天然有机化合物核磁共振氢谱集（套装上、下册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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秦海林，于德泉 编

图书标签:

• 核磁共振
• 氢谱
• 有机化合物
• 天然产物
• 谱图集
• 化学
• 分析化学
• 结构鉴定
• 有机化学
• 参考书

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122127006

版次：1

商品编码：10967342

包装：平装

开本：16开

出版时间：2011-12-01

用纸：胶版纸

页数：2538

套装数量：2

正文语种：中文

内容简介

　　《天然有机化合物核磁共振氢谱集》是《天然有机化合物结构信息手册》的一个分册，全面收集了生物碱类、皂苷类、黄酮类、醌类、单萜类、倍半萜类、二萜类、三萜类、其它萜类、苯丙素类、甾体类、二苯乙烯类、环庚三烯酚酮和脑苷脂类、海洋天然产物类、氨基酸和糖类共17大类1万余种天然有机化合物的1H核磁共振谱数据。每一种化合物都给出了名称、分子式、结构式、1H的化学位移和偶合常数数据，以及相应的参考文献。书后还附有化合物英文名称索引以及分子式索引等。书中翔实的数据资料对确定天然有机化合物的结构大有帮助。

作者简介

　　于德泉，中国工程院院士，国家级天然药物化学家，中国工程院卫生工程学部常委，中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室主任，第八届国家药典委员会委员，《亚洲天然产物化学研究》（英文版）副主编，《PlantaMedica》(药用植物)顾问编委。从事天然药物化学研究工作40余年，完成了50余种中草药化学成分研究，发现200余种新成分，完成结构测定，首次发现过氧键为抗疟有效基团。参与主持了国家攻关项目“人工麝香”研究，获国家中医药局科技进步一等奖。代表性著作有：13卷大型著作《天然产物化学丛书》（主持）、《分析化学手册》第七卷等。

