發表於2024-11-24
圖書基本信息 | |||
圖書名稱 | 神經內科醫師查房手冊 | 作者 | 李智文,王檸 |
定價 | 42.00元 | 齣版社 | 化學工業齣版社 |
ISBN | 9787122143426 | 齣版日期 | 2015-04-01 |
字數 | 頁碼 | 407 | |
版次 | 1 | 裝幀 | 平裝 |
開本 | 32開 | 商品重量 | 0.422Kg |
內容簡介 | |
本書以臨床病例為主綫,采用問答式模擬查房,精心收錄神經內周圍神經疾病、脊髓疾病、腦血管疾病、癲�盡⒅惺嗌窬�係統感染、運動障礙疾病、脫髓鞘疾病、神經肌肉接頭與肌肉疾病、、神經係統變性疾病等的係統化、規範化診療問題。圖文並茂。設置問題目錄便於讀者查閱。n 適閤神經內科的主治醫師、住院醫師、實習醫師、研究生及基層醫師閱讀、參考。 |
作者簡介 | |
目錄 | |
編輯推薦 | |
文摘 | |
對該患者的診斷是否有不同意見?如何進行鑒彆診斷? 答:患者急性起病,齣現右側周圍性麵癱,伴有右側外耳道皰疹,診斷為右側特發性麵神經炎。該患者需要與以下疾病進行鑒彆。(1)急性腦血管病患者中老年女性,既往有高血壓病史,此次急性起病,錶現為局竈性神經係統癥狀(麵癱),故需注意排除急性腦血管意外可能。急性腦血管病引起的麵癱大多數為單側中樞性麵癱,少數可以為周圍性麵癱(如病竈在腦橋下部),但常伴有其他局竈性神經係統癥狀體徵,如Millard—Gubler綜閤徵是基底動脈的短鏇支閉塞,除瞭同側周圍性麵癱外,還有同側展神經麻痹和對側偏癱;Foville綜閤徵是基底動脈旁中支閉塞,除瞭同側周圍性麵癱外,還有同側凝視麻痹和對側偏癱。(2)吉蘭-巴雷綜閤徵 可有周圍性麵癱,但多為雙側性,並伴有對稱性肢體鬆弛性癱瘓。(3)顱底腫瘤或炎癥 多為慢性起病,多有原發病或其他腦神經損害的錶現,如聽神經瘤常伴有聽神經損害錶現。(4)其他原因引起周圍性麵神經麻痹如中耳炎引起的耳源性麵神經麻痹,腮腺炎引起周圍性麵神經麻痹,多有原發病的病史和癥狀體徵。麵神經的不同節段病變可有哪些錶現? 答:由於起自膝狀神經節的味覺縴維走行於麵神經管內,繼而與麵神經分離形成鼓索神經,後加入舌神經,支配舌前2/3的味覺。(1)在鼓索參與麵神經處以上的病變,即可齣現同側舌前2/3味覺喪失。(2)如在發齣鐙骨肌支以上受損時,可齣現同側舌前2/3味覺喪失和聽覺過敏。(3)病變在膝狀神經節時,除有周圍性麵癱、舌前2/3味覺障礙、聽覺過敏外,尚有患側乳突部疼痛、耳廓和外耳道感覺減退,外耳道或鼓膜齣現皰疹,為帶狀皰疹病毒侵犯膝狀神經節引起,稱為Hunt綜閤徵。如何進行麵癱程度的House-Brackmann(H-B)分級? 答:關於麵癱國際上常采用House—Brackmann(H—B)分級法進行嚴重程度和療效評估,具體如下。Ⅰ級:兩側對稱,各區麵肌功能正常。Ⅱ級:輕度麵肌功能不良,靜態對稱;稍用力能閉目,用力時可動口角,可略不對稱;剛能覺察的聯動,無攣縮及半麵。Ⅲ級:中度麵肌功能不良,肌張力差彆明顯但無畸形;可有抬眉不能,用力時眼瞼能完全閉攏,用力時可動口角,但不對稱;有明顯聯動、攣縮及半麵。Ⅳ級:中重度麵肌功能不良,肌張力明顯減弱和(或)畸形不對稱;不能抬眉,用力時眼瞼不能完全閉攏,口部運動不對稱,有嚴重的聯動或。Ⅴ級:重度麵肌功能不良,靜態不對稱,額無運動,閉目不全,用力時瞼、口角略能動;常無聯動、攣縮及半麵。Ⅵ級:麵全癱,無張力,不對稱,無聯動、攣縮及。特發性麵神經炎早期是否需要使用激素和抗病毒治療? 答:目前,激素和抗病毒治療對特發性麵神經炎的療效還有爭議。一項55l例的特發性麵神經炎患者的隨機雙盲對照多中心研究顯示:特發性麵神經炎早期使用激素(龍)治療隨訪觀察3個月和9個月,癥狀有顯著改善;而單用抗病毒治療則無效。新近幾個薈萃(Meta)分析研究顯示:早期激素(龍)治療對Bell’s麻痹有效;單用抗病毒治療(阿昔洛韋或伐昔洛韋)比單用激素治療療效差,而與安慰劑無顯著差異;抗病毒聯閤激素治療比單用激素治療無明顯改善。但是對於有明確病毒感染因素誘發的麵神經炎,如Hunt綜閤徵,仍推薦激素聯閤抗病毒治療。 |
序言 | |
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