有机合成中的保护基:酚、羰基、羧基、巯基的保护（原著第五版） 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

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内容简介

　　本书译自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》，原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所编著。全书按官能团分类，对各种保护/去保护方法附有简要说明和评述，此外还列出出了多篇原始参考文献，方便读者获取更加详尽的实验信息。本书是一本非常实用的工具书，适合化学工作者和学习者使用。

目录

1有机合成中保护基团的规则
1．1　 一般保护基团的性质
1．2　 历史的发展
1．3　 新保护基团的发展
1．4　 本书中某个保护基的选择
1．5　 复杂物质的合成 ： 保护基的选择 、引入和除去的两个例子
（ 在 Himastatin 和 Palytoxin 中的应用 ）
1．5．1　Himastatin 的合成
1．5．2　 沙海葵毒素酸 （ PalytoxinCarboxylicAcid ） 的合成
2羟基及1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护
本章保护基团索引
2．1　 醚
2．1．1　 取代的甲基醚 33
2．1．2　 取代的乙基醚 85
2．1．3　 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2．1．4　 硅醚 195
2．2　 酯
2．2．1　 二氟代链式丙酸酯 （ BfpOR ） 297
2．2．2　 邻近辅助酯裂解 317
2．2．3　 杂酯 324
2．2．4　 磺酸酯 ， 次磺酸酯和亚磺酸酯作为醇的保护基 325
2．2．5　 碳酸酯 334
2．2．6　 氨基甲酸酯 358
2．3　1 ， 2 二醇和 1 ， 3 二醇的保护 361
2．3．1　 二醇的单保护 361
2．3．2　 环状缩醛和缩酮 371
2．3．3　 手性酮 428
2．3．4　 环状原酸酯 430
2．3．5　 硅衍生物 438
2．3．6　 环状碳酸酯 446
2．3．7　 环状硼酸酯 449
……

前言/序言

　　第五版延续了前面版本的特点，参考文献收集到2013年，全部来自作者本人从各相关论文中的摘抄，在此过程中使用了多个数据库、出版商的检索系统。使用SciFinder进行检索时，全部使用具体的信息，而不是使用“有机合成保护”这样的一般主题词，以免出现太多的信息。为了维持第四版的特点，增加相关扩展文献费时费力，如果笔者遗漏了某些好的保护方法甚至是某些新的保护基团，这绝非笔者的初衷。
　　为本版准备材料，笔者翻阅了4100多篇新的参考文献，这些文献并没有被全部收录，因为大多数情况下，这些论文提供的保护方法没有新意，本版共计新增了2800篇文献。总之，为了给本书读者提供有关保护以及去保护的有用的信息，笔者尽一切可能把现有相关内容全部写进了本书。
　　天然产物的合成极大促进了基团保护化学的发展，自从第四版出版以来，学术界强调高度羟基化的天然产物让位于更多的生物碱类物质，导致很大程度上不再需要保护基团，的确很多合成方法正在避免使用保护基团。然而，对于涉及一些经典的天然产物分子，其合成工艺尚不足以完全摆脱保护基团的应用，例如聚丙烯酸大环内酯的合成、多肽合成、齐聚核苷酸的合成等领域。
　　在此，笔者再一次强调提供有选择的例子的重要性，在许多关于合成方法论的论文中，这一问题几乎被忽略，因为绝大多数例子都是关于相对简单的底物的，因此这些方法一定在更多的化合物中验证过了。关于保护基团对反应性能的影响，迄今还少有人涉及，笔者将以收集文献为基础，写一本书来阐述上述内容。
　　最后，笔者真诚感谢编辑JonathanRose，是她给了笔者一年完全开放的权限查阅Wiley集团的杂志、书籍，这极大地方便了笔者查阅资料，特别是某些情况下无法从其他渠道获得文献；感谢JedFisher提供了他的数据库副本，使笔者能够获得众多的文献；感谢WesternMichigan大学，给了笔者兼职教授的职位，使得笔者能够使用其图书馆；还要谢谢JoséL．Giner以及NathalieStransky Heikron，帮笔者指出了初稿中的诸多错误，当然现在已经改正了；最后，笔者还要十分诚挚地感谢笔者的妻子Lizzie女士，一直在鼓励笔者完成本书，并做了大量的辅助工作，如打印文稿、校对清样，当笔者耗费无数个夜晚和周末坐在计算机前时，她毫无怨言，相反，在夜深人静的时候，她还会优雅地为笔者送上一杯葡萄酒。
　　PeterG．M．Wuts
　　2014年2月


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