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药品GMP指南:质量控制实验室与物料系统

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国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 编

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发表于2024-11-23

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图书介绍

店铺： 金卫图书专营店
出版社： 中国医药科技出版社
ISBN：9787506750776
商品编码：13088687860
包装：平装
丛书名： 药品GMP指南
开本：16
出版时间：2011-08-01
用纸：胶版纸
页数：486
字数：672000
正文语种：简体中文

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图书描述

基本信息

出版社: 中国医药科技出版社; 第1版 (2011年8月1日)

外文书名: Quality Control Laboratories and Materials Management

平装: 486页

语种： 简体中文

开本: 16

ISBN: 9787506750776

条形码: 9787506750776

商品尺寸: 25.8 x 18.4 x 2.4 cm

商品重量: 821 g

内容简介

《质量控制实验室与物料系统:药品GMP指南》是《药品GMP指南》分册之一，由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写而成，紧扣《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下简称GMP）的要求，基本涵盖了新修订药品GMP关于质量控制实验室和物料系统方面内容，其中质量控制实验室部分介绍了质量控制实验室总体描述、取样与留样、物料和产品检验、委托检验的管理、质量标准的建立、试剂及试液的管理、标准品剂对照品的管理、实验室设备和仪器分析的管理、分析方法的验证和确认、稳定性试验、实验室结果调查、原始数据的管理、微生物检验、制药用水、生产环境和人员及制药气体的质量检测等内容，物料系统部分介绍了人员和职责、仓储区设施和设备、供应商管理、物料接收、取样、储存、物料标识、物料发放、成品入库接受与发运、退货、不合格品与废品的管理、第三方库房管理等内容，从背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等方面展开，兼顾实用性和权*性。

目录







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