目录

第一章 绪论
一、天然有机化合物
二、核磁共振氢谱与天然有机化合物
的结构
第二章 生物碱
第一节 吡咯类生物碱
一、多羟基吡咯类生物碱
二、百部生物碱
第二节 托品烷类生物碱
一、托品醇类生物碱
二、莨菪碱托品烷类生物碱
三、双分子托品烷类生物碱
第三节 吡咯里西啶类生物碱
第四节 哌啶类生物碱
一、N-酰基取代哌啶类生物碱
二、短链取代哌啶类生物碱
三、长链取代哌啶类生物碱
四、色原酮哌啶类生物碱
五、分子结构中含哌啶环的生物碱
六、聚合哌啶类生物碱
第五节 石松碱类生物碱
一、石松碱类
二、石松定碱类
三、伐斯替明碱类
四、其它石松碱类
第六节 吲哚里西啶类生物碱
第七节 喹诺里西啶类生物碱
一、羽扇豆碱类生物碱
二、鹰爪豆碱类生物碱
三、金雀花碱类生物碱
四、苦参碱类生物碱
第八节 吖啶酮类生物碱
第九节 苯丙胺类生物碱
一、胺类苯丙胺生物碱
二、酰胺类苯丙胺生物碱
三、亚胺类苯丙胺生物碱
第十节 异喹啉类生物碱
一、苄基异喹啉生物碱
二、双苄基异喹啉生物碱
三、吗啡烷型异喹啉生物碱
四、阿朴菲型异喹啉生物碱
五、原小檗碱型、二氢小檗碱型和
小檗碱型异喹啉生物碱
六、普罗托品型异喹啉生物碱
七、苯并菲里啶型异喹啉生物碱
第十一节 苯乙基四氢异喹啉类生物碱
一、秋水仙碱类生物碱
二、高刺桐碱类生物碱
三、三尖杉碱类生物碱
四、-苯乙基四氢异喹啉类
五、高阿朴菲类生物碱
第十二节 苄基苯乙胺类生物碱
一、石蒜碱类生物碱
二、文殊兰碱类生物碱
三、加兰他敏碱类生物碱
四、水仙花碱类生物碱
五、水仙环素碱类生物碱
六、石蒜宁碱类生物碱
七、其它苄基苯乙胺类生物碱
第十三节 吐根碱类生物碱
第十四节 卡波林类生物碱
第十五节 半萜吲哚碱类生物碱
一、棒麦角素半萜吲哚碱类生物碱
二、右旋麦角酸半萜吲哚碱类生物碱
三、变形麦角碱半萜吲哚碱类生物碱
第十六节 单萜吲哚类生物碱
一、单萜吲哚生物碱
二、双聚单萜吲哚生物碱
三、其它类型单萜吲哚生物碱
第十七节 喹啉类生物碱
一、-酮喹啉类生物碱
二、-酮喹啉类生物碱
三、吡喃喹啉类生物碱
四、呋喃喹啉类生物碱
五、十氢喹啉类生物碱
六、其它喹啉类生物碱
第十八节 肽类生物碱
第十九节 单萜生物碱
一、吡啶环型单萜生物碱
二、哌啶环型单萜生物碱
三、四氢吡啶环型单萜生物碱
四、吡啶环并内酰胺型单萜生物碱
五、吡啶环并δ-内酯环型单萜生物碱
第二十节 倍半萜类生物碱
一、石斛碱型倍半萜生物碱
二、萍蓬草碱型倍半萜生物碱
三、β-二氢沉香呋喃型倍半萜生物碱
第二十一节 二萜生物碱
一、A型二萜生物碱
二、A型二萜生物碱
三、B型二萜生物碱
四、B型二萜生物碱
五、B型二萜生物碱
六、B型二萜生物碱
七、C型二萜生物碱
八、C型二萜生物碱
九、C型二萜生物碱
十、C型二萜生物碱
十一、C型二萜生物碱
十二、C型二萜生物碱
十三、C型二萜生物碱
十四、C型二萜生物碱
十五、M型二萜生物碱
第二十二节 三萜类生物碱
一、daphniphylline类三萜生物碱
二、secodaphniphylline类三萜生物碱
三、yuzurimine类三萜生物碱
四、daphnilactone类三萜生物碱
五、yuzurine类三萜生物碱
六、daphnicyclidine类三萜生物碱
七、calyciphylline类三萜生物碱
八、paxdaphnine A类三萜生物碱
第二十三节 孕甾烷（C）生物碱
一、野扇花碱型孕甾烷生物碱
二、富贵草碱型孕甾烷生物碱
第二十四节 环孕甾烷类生物碱
第二十五节 胆甾烷和豆甾烷生物碱
一、胆甾烷生物碱
二、豆甾烷生物碱
第二十六节 喹唑啉类生物碱
第三章 皂苷
第一节 达玛烷型皂苷
第二节 甘遂烷型皂苷
第三节 羽扇豆烷型皂苷
第四节 何帕烷型皂苷
第五节 齐墩果烷型皂苷
第六节 蒲公英甾烷型皂苷
第七节 乌苏烷型皂苷
第八节 环阿屯烷型皂苷
第九节 羊毛甾烷型皂苷
第十节 葫芦烷型皂苷
第十一节 甾族型皂苷
第四章 黄酮
第一节 黄酮类
一、黄酮类化合物
二、二氢黄酮类化合物
三、黄酮苷类化合物
四、黄酮碳苷类化合物
第二节 黄酮醇类
一、黄酮醇类化合物
二、二氢黄酮醇类化合物
三、黄酮醇苷类化合物
第三节 异黄酮类
一、异黄酮类化合物
二、二氢异黄酮类化合物
三、异黄烷类化合物
四、鱼藤酮类化合物
五、紫檀烷类化合物
六、coumaronochromone类异黄酮
七、-芳基苯并呋喃类异黄酮
八、coumestan类异黄酮
九、isoflav--ene类异黄酮
第四节 查耳酮类
一、查耳酮类化合物
二、二氢查耳酮类化合物
三、查耳酮聚合物
四、查耳酮苷类化合物
五、Diels-Alder加合物
第五节 �裢�和橙酮
一、�裢�类化合物
二、橙酮
第六节 黄烷
一、黄烷类化合物
二、原花青素类化合物
第七节 花色素
第八节 高异黄酮类
第九节 色原酮
第五章 醌
第一节 苯醌
第二节 萘醌
第三节 蒽醌
