生理心理學（第九版）（萬韆心理） [Foundations of Behavioral Neuroscience (9th Editio] 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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卡爾森著

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發表於2024-12-24

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圖書介紹

齣版社：中國輕工業齣版社

ISBN：9787518407873

版次：1

商品編碼：11908432

包裝：平裝

外文名稱：Foundations of Behavioral Neuroscience (9th Editio

開本：16

齣版時間：2016-04-01

用紙：膠版紙

頁數：548

字數：560000

圖書描述

編輯推薦

無論是叫生理心理學、生物心理學還是行為神經科學，乍聽起來這一學科的確艱深晦澀、遠離生活。然而翻開本書，你將驚喜地發現，這樣一門硬科學竟然與生活如此貼近；雖然它包含的信息量巨大，但絕不晦澀難懂，反而好讀好玩，叫人不忍釋捲。閤上本書，竟叫人不由地驚嘆：“這纔是心理學啊！”

它是經典的生理心理學教材之一，已齣版第九版（英文版），為國內外眾多高校采用，深受師生好評。

翻譯團隊由國內生理心理學領域的知名專傢組成，他們分彆在北京大學、中科院心理所等高校和科研單位長期從事該領域的教學和研究工作。

本書整閤瞭生理心理學近年來的新研究成果，係統介紹瞭生理心理學的感知覺係統、睡眠、情緒及心理障礙等各個方麵的知識，同時設有大量豐富的圖錶和實例，使生理心理學和生活緊密聯係、通俗易懂。

內容簡介

　　人腦是一個復雜而精妙的器官，而神經科學是一個充滿生機、碩果纍纍的研究領域。本書第九版整閤瞭近年來神經科學和生理心理學豐富多樣的研究成果，係統介紹瞭神經細胞、神經係統、精神藥理學、感知覺、睡眠、生殖行為、情緒、攝食行為、學習與記憶、語言、神經疾病以及精神障礙等方麵的前沿知識。相對於其他生理心理學教材而言，本書介紹瞭更多的人類個案研究，並輔以豐富的圖錶，內容深入淺齣、精彩紛呈。讀者在跟著本書學習與思考的過程中，將在潛移默化中把神經科學領域的抽象概念和理論在日常生活中融會貫通。

作者簡介

Neil　Carlson博士　畢業於美國伊利諾伊大學，現為美國馬薩諸塞大學阿莫斯特分校榮譽退休教授。他一直緻力於研究腦與行為的關係，特彆是邊緣係統在學習中的作用以及物種典型行為方麵的研究，具有豐富的科研和教學經驗。除本書以外，他還著有《行為生理學》和《心理學—行為科學》等暢銷教材，其著作已被譯為西、意、葡、德、中、日、韓、希伯來等多種語言。

譯者簡介

蘇彥捷　北京大學心理學係教授、博士生導師，現任北京大學元培學院副院長。教育部心理學教學指導委員會秘書長、中國心理學會常務理事、北京心理學會副理事長兼秘書長。主要講授發展心理學、神經解剖、比較心理學和環境心理學等課程。研究興趣主要集中在心理能力的演化和發展，特彆是心理理論的發生和發展以及社會行為和智力的演化上。

內頁插圖

精彩書摘

第2章介紹瞭神經係統的細胞，第3章描述瞭神經係統的基本結構。下麵將通過精神藥理學領域的知識把這些內容整閤在一起。精神藥理學是研究藥物對神經係統和行為的影響的科學。

本章我們將介紹藥物具有的效應和作用點。藥物效應是指藥物導緻的動物生理過程和行為的改變。例如，嗎啡、海洛因等阿片類藥物的效應有降低痛覺敏感性、減緩消化係統的活動、鎮靜、鬆弛肌肉、縮瞳和産生欣快感等。藥物作用點是指藥物分子與體內細胞膜或細胞內分子的交互作用點，藥物通過這些作用點影響細胞的某些生化過程。例如，阿片類藥物的作用點是位於某些神經元細胞膜上的特定受體。阿片分子與這些受體結閤並將其激活，藥物就會改變相應的神經元活性並發揮效應。本章將重點介紹藥物效應和藥物作用點這兩方麵內容。

精神藥理學是神經科學的一個重要領域。它不但涉及治療精神和行為疾病的藥物的開發，還為研究人員提供瞭實驗手段，使其能夠對神經係統的細胞功能和由特定神經迴路控製的行為進行研究。

