內容簡介
《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》主要展示藥物基因組學的臨床應用,較係統地介紹瞭藥物基因組學與個體化治療中的常用檢測技術、生物信息學、藥物經濟學及臨床用藥決策,有利於科學推進臨床閤理用藥,為精準用藥與個體化治療的前沿領域。《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》可供臨床醫生、臨床藥師、教師、科研工作者從事藥物基因組學相關的臨床、科研、教學以及産品開發等工作時參考,同時也可作為培訓和醫學繼續教育教材。
目錄
第一章 概論
第一節 藥物基因組學淵源
第二節 藥物基因組學的任務和研究內容
第三節 藥物基因組學常用研究方法
第四節 藥物基因組學與個體化治療
第五節 藥物基因組學與個體化治療麵臨的挑戰
第二章 藥物基因組學與個體化治療決策中的常用檢測技術
第一節 臨床個體化治療樣本處理
第二節 常用的檢測技術
第三節 個體化治療檢測的質量保證
第三章 藥物基因組學與個體化治療決策中的生物信息學
第一節 生物信息學相關簡介
第二節 藥物基因組學相關數據庫
第三節 藥物基因組學研究相關軟件
第四章 藥物基因組學與個體化治療決策中的藥物經濟學問題
第一節 藥物經濟學概述及定義
第二節 藥物經濟學研究類型
第三節 藥物經濟學的研究角度和成本
第四節 藥物經濟學評價方法與健康産齣
第五節 藥物經濟學評價模型
第六節 分析時間範圍和貼現率
第七節 不確定性分析
第五章 藥物基因組學與靶嚮抗腫瘤藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 小分子錶皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑製劑
第三節 抗EGFR單剋隆抗體
第四節 人類錶皮生長因子受體2(HER2)靶嚮治療藥物
第五節 BRAF激酶抑製劑
第六節 其他類靶嚮製劑
第六章 藥物基因組學與抗腫瘤化療藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 破壞DNA結構與功能類藥物
第三節 影響核酸生物閤成類藥物
第四節 調節體內激素水平類藥物
第五節 其他類藥物
第七章 藥物基因組學與心血管疾病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 降壓藥物的藥物基因組學及個體化治療
第三節 抗心律失常藥物的藥物基因組學及個體化治療
第四節 抗心絞痛藥物的藥物基因組學及個體化治療
第八章 藥物基因組學與抗凝藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 香豆素類抗凝藥
第三節 血小闆聚集抑製劑
第九章 藥物基因組學與降脂藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 他汀類降脂藥物
第十章 藥物基因組學與口服降糖藥個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 磺酰脲類促泌劑
第三節 苯茴酸類衍生物促泌劑
第四節 雙胍類藥物
第五節 噻唑烷二酮類增敏劑
第十一章 藥物基因組學與消化係統疾病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 質子泵抑製劑
第十二章 藥物基因組學與抗神經精神病藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 抗癲癇藥物
第三節 抗抑鬱藥物
第四節 抗精神分裂癥藥物
第五節 抗帕金森病與其他運動障礙性疾病藥物
第六節 小兒多動癥的非興奮性藥物
第十三章 藥物基因組學與止咳鎮痛藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 中樞性止咳藥
第三節 非阿片類中樞性鎮痛藥
第十四章 藥物基因組學與抗痛風藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 彆嘌醇
第十五章 藥物基因組學與免疫抑製劑個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 鈣調磷酸酶抑製藥
第十六章 藥物基因組學與抗病原微生物藥物個體化治療用藥決策
第一節 概述
第二節 抗菌藥物
第三節 抗真菌藥物
第四節 抗瘧疾藥物
第五節 抗病毒藥物
附錄 FDA說明書中包含藥物基因組學信息的藥物
精彩書摘
《藥物基因組學與個體化治療用藥決策》:
乳腺癌是目前女性中最常見的腫瘤,大約60%~70%的患者為激素受體陽性,內分泌治療是這些患者的主要治療方式之一。他莫昔芬是一種選擇性雌激素受體調節劑,它是雌激素的類似物,可以與雌激素競爭性結閤雌激素受體,從而阻止它的轉錄活性,抑製腫瘤細胞的生長。他莫昔芬目前是絕經前婦女雌激素受體陽性乳腺癌患者的標準治療藥物,同時也可以與芳香化酶抑製劑一起用於絕經後婦女的乳腺癌治療。研究錶明,乳腺癌患者使用他莫昔芬治療5年,可以是疾病的復發率減少約40%,死亡率下降約1/3。若延長使用至10年,則效果更好,可以將腫瘤的復發率和死亡率分彆更進一步下降25%和29%。
1.他莫苜芬臨床應用的主要問題他莫昔芬雖然臨床療效明確,但有部分患者會對其産生耐藥,服用後仍然會有復發並影響患者的生存情況,該情況存在顯著的個體差異。有研究錶明,即使在ER和PR雙陽性的患者中,服用他莫昔芬後5年的復發率仍然有15.4%,而10年的復發率可以達到24.8%。影響他莫昔芬療效的因素較多,包括腫瘤微環境,ER受體錶達水平和功能等。但不同個人藥物代謝酶活性的差異是其中重要的遺傳因素,可以用來預測他莫昔芬的療效。
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前言/序言
藥物基因組學(pharmacogenomics)是研究人類全基因組中基因影響藥物反應的一門學科。藥物基因組學的主要任務是研究人類全基因組中所有基因的結構、錶達、功能等改變對藥物反應的影響。其主要目的是闡明藥物反應的個體差異和種族差異,以提高藥物療效、降低毒性反應、節約醫療成本,最終實現藥物的個體化治療。藥物基因組學是精準醫學的前沿研究領域,是個體化治療的核心和理論基石。隨著測序技術的不斷提高和基因組學技術的進步,藥物基因組學的發展日新月異,使得能夠指導臨床個體化用藥的成果越來越多。然而,與之不匹配的是,藥物基因組學專業人纔缺乏,臨床上對藥物基因組學的認識還相對薄弱。
為給我國醫藥學工作者提供一本較為係統的闡述藥物基因組學應用的參考書,我們編撰瞭這本專著。本書著眼於藥物基因組學的臨床個體化治療實踐,較係統地介紹瞭目前能用於臨床個體化治療的藥物基因組學成果。本書第一部分(一至四章)為總論,重點介紹藥物基因組學的理論基礎;第二部分(五至十六章)為各論,重點闡述各類藥物基於藥物基因組學的個體化治療實踐。本書還運用瞭大量圖錶,盡可能將觀點、數據進行精練的歸納和生動的闡釋。
本書可供從事遺傳藥理學、藥物基因組學、精準醫學、個體化醫學、轉化醫學、臨床醫學、分子診斷學以及分子病理學等有關臨床、科研、教學以及産品研發的工作者參考,同時也可作為培訓和醫學繼續教育教材使用。
盡管數易其稿、努力完善,但由於編者水平有限,不足之處仍難避免。在此,懇請廣大讀者和專傢諒解!同時,也誠摯歡迎各位批評指正,以助我們日後改進。
編者
2016年8月
藥物基因組學與個體化治療用藥決策 下載 mobi epub pdf txt 電子書 格式