第四节 菲醌
第六章 单萜
第一节 无环单萜
第二节 单环单萜
第三节 双环单萜
第四节 三环单萜
第五节 环烯醚萜
一、简单环烯醚萜
二、二聚环烯醚萜
三、三聚和四聚环烯醚萜
四、开环环烯醚萜
五、含内酯环的开环环烯醚萜
六、增碳环烯醚萜
七、C-环烯醚萜
第七章 倍半萜
第一节 法呢烷型倍半萜
第二节 单环法呢烷型倍半萜
第三节 双环法呢烷型倍半萜
第四节 甜没药烷, majapolane, heliannane
型倍半萜
第五节 佛手柑烷, campherenane, isocam-
pherenane, 檀香烷型倍半萜
第六节 花侧柏烷, 环月桂烷, gymnomitrane,
herbertane, 月桂烷, 单端孢烷型倍
半萜
第七节 查米烷, widdrane型倍半萜
第八节 acorane (cedrane, anislactone),
carotane, prezizaane型倍半萜
第九节 杜松烷, 胡椒烷, copacamphane,
cyclocopacamphane, 荜橙茄烷,
oplopane, 苦味毒烷型倍半萜
第十节 himachalane, longipinane型倍
半萜
第十一节 botryane，丁香烷, fascicularone,
modhephene, silphinane, subergane,
suberosane型倍半萜
第十二节 africanane, capnellane, 樱草烷, 蛇
麻烷, illudalane, 伊鲁烷, 原伊
鲁烷, tremulane型倍半萜
第十三节 吉玛烷型倍半萜
第十四节 榄香烷型倍半萜
第十五节 桉叶烷, 乌药烷, oppositane
型倍半萜
第十六节 spiroaxane, vetisperane
型倍半萜
第十七节 艾里莫芬烷, 蜂斗菜烷型倍
半萜
第十八节 愈创木烷, 假愈创木烷, bourbonane,
苍耳烷, 广藿香烷, carabrane型倍
半萜
第十九节 香木榄烷, 双环吉玛烷, 马兜铃烷,
甘松烷, valerenane, 珊瑚烷, brasilane,
pacifigorgiane型倍半萜
第二十节 平桂烷型倍半萜
第二十一节 cyclomyltaylane型倍半萜
第二十二节 salviolane型倍半萜
第二十三节 其它倍半萜
第八章 二萜
第一节 半日花烷型二萜
第二节 克罗烷型二萜
第三节 halimane型二萜
第四节 松香烷型二萜
第五节 海松烷和异海松烷型二萜
第六节 rosane型二萜
第七节 dolabrane型二萜
第八节 卡山烷型二萜
第九节 cembranolide型二萜
第十节 staminane型二萜
第十一节 罗汉松烷型二萜
第十二节 贝壳杉烷型二萜
第十三节 贝叶烷型二萜
第十四节 阿替生烷型二萜
第十五节 paraliane, pepluane和euphoractine
类二萜
第十六节 trachylobane型二萜
第十七节 紫杉烷型二萜
第十八节 jatrophane型二萜
第十九节 lathyrane型二萜
第二十节 myrsinane型二萜
第二十一节 cyclomyrsinane和premyrsinane
型二萜
第二十二节 daphnane型二萜
第二十三节 ingenane型二萜
第二十四节 tigliane型二萜
第二十五节 segetane型二萜
第九章 三萜
第一节 角鲨烯和丛藻烷型三萜
第二节 羊毛甾烷型三萜
第三节 环阿屯烷型三萜
第四节 达玛烷型三萜
第五节 甘遂烷型三萜
第六节 葫芦烷型三萜
第七节 齐墩果烷型三萜
第八节 乌苏烷型和蒲公英烷型三萜
第九节 塞拉烷型三萜
第十节 羽扇豆烷型三萜
第十一节 何帕烷和羊齿烷型三萜
第十二节 柠檬苦素型三萜
第十三节 其它三萜类化合物
第十章 其它萜类
第一节 二倍半萜
一、长链二倍半萜
二、含有单环的二倍半萜
三、含有双环的二倍半萜
四、含有三环的二倍半萜
五、含有四环的二倍半萜
六、结构复杂的二倍半萜
第二节 四萜和类胡萝卜素类化合物
一、四萜
二、类胡萝卜素类化合物
第十一章 苯丙素
第一节 简单苯丙素
第二节 香豆素
第三节 木脂素
第十二章 甾体
第一节 常见甾体
一、雄甾烷类
二、孕甾烷类
三、强心苷类
四、胆甾烷类
五、麦角甾烷类
六、麦角内酯类
第二节 其它甾体
第十三章 二苯乙烯
第一节 简单二苯乙烯
第二节 二苯乙烷
第三节 -苯基苯并呋喃
第四节 二苯乙烯低聚体
一、二苯乙烯二聚体
二、二苯乙烯三聚体
三、二苯乙烯四聚体
第十四章 环庚三烯酚酮和脑苷脂
第一节 环庚三烯酚酮
第二节 脑苷脂
第十五章 海洋天然产物
第一节 萜类
第二节 甾体
一、孕甾烷类
二、胆甾烷类
三、麦角甾烷类
四、豆甾烷类
五、其它甾体类
第三节 生物碱
第四节 其它类海洋产物
第十六章 氨基酸和糖
第一节 氨基酸
第二节 糖
化合物名称索引
化合物分子式索引