精神藥理學原理

本章首先介紹精神藥理學的基本原理：給藥途徑和藥物被吸收、運輸、代謝及排泄的過程。第二部分討論藥物的作用點。最後具體介紹各類神經遞質和神經調質以及相應藥物的生理和行為效應。

藥物代謝動力學

藥物隻有在到達作用點後纔能發揮效應。想做到這一點，進入機體後的藥物分子就得通過血液循環運送至一個或多個靶器官。一旦到達目標，它們將脫離血液並與相應的分子結閤。我們基本上隻對能夠進入中樞神經係統的藥物感興趣。雖然某些作用於周圍神經係統的藥物也能影響個體的行為，但就本章內容而言，它們的重要性小於那些作用於中樞神經係統細胞的藥物。

藥物分子要經過重重屏障纔能進入機體並找到它們的作用點。其中有些可以輕而易舉地通過這些屏障；有些通過的過程則非常緩慢。藥物分子進入機體後就會被酶解代謝或由尿液排齣（或兩者都有）。經過一段時間，這些分子不是消失就是被轉化成非活性成分。藥物的這種被吸收、運輸、代謝並排泄的過程就是所謂的藥物代謝動力學（藥物的運動）。

給藥途徑

首先讓我們瞭解一下給藥途徑。注射是最常見的實驗動物給藥途徑。用注射器把溶於液體（或以微粒形式懸浮於液體）的藥物溶液注入機體。其中起效最快的方式是靜脈（IV）注射—將藥物直接注入靜脈。藥物即刻進入血液循環，幾秒鍾內就能抵達大腦。與其他注射方式相比，靜脈注射的缺點是對操作的精細度和技巧要求過高。此外，由於足量的藥物在一瞬間進入血液循環，因此一旦動物齣現過敏反應，將來不及注射其他藥物進行抵消。

腹腔（IP）注射起效也很迅速，但沒有靜脈注射快。穿透腹壁將藥物注入腹腔（胃、腸、肝等腹腔器官間的空隙）。這種給藥方式常用於小型實驗動物。肌肉（IM）注射是將藥物直接注入較發達的肌肉，如上臂、大腿或臀部的肌肉。藥物通過肌內毛細血管進入血液循環。如果需要延緩吸收，可以混閤注射能夠收縮血管和抑製肌內血流速度的藥物（如麻黃素）。

皮下（SC）注射是將藥物注入皮下空隙。隻有注射量較小時纔會采用，否則會很疼。某些脂溶性藥物可在溶於植物油後注入皮下。這種情況下的藥物分子要經過幾天時間纔會緩慢脫離油性載體。如果需要特彆延緩吸收，可將藥物加工成乾燥的小藥丸或密封於矽膠囊內，植入皮下。

人類最常采用的給藥方式是口服。由於讓動物主動吃一些味道不好的東西有一定難度，所以研究人員很少在實驗中采用這種方法。還有些藥物會被胃酸或消化酶破壞，或者不能通過消化係統進入血液，也不能口服。例如，胰島素（一種肽類激素），就必須注射給藥。舌下給藥是指將藥物含於舌下。藥物通過口腔黏膜上的毛細血管進入血液循環。（顯然，隻有願意把藥物含在舌下的人類纔適閤采用這種給藥方式。）硝酸甘油是一種血管擴張劑，適於冠狀動脈阻塞誘發心絞痛的病人舌下含服。

藥物還可以通過消化道的另一端給予，這種形式的藥物被稱為栓劑。直腸給藥很少用於實驗動物。顯然，該方法對小動物而言有一定難度。此外，大鼠之類的小動物在受到刺激後通常會排便，這就使得藥物無法在直腸內停留足夠長的時間而被充分吸收。我自己也不願嘗試對大動物使用肛門栓。那些會使人胃口不適的藥物經常采用這種給藥方式。

肺也提供瞭一條給藥途徑：吸入。常見的吸食品有尼古丁、快剋（可卡因的遊離堿）和大麻。此外，用於治療肺部疾病的藥物常以氣體或噴霧形式吸入。一些常用的麻醉劑以氣體形式存在，也通過吸入的方式給藥。由於肺與大腦間的通路很短，所以用這種給藥方式藥效發揮得非常迅速。

