制药工程：药物的工业生产和研发 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

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内容简介

　　全书共分为四大部分即23章，分别论述了生物药剂学基础、药物质量的规划、试验的规划和数据处理、热力学基础、量纲分析和尺度放大、固体药剂的一般质量指标、颗粒大小分析、颗粒堆的特征性质、粉碎、分离方法、混合、制粒过程技术基础、干燥、制片剂、液体药剂、过滤、搅拌、动力学和杀菌方法、制药常用的分散药剂、分散系统的组分性质、分散系统的稳定、聚结和聚并的动力学、乳化等内容。
　　《制药工程：药物的工业生产和研发》强调实用性，适合药学、制药工程、药物制剂相关专业的本科生、研究生学习使用，也可作为从事相关领域的科研和实验工作者的参考用书。

目录

第一部分制药工程基础
第1章生物药剂学基础3
1.1LADME方案3
1.2药物动力学基础4
1.2.1隔室模型5
1.2.2剂量的面积定律9
1.2.3作用时间和治疗范围10
1.2.4多次给药和积累10
1.2.5首过效应11
1.3药物应用部位的选择11
1.3.1口腔12
1.3.2胃肠道12
1.3.3皮肤13
1.3.4呼吸道13
1.3.5阴道14
1.3.6肠胃外的应用14
参考文献14
第2章药物质量的规划15
2.1药物选择中的医药工艺观点15
2.2药剂的质量实用的规范16
参考文献
第3章实验的设计和数据处理19
3.1科学工作的一般进行方式19
3.2实验的设计21
3.2.1实验设计的基本原理21
3.2.2数据分析22
3.3统计的基础知识22
3.3.1概率计算的基本概念23
3.3.2实用的数学统计学41
3.3.3方差分析50
3.3.4优化的应答曲面技术58
3.3.5误差计算71
参考文献78
第4章热力学基础79
4.1广度性质和强度性质79
4.2热力学的基本概念80
4.2.1温度和热力学第零定律80
4.2.2温度测量和绝对零点80
4.2.3热量和比热容81
4.2.4热量单位82
4.3理想气体和真实气体82
4.3.1理想气体定律83
4.3.2理想气体的特性84
4.3.3真实气体的修正84
4.3.4温度和压力的分子解释85
4.4热力学第一定律88
4.4.1内能和热量88
4.4.2恒压下的热量交换和焓90
4.4.3系统的分类91
4.4.4热力学第一定律的表达91
4.5作为状态量的内能和焓92
4.6多变量函数的微分93
4.6.1状态函数的特性94
4.6.2多变量函数的积分95
4.6.3内能和焓的含义和应用97
4.6.4热力学第二定律102
4.6.5Helmholtz能(自由能) 106
4.6.6Gibbs能(自由焓) 107
4.6.7相变化的推动力108
4.6.8物质的化学势111
4.7质量作用定律112
4.7.1溶剂蒸气压与溶液组成的关系114
4.7.2渗透116
4.7.3溶质的化学势118
4.7.4非均相系统的质量作用定律119
4.8熵120
4.8.1推动力的分子原因120
4.8.2作为状态函数的熵122
4.8.3熵的实验测量123
4.8.4相变化时的熵变化123
4.8.5熵和热力学第二定律123
4.8.6熵计算的总结125
4.8.7熵和第三定律126
4.8.8熵零点的确定127
4.9Gibbs基本方程128
4.10汽液相平衡129
......