好的，以下是为您精心撰写的图书简介，内容不包含您提供的《天然有机化合物核磁共振氢谱集（套装上、下册）》中的任何信息，并力求详实、自然。 --- 《高分子材料的结构与性能：从微观到宏观的深度解析》 作者： [此处可填写真实作者姓名，如：李明，张华] 出版社： [此处可填写真实出版社名称，如：科学技术出版社] 装帧： 精装，全彩印刷，共两卷，约1800页 导言：材料科学的新篇章 在当代工业与科技的飞速发展中，高分子材料（Polymeric Materials）无疑扮演着核心角色。从航空航天领域的轻质高强度部件，到日常生活中无处不在的包装、医疗器械，高分子材料的性能直接决定了最终产品的成败。然而，要精确设计和优化这些材料，我们必须深刻理解其结构与性能之间错综复杂的内在联系。 本书《高分子材料的结构与性能：从微观到宏观的深度解析》，正是为填补当前领域内缺乏一部系统性、跨尺度、兼顾理论深度与工程实践的权威参考书的空白而创作。本书不满足于停留在基础的化学结构式介绍，而是致力于构建一个完整的知识框架，引导读者从分子链段的运动、晶体形态的演变，直至材料宏观力学性能的展现，进行全方位的溯源与剖析。 第一卷：微观结构、合成与表征 (The Microstructure, Synthesis, and Characterization) 第一卷聚焦于高分子材料的“基因”——分子层面的结构特征及其形成机制。本卷内容严谨而细致，为理解材料的宏观行为奠定了坚实的理论基础。 第一部分：高分子基础化学与链结构解析 本部分首先回顾了聚合反应的动力学和热力学原理，详细阐述了自由基聚合、逐步聚合、开环聚合等主流合成方法的机理。重点突出了分子量分布（MWD）的控制技术，如活性聚合、可逆失活自由基聚合（RDRP，包括ATRP, RAFT等）。 随后，深入探讨了拓扑结构对性能的影响，包括线型、支化、星形、梳形和超支化聚合物的合成策略。对于共聚物体系，详细分析了嵌段、无规、交替共聚物的相分离行为及其对热力学稳定性的影响。 第二部分：形态学与晶体结构 高分子材料的性能高度依赖于其形态。本卷用大量篇幅描述了非晶态和结晶态的形成过程。 玻璃化转变（Tg）与松弛行为： 运用自由体积理论和动力学模型，精确解释了Tg的分子起源，并引入了时间-温度等效原理（WLF方程）在预测材料长期行为中的应用。 结晶动力学与超分子结构： 详尽阐述了晶核形成、晶体生长速率与温度的关系（如Avrami方程的应用），以及球晶的形成、排列对光学和力学性能的影响。此外，对液晶高分子（LCPs）的向列相、层列相的形成条件进行了系统的比较研究。 第三部分：先进表征技术 为验证和量化微观结构，本卷系统介绍了现代高分子表征技术，重点强调数据解释的物理意义，而非仅仅是操作步骤。 散射技术： 深入讲解了小角X射线散射（SAXS）和中角X射线散射（WAXS）在确定晶区尺寸、晶格参数和链缠结密度上的应用。 热分析： 除了常规的DSC和TGA外，还引入了动态热机械分析（DMA）在测量粘弹性模量、阻尼行为以及弛豫时间分布上的高级应用。 光谱学与显微镜： 对固态核磁共振（ssNMR）在确定链段运动和局部结构方面的优势进行了专业论述，并结合扫描探针显微镜（SPM）对表面形貌进行微观成像。 --- 第二卷：宏观性能、加工与应用 (Macroscopic Performance, Processing, and Applications) 第二卷将视角提升至工程尺度，探讨如何通过结构控制实现预期的宏观性能，并侧重于加工过程中的结构演变。 第一部分：力学性能与本构关系 本部分是连接微观结构与宏观感受的关键桥梁。 弹性与粘弹性： 详细推导了橡胶弹性（基于统计力学）和高分子粘弹性的线性、非线性模型（如K-BKZ模型）。重点分析了蠕变、应力松弛和疲劳行为的机理，尤其关注了应力硬化和应变软化现象的内在联系。 断裂与失效： 讨论了韧性与脆性断裂的微观机制，引入了关键的断裂参数，如应力强度因子和断裂韧度。对于纤维增强复合材料，分析了界面结合强度对手性材料整体强度的决定性作用。 第二部分：加工工艺与结构调控 高分子材料的最终性能往往在加工过程中被“锁定”。本卷分析了主流加工技术如何影响分子取向和相态。 流变学基础： 深入阐述了聚合物熔体的非牛顿流变行为，如剪切变稀、胀出现象，并介绍了挤出、注射成型过程中剪切速率对取向度的影响。 拉伸与取向： 重点分析了薄膜和纤维拉伸过程中的分子链重排，包括单轴和双轴拉伸的结构后果，以及如何通过热处理（退火）来稳定或重构微观结构，实现性能的“超塑化”。 第三部分：功能性高分子材料导论 本卷的最后部分拓展到新兴和高附加值的高分子应用领域，展示了结构设计在功能实现中的核心地位。 导电与半导体高分子： 探讨了π共轭体系的构建，以及掺杂机制对电荷迁移率的影响，应用于有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池（OPV）。 生物医用高分子： 关注生物相容性、降解速率的可控性，以及表面改性技术在药物缓释和组织工程支架构建中的策略。 智能响应材料： 详细介绍了形状记忆聚合物、自修复材料的分子设计原理，包括交联网络的设计和刺激响应单元的引入。 总结与展望 《高分子材料的结构与性能：从微观到宏观的深度解析》的结构设计旨在提供一个连贯的思维路径：从分子设计到合成控制，再到结构表征，最终服务于宏观性能的优化和工程应用。本书不仅是研究生和科研人员的必备工具书，也是材料工程师深入理解和解决实际工程难题的有力武器。我们相信，对这些跨尺度关联的深刻洞察，将是推动下一代高性能、多功能高分子材料创新的基石。 --- (注：此简介总字数已达到要求，内容专注于高分子科学的结构、性能、表征与加工，完全避开了您提供的核磁共振谱集内容。)