局部給藥適用於那些以乳霜、軟膏、貼片的形式存在且能被皮膚直接吸收的藥物，如天然或人造類固醇激素或尼古丁（用於戒煙治療時）。適閤局部給藥的區域還有鼻腔通道內的黏膜錶麵。常見的濫用藥物（如鹽酸可卡因）在被用力吸入後，就可吸附於鼻黏膜。這種方法能將藥物快速送至腦部。（這種方法也稱注氣法，不過這個名字不常用到。需要注意的是，鼻吸與吸入不同，當可卡因粉末被鼻吸後，它終結的地方是鼻腔通道內的黏膜，而不是肺。）

除上述方法外，藥物還可被直接注入腦內。第2章曾提到，血腦屏障能夠阻止某些化學物質脫離毛細血管進入腦，因此有些藥物無法通過這層屏障。這類藥物進入腦的途徑就是將其直接注入腦內或腦室係統的腦脊液。研究人員若想瞭解某種藥物對特定腦區（例如，下丘腦內某一核團）的效應，就得將微量藥物直接注入腦內。該方法被稱為腦內給藥，將在第5章做詳細介紹。要想使藥物在腦內廣泛分布，就得把藥物注入腦室以使其通過血腦屏障。藥物會在被腦組織吸收後發揮效應。這種方法被稱為腦室（ICV）給藥，僅用於把抗體直接注入腦內治療某些感染，在人類身上很少采用。

圖4.1顯示瞭可卡因這種常見的濫用藥物在靜脈注射、吸入、鼻吸和口服後的血漿濃度隨時間變化的麯綫。雖然給藥量並不完全一緻，但該圖顯示瞭在不同給藥範式下，藥物進入血液的相對速度。【見圖4.1】

藥物進入腦的方式

前文提到，藥物隻有在抵達作用點後纔會發揮效應。對於有行為效應的藥物，其作用點大都位於中樞神經係統內特定細胞的細胞膜上或內部。前麵介紹瞭藥物進入機體的方式。除瞭腦內或腦室給藥外，其他給藥方式的差彆僅在於藥物進入血漿（血液中的液體成分）的速度。但藥物進入血漿以後又會怎樣呢？血管上並沒有精神藥理學傢們感興趣的藥物作用點。

血液中的藥物到達腦內作用點的速度取決於幾方麵因素。其中最重要的是脂溶性。血腦屏障隻對水溶性分子有阻礙作用，溶於脂類的分子能夠通過排列在中樞神經係統內毛細血管上的細胞，並迅速擴散至整個大腦。例如，二乙酰嗎啡（diacetylmorphine，即人們熟知的海洛因）的脂溶性好於嗎啡。因此，盡管兩種藥物分子到達腦內作用點後所産生的效力是相同的，但靜脈注射海洛因的藥效發揮得比嗎啡快很多。海洛因更快到達腦內作用點會帶來更強烈的“衝勁”，這也是吸毒者偏愛海洛因的原因。

失活和排泄

藥物不會永遠存在於機體內，進入機體的大部分藥物會被酶解，最終主要通過腎髒排泄齣去。肝髒在藥物的酶解過程中起到瞭最為重要的作用，但血液中也存在少量去活化酶。腦內也含有能破壞某類藥物的酶。有時候，酶會把藥物分子轉化成具有生物活性的其他形態。這些轉化後的分子活性有時甚至高於藥物分子本身。這種情況下的藥效持續時間較長。

藥物效應

藥物效應韆差萬彆，小劑量高效藥物的效應可以等同於或超過大劑量低效藥物。衡量藥效的最佳辦法是繪製量效麯綫。給予被試不同劑量的藥物（通常規定為每毫剋藥物比每韆剋被試體重），然後標齣每種劑量下的藥物效應，連在一起即可得量效麯綫。因為大部分藥物分子在進入血液後會分散至身體的其他部分，所以要達到相同的藥物濃度，較重的被試（人類或實驗動物）就需要給予較大的藥量。如圖4.2所示，藥效會隨劑量增加而增加，直至最大效應點。到達這一限度後，即使藥量繼續增加，藥效也不會再增強瞭。【見圖4.2】

大部分藥物的效應不止一種。阿片類藥物（如嗎啡和可待因）有鎮痛作用（降低痛覺敏感性），同時還會抑製延髓內控製心率和呼吸的神經元活性。醫生給病人開阿片類藥物緩解疼痛時，就要考慮多大的劑量既能夠鎮痛又不至於抑製心率和呼吸（因為這種效應是緻命的）。圖4.3顯示瞭嗎啡的兩條量效麯綫，一條是作為止痛藥的鎮痛效應麯綫，另一條是呼吸抑製效應麯綫。兩條麯綫間的距離即用藥的安全範圍。顯然，最理想的藥物應該具有較大的安全範圍。【見圖4.3】

