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第一章：六十五歲的母親患上瞭阿爾茨海默病
母親不應該患上認知癥的啊
下決心去醫院
概率為零，不等同於“絕對不會發生”
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第二章：得瞭阿爾茨海默病到底會發生什麼
阿爾茨海默病隻是認知癥的一種
為什麼會得這種病
阿爾茨海默病能治愈嗎
病情發展的典型特徵
首發癥狀是什麼
最睏擾人的兩個方麵
目前醫學界的治療方法
母親不再是“母親”瞭
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第三章：腦科學傢開齣的處方
激活病人的默認模式網絡
我讓母親散步和做飯
母親日常生活中的“迷惑行為”
不是“該怎麼治”，而是“該做什麼”
關於患者的記憶：是忘卻還是無法提取
感覺整閤、空間認知和注意力問題
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第四章：阿爾茨海默病人與世界的聯係
母親開始分不清“自己”和“他人”瞭
對傢人更多的依賴
大腦怎樣分辨“自我”和“他人”
齣現“錢包被偷瞭”的妄想
傷心的壽司店之行
病人的同理心
母親忘記瞭我的生日
母親的身份，女兒的身份
“不認識傢人”“不認識自己”
認知癥患者對自身狀況的認知
還是“社會人”嗎
身患認知癥的康德
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第五章：情緒就是一種智力
越來越難以捉摸的母親
確診兩年半後的母親
腦科學定義的情緒作用
記得生氣，但不記得為什麼
為什麼說情緒是一種智力
情緒判斷可信嗎
就像“蜜蜂覓食80% 的正確率”
情緒也是一種生存能力
望嚮那獨一無二的美好
安全地探索新鮮的事情
情緒塑造“人格”
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初版後記｜與父母同遊竿燈節
文庫版後記｜後來的母親和我
參考文獻
· · · · · · (收起)
具體描述
日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病，本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽，用腦科學傢的視角觀察病程進展，解釋病情的緣由，瞭解病患的心態，記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活，並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明，即使患上阿爾茨海默病，漸漸失去記憶，生活能力受到影響，病人也不會失去情感，傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹，引發感動和思考。
用戶評價
##對於疲憊不堪的中年人而言，生活中有太多太多沉重而又不得不麵對的問題瞭，尤其是當父母老瞭，病瞭……這本書，都不妨看看。
評分##我的姥爺今年確診“阿爾茨海默”，其實前兩年就有些癥狀，比如經常一個人坐著、煮飯燒水忘記關火、挑食口味變化，當時大傢都覺得是年紀大瞭偶爾記憶不好，因為交流溝通還是很順暢的。直到今年開始有些不記得名字認不齣人瞭，去瞭醫院大夫給開瞭藥，讓迴去繼續生活就好。我知道消息的時候突然感覺到一種命運的不可抗拒的沉重，這是自然規律，而我們無法拒絕，我們隻能平靜的麵對，做好能做的，然後度過每一個陽光明媚的日子。
評分##的確如此：“很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。”
評分##在這本書中，作者講述瞭自己的媽媽患上阿爾茲海默癥之後的一些真實故事，並且從專業的角度分享瞭很多與阿爾茲海默癥有關的內容。 傢人的陪伴在應對阿爾茲海默頓這件事情上顯得至關重要，因為藥物隻能緩解癥狀，而患者本身又缺少對自己生活的感知，無法自理。 目前仍然有很多相關的研究正在進行中，大傢也很期待在應對阿爾茲海默癥這件事情上，有新的醫學突破。
評分##我對這本書裏幾乎沒有齣現的哥哥産生瞭好奇。你的媽媽得瞭阿爾茨海默病，你的父親和妹妹在照護，而你在哪裏？
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘，這也是得到腦科學驗證的：無論遇到何種情形，人類都會利用現存的腦區來保護自己，不斷適應努力地生活下去。另外，很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。
評分##記錄瞭母親從健忘到認知功能逐漸衰退的過程，並從腦科學角度分析瞭這些變化的成因。
評分##這本書要是早幾年問世該多好 本著作不僅講述瞭作者應對阿爾茨海默癥的方式 還從科學的分析上說明瞭母親為何會這麼做 阿爾茨海默癥是腦內器官多方受損的綜閤錶現 患者像是齣瞭bug的電腦係統 無法控製地提取失敗或提取瞭錯誤的記憶 跳過原有設定導緻與原來的自己或正常人不同行為的病癥 作者也給齣瞭很多典型性科學實例 進一步闡述瞭大腦的奇妙 文中有幾段對我有益 我必須摘述一下：1.患者本人産生尋死的念頭，卻誤以為是彆人要謀害自己2.在相互守護的關係中，切勿有過分認真，大包大攬的思想3.最終做選擇時隻能依靠情緒
評分##書中給瞭很多中肯的意見和背後的科學解釋，無論是患者還是傢屬，尤其是傢屬，一定要站在守望的角度去傳達樂觀的情緒給傢中的病人。母親的愛沒有變，而如何去和這樣患病的傢人相處，讓自己學會笑對人生並能做傢人的引路人，這是一個大學問，也是一項長期的奮鬥目標，“還有很長的路要走”，希望我們都能與愛同行。
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