前言/序言

　　近十年来，药物的研发和工业生产已经发生了深刻的变革。药物由在药店里进行处方式的配药生产几乎完全被工业生产制备所替代。取代按处方配制药剂的正是制药工程。
　　30年前，在药物生产部门里有药剂师，他们膜拜自己的药剂艺术，并仔细检验自己的相关知识。按处方配制药剂这一至今仍然在使用的技术，现已被广泛地应用于自动化生产装置中。剂型过去被看作不受关注的药物外“包装”，它保证了药物的稳定性并使得药物使用更方便。首先，近二十五年让人印象深刻发展起来的生物药剂学能够说明，鉴于药物的作用，剂型的哪些重要作用适合该药物，因为剂型的特性决定了一种强有力的药物能否真正起到它的作用。制药工程的一个任务就是，考虑到临床研发而得到的知识及药物释放的范围和速度，这是要达到最佳治疗效果所要求的(软件)，转换成剂型(硬件)可再现的特性。
　　药剂的研发如今形成了一个激烈竞争的领域。此外，这意味着，一个剂型的研发及其生产所需要的过程开发的时间在技术上可行的条件下必须限制在最短时间内。如果具有可靠的物理和物理化学的基础数据和基础知识，能够熟悉、分析和解决在剂型的方案和研发中出现的问题，只有制药工程能够满足上述这个要求。人们必须熟悉和掌握生产中可替代的技术，为了可靠起见，首先能开发可再现的和成本合理的生产过程。研究者必须具有关键知识，如此计划和实施他的实验，以最小的花费而获得最多的重要信息。在剂型的研发过程中，科学取代了艺术的位置。本书尽管还不完整，但是，它应该为加速和强化这个过程作出贡献。
　　在这里，我要感谢Silke Decker博士对本书的校对，以及所提出的大量的不错的建议。我还从Hermann Walz博士、药剂师Ulrike Sindel这里得到了许多专业方面的建议，对此我同样表示衷心的感谢。与学生们的讨论对我意识到教学方面的难点也很有帮助，我也要感谢他们。最后但并不是最不重要的，我要感谢我的家人，没有她们的理解就不可能为这本书奉献出这么多的时间。
　　这里，还要感谢Springer出版社和合作愉快的工作人员。
　　Ingfried Zimmermann博士、教授
　　1998年3月于维尔茨堡



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《药物考：发明之道》讲述的是药物发现背后那些鲜为人知，然而又令人着迷并展示伟大人性以及科学探索的故事。这些故事包括了那些曾经拯救百万花生的里程碑式的药物发现过程：如威廉·莫顿（William Morton）的乙醚全身麻醉；亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）的抗生素青霉素这一医学历史上最伟大的发现；弗雷德里克·班廷（Frederick Banting）把胰岛素用于治疗糖尿病等与人类生存及健康息息相关的重大医药事件，等等。《药物考：发明之道》作者Jie Jack Li是一位药物化学家，他与性功能障碍药物Viagra（伟哥）和目前销量世界第一的降胆固醇药Lipitor（阿伐他汀）等“重磅炸弹”药物的研究专家有过紧密的合作研究或交流，收集积累了大量的第一手资料和研究轶事以及很多现在正在使用的重要药物的信息，将其一一展现在读者的眼前。

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非常需要的制药工程 的专著

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这本书不错，值得买来参考。 《药物分子设计：从入门到精通》采用浅显易懂的语言，系统介绍了计算机辅助药物发现和设计的基本概念和原理，重点介绍了药物分子设计技术，并辅以精心挑选的应用实例和案例分析。本书由药物分子设计领域的国际著名专家编著，图文并茂，既有适合于初学者入门的最基本原理，也有适合于有经验分子模拟人员提高的最前沿虚拟筛选和分子设计技术。因此，本书不但可作为药学、化学和生物学等相关专业学生学习药物分子设计的入门教科书，也可作为药物发现科研人员以及其他感兴趣人员的学习参考书。 Gisbert Schneider是德国法兰克福歌德大学化学和生物信息学教授。进入歌德大学之前，他在瑞士巴塞尔罗氏制药公司领导化学信息学小组。他的研究兴趣主要是采用计算机辅助技术合理设计生物活性分子，他在歌德大学领导的分子设计实验室（modlab）致力于开发分子从头设计、虚拟筛选、骨架跃迁等方法。他著有多本有关虚拟筛选和药物设计的书籍；Karl-Hainz Baringhaus目前是位于德国法兰克福的赛诺菲－安万特制药公司药物设计部主任。他从德国明斯特大学获得合成有机化学博士学位，随后在美国斯坦福大学进行博士后研究，1991年加入Hoechst制药公司药物化学部。6年后，他进入分子模拟部门，1998年成为分子模拟部门负责人，2000年成为德国安万特制药公司计算化学部门负责人。

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广州仓没有货，北京发过来耗时很长

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这本书对于药物设计发展史有很详细的概括 很好

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东西很不错，给一个赞。紫薯布丁。。。。

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