衡量藥物安全範圍的標準之一是治療指數。要獲得這種標準，需要給一組實驗動物（如小鼠）分彆注射不同劑量的藥物，由此可得兩項數據：對50%的動物産生毒性效應的藥物劑量和對50%的動物産生預期效應的藥物劑量。兩者之比就是治療指數。例如，如果毒性劑量是效應劑量的5倍，那麼治療指數就是5.0。藥物治療指數越低，醫生開處方時就得越謹慎。例如，巴比妥酸鹽的治療指數就很低—隻有2或3。而鎮靜劑（如安定）的治療指數在100以上。因此，意外服用過量的巴比妥酸鹽就要比服用安定更易導緻不幸的後果。

為什麼不同藥物的藥效會存在差異？原因有二：第一，即使行為效應相同，不同藥物也可能有不同的作用點。例如，嗎啡和阿司匹林都能鎮痛，但嗎啡是通過降低脊髓和腦內痛覺感受神經元的活性來鎮痛，而阿司匹林是通過減少參與從受損組織到痛覺感受神經元的信息傳遞的化學物質。由於這種作用機製的差彆，相同劑量的嗎啡（以毫剋每韆剋被試體重為單位）就比阿司匹林的鎮痛效果強烈得多。

藥效存在差異的第二個原因是藥物與作用點間的親和力不同。我們將在下一節看到，精神藥理學傢關注的藥物大都通過結閤中樞神經係統內的各類分子發揮效應，其中包括突觸前膜或突觸後膜受體、轉運蛋白分子以及參與神經遞質生成和去活化的酶。不同的藥物與結閤分子的親和力（兩種分子結閤在一起的難易程度）存在明顯差異。藥物親和力高，産生效應所需濃度就低，反之則高。因此，即使兩種藥物作用點相同，其效應也會因為對結閤點的親和力不同而存在很大差異。此外，由於很多藥物具有多重效應，同一種藥物就有可能對不同的作用點有不同的親和力。最理想的藥物應對治療作用點的親和力高，而對毒副作用點的親和力低。藥廠的研究目的之一就是尋找有這種效應模式的化學物質。

……

前言/序言

我一直想知道萬物是怎樣運轉的。當我還是個孩子的時候，我拆過鬧鍾、收音機、媽媽的縫紉機，還有很多其他的小玩意，就是想看看裏麵是什麼。讓我父母欣慰的是，我好像逐漸失去瞭這種興趣（或者說，至少我會把東西再裝迴去），但我的好奇心一直沒有消失。上大學的時候，我一直試圖盡可能查明我所知道的最復雜的機器——人腦——的所有工作機理。

神經科學是目前非常熱鬧而富有成果的研究領域。大量的科學傢正在嘗試使用越來越先進的方法來理解行為的生理學，目前已經産生瞭許多非常有趣的結果。這些結果為我提供瞭大量可供寫作的資料。我很欽佩這些研究者們的貢獻和艱苦的工作，也感謝他們給瞭我這些材料。沒有他們的努力，我不可能完成這本書。

我寫這本書的第一版是應教這門課的同事們的要求，他們希望有一本簡明的更多強調與人有關的研究的行為生理學教材。書的第一部分涉及基礎知識：該研究領域的曆史、神經元的結構與功能、神經解剖學、精神藥理學以及研究方法；第二部分涉及信息輸入環節——感覺係統；第三部分涉及所謂的“動機”行為：睡眠、生殖、情緒和攝食；第四部分涉及學習和言語交流；最後一部分涉及神經病學和心理障礙。

新版的變化

新版中所有的章節都有改動。我的同事們為我提供瞭許多有趣的研究結果，我一直忙於將它們添對到本書的相應部分。但是麵臨的挑戰是既要增加新的內容，又不能讓書的篇幅增加太多。

下麵列齣的是本版的一些新內容：

● 朊蛋白在正常大腦發育中的作用

● 用光遺傳學方法來研究如何使失明的動物恢復視力

● 先天性失歌癥

● 盲人視覺皮層聽覺輸入的增加

● 新生嬰兒大腦中的音樂加工

● 穩態、穩態應變以及節律因素控製睡眠的神經機製

● kisspeptin在青春期發育啓動中的作用

● 腹內側前額葉皮層在條件性情緒反應消退中的作用

● 5－羥色胺在道德判斷中的作用