我國中成藥與中藥材流通體係規劃與建設 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

《我國中成藥與中藥材流通體係規劃與建設》，本書《我國中成藥與中藥材流通體係規劃與建設》是《中國大宗與專營商品流通體係規劃與建設政策文獻匯編》 第十四輯，主要收錄瞭國傢藥品流通綜閤政策，為瞭全麵而係統地瞭解與掌握我國大宗與專營商品流通體係規劃與建設過程，更好的推進我國流通業的健康發展，忠實記錄其曆史發展足跡，我們編撰瞭這套叢書，所使用的資料來自於文獻原件、政府公報、正式報刊、政府網站等公開的正式發行物和媒體。

目錄

一 中醫藥行政
001 國傢中醫藥管理局主要職責內設機構和人員編製規定
國辦發[2009]17號
002 國傢食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編製規定
國辦發[2008]100號

二 促進中醫藥發展
003 國務院關於扶持和促進中醫藥事業發展的若乾意見
國發[2009]22號
004 中華人民共和國中醫藥條例
中華人民共和國國務院令第374號
005 國傢衛生計生委 國傢中醫藥管理局關於在衛生計生工作中進一步
加強中醫藥工作的意見
國衛辦發[2014]18號
006 中醫藥政務信息報送管理暫行辦法
國中醫藥發[2006]38號
007 關於切實加強民族醫藥事業發展的指導意見
國中醫藥發[2007]48號
008 關於在深化醫藥衛生體製改革工作中進一步發揮中醫藥作用的意見
衛辦發[2011]57號
009 國傢中醫藥管理局關於進一步加強中醫藥繼承發展工作意見的通知
國中醫藥發[2002]25號

三 藥品管理
010 中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國主席令第45號
011 中華人民共和國藥品管理法實施條例
中華人民共和國國務院令第360號
012 藥品經營質量管理規範
中華人民共和國衛生部令第90號
013 藥品經營質量管理規範實施細則
國藥管市[2000]526號
014 關於發布《藥品經營質量管理規範》冷藏、冷凍藥品的儲存與
運輸管理等5個附錄的公告
國傢食品藥品監督管理總局公告2013年 第38號

四 藥品流通
015 商務部關於做好五個藥品流通行業標準宣傳貫徹工作的通知
商辦秩函[2012]1192號
016 全國藥品流通行業發展規劃綱要（2011—2015年）
商務部2011年5月5日

五 中醫藥重點工作
017 國傢中醫藥管理局深化改革總體思路及2014年工作方案
國中醫藥辦發[2014]12號
018 2013年中醫醫政工作要點
國中醫藥辦醫政發[2013]8號
019 2011年中醫醫政工作要點
國中醫藥辦醫政發[2011]12號
020 2011年中醫藥工作要點
國中醫藥法監發[2011]5號
021 2010年中醫藥工作要點
國中醫藥發[2010]1號
022 關於2009年中醫藥重點工作任務及其分工的通知
國中醫藥辦發[2009]6號
023 2008年中醫藥工作要點
國中醫藥發[2008]4號
024 2007年中醫藥工作要點
國中醫藥發[2007]5號

六 中醫藥事業發展規劃
……
七 中藥材管理
八 中藥材市場
九 中醫藥信息化建設
十 中藥注射劑
十一 中藥材生産
十二 中醫藥標準化
十三 中醫藥服務
十四 中醫藥服務貿易
十五 中醫醫院建設
十六 中藥村流通追溯體係
十七 重點品種注分析報告
十八 中醫藥統計
十九 附錄
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精彩書摘

　　《我國中成藥與中藥材流通體係規劃與建設》：
　　關於深入推進整頓和規範藥品市場秩序
　　專項行動的若乾意見
　　國食藥監辦（2007）502號
　　各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：
　　近期，國務院召開常務會議和全國質量工作會議，對加強産品質量和安全監管作齣全麵部署，並且公布瞭《國務院關於加強食品等産品安全監督管理的特彆規定》（以下簡稱《特彆規定》）。為深入貫徹落實國務院的部署，嚴格執行《特彆規定》，按照2007年全國食品藥品監督管理工作座談會的有關要求，推動整頓和規範藥品市場秩序專項行動（以下簡稱專項行動）深入開展，切實改進和加強藥品監管工作，現就進一步做好專項行動有關工作提齣如下意見：
　　一、貫徹落實國務院常務會議和全國質量工作會議精神，增強推進專項行動的責任感和緊迫感
　　（一）藥品質量安全事關公眾切身利益、社會穩定和國傢形象。貫徹落實國務院常務會議和全國質量工作會議精神，必須牢固樹立和實踐科學監管理念，把保障公眾用藥安全作為監管工作的齣發點和落腳點，改進和加強監管工作，強化藥品安全責任體係，不斷提高藥品安全保障水平。
　　（二）深入推進專項行動是保障公眾用藥安全的重要舉措。各級食品藥品監管部門必須正確認識當前監管工作麵臨的形勢和任務，進一步增強責任感和使命感，重視和解決好當前專項行動工作存在的問題，堅決按照既定部署完成好下半年的專項整治工作，切實消除藥品安全隱患，確保公眾用藥安全。
　　二、加大藥品研製環節整治力度
　　（三）進一步深化藥品注冊現場核查工作。國傢局和省（區、市）局按照分工，抓緊完成藥品注冊現場核查工作。要進一步加大對藥物非臨床和臨床研究機構的核查力度，嚴厲查處藥物研究中的違法違規行為。
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