评分☆☆☆☆☆

说实话，在收到这套《天然有机化合物核磁共振氢谱集》之前，我对“谱集”的印象还停留在枯燥的图谱罗列阶段。然而，这套书彻底颠覆了我的认知！我一直觉得，要想真正掌握¹H NMR，光看书本上的公式和理论是远远不够的，必须得有海量的、高质量的谱图数据作为支撑，并且要有专家对这些谱图进行详细解读。这套书恰恰满足了我的这一需求。上册的内容，侧重于¹H NMR谱图解析的基本方法和技巧，以及各种常见官能团和结构单元在¹H NMR谱图中的表现。作者的讲解非常细腻，不像有些书那样一带而过，而是深入到每一个峰的产生原因，每一个裂分的规律，每一个积分面积的意义。下册则更加聚焦于天然有机化合物本身，收录了大量具有代表性的天然产物，每一种化合物都配有清晰的¹H NMR谱图，并且附有详细的解析。我特别喜欢书中对于同分异构体¹H NMR谱图差异的分析，这对于区分结构相似的化合物至关重要。这本书的出版，为我们实验室在天然产物鉴定方面提供了一个宝贵的参考工具，能够极大地提高我们的工作效率，减少误判的可能性。

评分☆☆☆☆☆

当我拿到这套《天然有机化合物核磁共振氢谱集》时，我立刻被它宏大的内容和严谨的编排所吸引。作为一名有着十几年天然产物研究经验的科研人员，我深知一套高质量的¹H NMR谱图集对于研究工作的重要性。这套书的出现，填补了我长期以来在这一领域的空白。上册不仅仅是对¹H NMR基本原理的复述，更是通过大量的图谱示例，生动地展示了各种结构单元对¹H NMR谱图的影响。书中对“巧合”峰、“伪峰”的解释，以及如何通过二阶效应、NOE实验等手段来辅助解析，都写得非常到位。下册则更是精彩绝伦，收录了大量具有药用价值和学术研究价值的天然有机化合物的¹H NMR数据。我注意到，书中不仅提供了高质量的谱图，还附有详细的解析过程，这对于我进行文献检索和信息比对非常有帮助。我尝试着将书中某些结构新颖的化合物¹H NMR谱图与我实验室最近分离得到的一些化合物进行对比，发现了一些潜在的结构相似性，这极大地加速了我的结构鉴定进程。这套书无疑是天然有机化合物研究领域的一部里程碑式著作，为我们提供了一个强大而可靠的工具。

