發表於2024-12-23
SL333
包郵有機閤成切斷法+有機反應機理的書寫藝術+有機人名反應:機理及應用(原書4版) 3本
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譯者的話
前言
主要參考書目
一章 切斷法
二章 基本原則:閤成子和試劑芳香族化閤物的閤成
三章 策略I:次序先後問題
四章 單個基團C-X切斷法
五章 策略Ⅱ:化學選擇性
六章 二基團C-X鍵切斷法
七章 策略Ⅲ:極性的反轉,環化反應,策略小結
八章 胺的閤成
九章 戰略Ⅳ:保護基
十章 單基團C-C鍵切斷Ⅰ:醇
十一章 通用策略A:切斷的選擇
十二章 策略V:立體選擇性A
十三章 單基團C-C切斷Ⅱ:羰基化閤物
十四章 策略Ⅵ:區域選擇性
十五章 烯烴的閤成
十六章 策略Ⅶ:乙炔(炔類)的使用
十七章 雙基團C-C鍵切斷I:Diels-Aider反應
十八章 策略Ⅷ:羰基縮閤反應導論
十九章 雙基團C-C鍵切斷法Ⅱ:1,3二官能團化閤物
二十章 策略Ⅸ:羰基縮閤的控製
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Preface to the Student
Preface to the Instructor
1 The Basics
1.1 Structure and Stability of Organic Compounds
1.1.1 Conventions of Drawing Structures;Grossman’S Rule
1.1.2 Lewis Structures;Resonance Structures
1.1.3 Molecular Shape;Hybridization
1.1.4 Aromaticity
1.2 BrCnsted Acidity and Basicity
1.2.1 PK Values
1.2.2 Tautomerism
1.3 Kinetics and Thermodynamics
1.4 Getting Started in Drawing a Mechanism
1.5 Classes of Overall Transformations
1.6 Classes of Mechanisms
1.6.1 Polar Mechanisms
1.6.2 Free.Radical Mechanisms
1.6.3 Pericyclic Mechanisms
1.6.4 Transition-Metal-Catalyzed and-Mediated Mechanisms
1.7 Summary
Problems
2 Polar Reactions under Basic Conditions
2.1 Substitution and Elimination at C(sp3)一X Bonds.Part I
2.1.1 Substitution by the SN2 Mechanism
2.1.2 Elimination by the E2 and Elcb Mechanisms
2.1.3 Predicting Substitution VS.Elimination
2.2 Addition of Nucleophiles to Electrophilic仃Bonds
2.2.1 Addition to Carbonyl Compounds
2.2.2 Conjugate Addition;The Michael Reaction
2.3 Substitution at C(sp2)一X Bouds
2.3.1 Substitution at Carbonyl C
2.3.2 Substitution at Alkenyl and Aryl C
2.3.3 Metal Insertion;Halogen-Metal Exchange
2.4 Substitution and Elimination at C(sp3)-X Bonds,Part II
2.4.1 Substitution by the SRNl Mechanism
2.4.2 Substitution by the Elimination-Addition Mechanism
2.4.3 Substitution by the One-Electron Transfer Mechanism
2.4.4 Metal Insertion;Halogen一Metal Exchange
2.4.5 Ol-Elimination;Generation and Reactions of Carbenes
2.5 Base-Promoted Rearrangements
2.5.1 Migration from C to C
2.5.2 Migration from C to O or N
2.5.3 Migration from B to C or O
2.6 Two Multistep Reactions
2.6.1 The Swem Oxidation
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