内容简介
《中国仿制药蓝皮书(2016版)》全面分析了我国仿制药产业发展外部和内部现状,产业外部发展现状分析了中国医药产业整体发展背景和概况,解析了医药产业发展环境、产业经济和整体市场规模;产业内部发展现状分析了中国仿制药整体市场规模、主要疾病领域细分市场情况和产业发展存在问题。分析了中国仿制药未来发展趋势和机遇,针对存在问题提出了行业未来发展的建议。
目录
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目录
第一部分 中国医药产业整体发展背景及概况
一、产业发展环境解析
二、中国医药工业经济
三、中国药品市场规模
第二部分 中国仿制药产业发展现状
一、市场整体规模
二、主要细分市场状况
三、目前我国仿制药产业存在的主要问题
第三部分 中国仿制药产业发展机遇及相关建议
一、仿制药产业发展机遇
二、产业发展相关问题与建议
三、未来展望
附录一 2018年底需通过仿制药一致性评价的289个品种批准文号数量情况表
附录二 我国进口化学药物专利到期品种及治疗类别概况
前言/序言
国内外仿制药对于人民健康的保障都发挥着重要作用,欧美日等发达国家在政府的倡导和支持下,仿制药市场占有率已经达到了50%以上,并依然以10%左右的速度快速增长,是创新药增长速度的两倍。美国是仿制药替代率最高的国家,从美国仿制药学会发布的报告来看,2015年美国仿制药在处方量当中的占比是89%,金额只占27%,2015年仿制药为美国整个医疗系统节省了2270亿美元。
新中国成立以来我们在仿制药的研发和产业化方面实现了从无到有,取得了较大的发展,质量合格的仿制药是我们国家人人享有健康保障的重要支撑之一。在医改的关键时期,逐步提高我国仿制药的质量,并增加其处方占比,节约医药费用,提高用药可及性,是影响医改的重要因素。
仿制药也是我国生物医药产业发展的重要组成部分,高质量的仿制药研发能够提高我国制药行业发展的质量,保障药品安全性和有效性,促进我国生物医药产业的升级、结构调整和国际竞争力,实现进口药品的替代。
在过去的几十年中,编制主持单位中国医学科学院药物研究所、中国医药工业信息中心和中国食品药品检定研究院在中国仿制药研发的历程中做出了突出的贡献,积累了良好的条件完成《中国仿制药蓝皮书》。在农工党中央的倡导下,经过约一年的中国仿制药产业发展数据查询、调研、分析和整理,编制组深入研究和阐述了中国仿制药产业发展状况和主要发展趋势,揭示了当前仿制药行业发展状态、面临的机遇和问题,并提出了解决问题的建议,为行业发展的战略决策和政府政策的制定提供参考,以促进我国仿制药产业发展。
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