyori不對稱氫化反應
5.2.39 Oppenauer 氧化
5.2.40 Osmium tetroxide（四氧化鋨）氧化
5.2.41 Parikh Doering 氧化
5.2.42 Pinnick氧化反應
5.2.43 Prilezhaev環氧化反應
5.2.44 Riley氧化（SeO2氧化）反應
5.2.45 Rosenmund還原
5.2.46 Rubottom氧化反應
5.2.47 Saegusa氧化反應
5.2.48 Sarett氧化反應
5.2.49 Sharpless不對稱環氧化
5.2.50 Shi不對稱環氧化反應
5.2.51 Sonn Müller醛閤成
5.2.52 Swern 氧化反應
5.2.53 Tempo氧化
5.2.54 Tischenko反應
5.2.55 Vedejes羥基化反應
5.2.56 Wacker氧化反應
5.2.57 Wessely氧化反應
5.2.58 Wharton氧遷移反應
5.2.59 Wolff Kishner還原
5.3 碳雜鍵的形成反應
5.3.1 Arbuzov反應
5.3.2 Atherton Todd反應
5.3.3 Bamberger 重排
5.3.4 Beckmann重排
5.3.5 Brook重排
5.3.6 Buchawld Hartwig交叉偶聯反應
5.3.7 Chan Lam偶聯反應
5.3.8 Corey Chaykovsky反應
5.3.9 Corey Nicola 天然産物有機閤成原理與實例解析 下載 mobi epub pdf txt 電子書 格式

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做閤成修飾的話，這本書讀瞭受益匪淺，挺好。

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British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

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British scientists were crucial to the success of the Manhattan Project, which developed the first atomic bombs during World War II. After Rudolf Peierls and Otto Frisch at the University of Birmingham calculated that a small sphere of pure uranium-235 could explode with the power of thousands of tons of dynamite, their memorandum led to Britain's own atomic bomb project. This project shared research with the US, but was eventually subsumed by the Manhattan Project under the 1943 Quebec Agreement. A British mission led by the Australian physicist Mark Oliphant assisted in the development of electromagnetic separation processes for enriching uranium; Wallace Akers led a similar mission assisting with gaseous diffusion. James Chadwick (pictured) was the head of a distinguished team of British scientists working on bomb design at the Los Alamos Laboratory that included Niels Bohr, Peierls, Frisch, Geoffrey Taylor, and James Tuck, as well as Klaus Fuchs,

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