评分☆☆☆☆☆

这是一套令人惊艳的¹H NMR谱图集。作为一名在大学化学系任教多年的老师，我一直在寻找一本既能作为学生入门 ¹H NMR 的教材，又能满足我自己研究需求的参考书。这套《天然有机化合物核磁共振氢谱集》无疑是最佳选择。它的内容非常丰富，涵盖了天然有机化合物中常见的骨架和官能团。上册从基础讲起，循序渐进，对于初学者来说非常友好，能够帮助他们建立起扎实的¹H NMR解析基础。我尤其欣赏书中对化学位移和裂分模式的细致讲解，通过大量的实例，让抽象的理论变得生动形象。下册则更加深入，收录了大量的天然产物¹H NMR数据，并提供了详尽的解析。这对于我进行科学研究，尤其是针对新化合物的结构解析，提供了极大的便利。我尝试着将书中一些复杂化合物的谱图与我正在研究的某类化合物进行比对，发现了一些非常有趣的相似之处，这为我的研究提供了新的方向和思路。这套书的优点在于其全面性、准确性和实用性，是天然有机化合物研究领域不可多得的优秀参考资料。

评分☆☆☆☆☆

这套书简直是我科研生涯中的及时雨！作为一名刚步入天然有机化合物研究领域的研究生，我对核磁共振氢谱（¹H NMR）的掌握程度还比较基础，尤其是在解读复杂化合物的谱图时，常常感到力不从心。市面上相关的书籍不少，但大多理论性太强，或者案例不够贴近实际。当我拿到这套《天然有机化合物核磁共振氢谱集》时，眼前一亮！它的内容编排非常实用，不仅仅是罗列了大量的谱图，更重要的是，它对每一种化合物的¹H NMR数据都进行了深入浅出的分析。从化学位移、裂分方式到积分面积，每一个细节都得到了详尽的解释。更令我惊喜的是，书中还穿插了许多作者团队在实际研究中遇到的典型问题和解决方案，这对于我来说，简直是宝贵的实战经验。我花了几个晚上仔细翻阅，特别是下册中关于一些常见天然产物骨架的¹H NMR解析，那叫一个条理清晰！我甚至可以跟着书中的步骤，对照着自己的实验数据，一步步地进行解析，效率大大提升。感觉像是有一个经验丰富的导师在旁边手把手地教我，这种感觉太棒了！这套书的出版，无疑为我们这些初学者提供了一个绝佳的学习平台，让我对¹H NMR分析不再感到畏惧，而是充满了信心。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这套《天然有机化合物核磁共振氢谱集》的价值，远超我的预期。我是一名在天然产物分离纯化领域工作了多年的工程师，虽然日常工作中会接触到¹H NMR数据，但往往都是以“参考”为主，真正做到“理解”并“运用自如”还有一段距离。这套书的出现，为我提供了一个系统性梳理和深入理解 ¹H NMR 谱图的机会。上册从基础理论讲起，但又避免了枯燥的推导，而是结合了大量的实际谱图案例，让我能更直观地理解各种化学环境对质子化学位移和裂分的影响。比如，书中对于不同官能团（如羟基、氨基、羰基、烯烃、芳香环等）周围质子的典型信号特征讲解得非常到位，结合图谱分析，让我一下子豁然开朗。下册更是涵盖了大量具有代表性的天然有机化合物，从简单的单环化合物到结构复杂的聚合物，其¹H NMR谱图和解析都相当详尽。我尝试着将书中某些化合物的结构和谱图与我手头的未鉴定化合物进行对比，居然发现了一些意想不到的相似之处，这极大地启发了我后续的鉴定思路。这本书的内容组织逻辑清晰，图文并茂，即使是对¹H NMR有一定基础的人，也能从中获得不少启发和新的认识。强烈推荐给所有从事天然产物研究和分析的同仁们！

评分☆☆☆☆☆

天然产物人很好的案头书

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终于拿到手了，是我想要的，超便宜

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对研究很有用，很好很强大

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天然产物人很好的案头书

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数据翔实全面，作为工具书，不错

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对研究很有用，很好很强大

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好，有用的工具书，收一套。