組織化學與細胞化學技術（第2版）/國傢衛生和計劃生育委員會“十二五”規劃教材 [Histochemical and Cytochemical Techniques] 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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李和，周莉 編

圖書標籤:

• 組織化學
• 細胞化學
• 醫學技術
• 病理學
• 生物化學
• 實驗技術
• 教材
• 國傢衛生健康委員會
• 十二五規劃
• Histochemistry

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117198721

版次：2

商品編碼：11613578

包裝：平裝

叢書名： 國傢衛生和計劃生育委員會“十二五”規劃教材 ， ，

外文名稱：Histochemical and Cytochemical Techniques

開本：16開

齣版時間：2014-12-01

用紙：膠版紙

頁數：33

內容簡介

　　《組織化學與細胞化學技術（第2版）/國傢衛生和計劃生育委員會“十二五”規劃教材》的主要特點是：涵蓋瞭醫學與生命科學類研究生必須掌握的組織化學的主要實驗技術，又對各種方法的原理，理論意義及操作中可能遇到的常見問題給予瞭較為細緻的說明，對於研究生的課題研究具有指導意義；《組織化學與細胞化學技術（第2版）/國傢衛生和計劃生育委員會“十二五”規劃教材》係統性強，各種技術方法的介紹簡潔明瞭，問題分析全麵透徹，實用性強，便於自學，讀者麵較廣。

作者簡介

　　李和，1962年6月齣生，醫學博士。現為華中科技大學同濟醫學院教授（二級教授，“華中學者”特聘教授）；國際組織化學與細胞化學學會聯盟理事，中國解剖學會組織學與胚胎學專業委員會主任委員；國傢傑齣青年科學基金、教育部“高校青年教師奬”、國務院政府特殊津貼、“寶鋼優秀教師奬”獲得者。
　　周莉，1956年3月齣生，醫學博士。現為吉林大學白求恩醫學部組織學與胚胎學係教授；中國解剖學會理事，組織學與胚胎學專業委員會委員，國傢科技奬勵評審專傢，吉林省解剖學會副理事長。研究方嚮為腦神經發育基礎，連續承擔多項國傢自然科學基金項目和省級科研項目，發錶多篇研究論文。2004年獲吉林省科技進步二等奬。從事組織學與胚胎學本科生教學30年和研究生免疫組織化學技術教學13年。曾任衛生部研究生規劃教材《組織化學與免疫組織化學》主編和衛生部本科生規劃教材《組織學與胚胎學》第8版副主編。

內頁插圖

目錄

第一章 緒論
第一節 組織化學發展的基礎
一、細胞生物學發展與組織化學
二、生物化學發展與組織化學
三、免疫學發展與組織化學
四、分子生物學發展與組織化學
第二節 組織化學發展簡史
一、組織化學的興起
二、早期組織化學的發展
三、現代組織化學的發展
四、我國組織化學發展概況
第三節 組織化學技術分類與基本要求
一、組織化學技術分類
二、組織化學技術的基本要求

第二章 標本製備
第一節 取材
一、組織標本取材
二、細胞標本取材
第二節 固定
一、常用固定劑
二、固定方法
三、培養細胞常用固定劑和使用方法
四、組織固定後的洗滌
第三節 包埋
一、石蠟包埋
二、火棉膠包埋
三、樹脂包埋
第四節 切片
一、石蠟切片
二、冷凍切片
三、振動切片
四、火棉膠切片
五、防脫片處理
第五節 非切片標本製備
一、細胞塗片標本
二、組織分離標本
三、組織磨片標本
四、整體封存標本
五、組織鋪片標本
第六節 標本封固
一、封固劑
二、封固方法
第七節 組織芯片技術
一、組織芯片的製備
二、組織芯片結果分析
三、組織芯片的優點與問題
第八節 顯微切割技術
一、顯微切割方式
二、激光顯微切割原理
三、顯微切割的材料準備
四、激光顯微切割技術的特點

第三章 常用組織學染色技術
第一節 蘇木精一伊紅染色
一、蘇木精
二、伊紅
三、蘇木精-伊紅染色方法
第二節 常用特殊染色方法
一、鍍銀染色
二、尼氏染色
三、Wright和Giemsa染色
四、鐵蘇木精染色
五、異染性染色
六、三色法染色
七、彈性縴維染色

第四章 光學顯微鏡技術
第一節 普通光學顯微鏡
一、普通光學顯微鏡的結構
二、光學顯微鏡照明技術
三、普通光學顯微鏡成像原理
四、普通光學顯微鏡的光學參數
五、普通光學顯微鏡操作方法
第二節 倒置顯微鏡
第三節 相差顯微鏡
一、相差顯微鏡的結構與成像原理
二、相差顯微鏡的操作方法
第四節 微分乾涉相差顯微鏡
一、微分乾涉相差顯微鏡的原理及結構
二、微分乾涉相差顯微鏡的成像光路係統調整方法
三、注意事項
第五節 霍夫曼顯微鏡
一、霍夫曼顯微鏡的結構
二、霍夫曼顯微鏡成像原理
第六節 暗視野顯微鏡
一、暗視野顯微鏡的結構特點與成像原理
二、暗視野顯微鏡使用方法
第七節 熒光顯微鏡
一、熒光基礎知識
二、熒光顯微鏡的結構和成像原理
三、熒光顯微鏡的操作方法和注意事項
四、全內反射熒光顯微鏡
五、超分辨率顯微鏡

第五章 電子顯微鏡技術
第一節 透射電子顯微鏡技術
一、透射電鏡術的基本原理
二、超薄切片技術
三、觀察與記錄
四、冷凍超薄切片技術
五、冷凍斷裂技術
第二節 掃描電子顯微鏡技術
一、掃描電鏡術的基本原理
二、掃描電鏡生物樣品製備基本方法
三、特殊掃描電鏡生物樣品製備方法

第六章 組織化學技術
第一節 核酸組織化學技術
一、Feulgen反應
二、甲基綠，派洛寜染色
三、核酸熒光染色
第二節 碳水化閤物組織化學技術
一、過碘酸一雪夫（PAS）反應
二、阿利新藍染色法
第三節 脂類組織化學技術
一、物理顯色法
二、化學顯色法
第四節 酶組織化學技術
一、酶組織化學基本原理
二、常用酶顯示方法
三、常用酶組織化學技術
四、酶組織化學染色注意事項
第五節 凝集素組織化學技術
一、凝集素的標記物
二、染色步驟
第六節 生物胺熒光組織化學技術
一、Falck-Hillarp甲醛誘發熒光法
二、乙醛酸誘發生物單胺熒光法
三、鄰苯二醛顯示組胺熒光法

第七章 免疫組織化學技術
第一節 免疫組織化學技術概述
一、免疫組織化學技術的基本原理
二、免疫組織化學技術特點
三、免疫組織化學技術分類
四、免疫組織化學標本製備特點
五、抗原修復
六、免疫組織化學技術對照實驗
第二節 免疫熒光組織化學技術
一、免疫熒光組織化學技術基本原理
二、免疫熒光組織化學基本方法
三、間接法免疫熒光單標染色操作步驟
四、免疫熒光染色標本的復染
五、非特異性熒光染色的抑製或消除
第三節 免疫酶組織化學技術
一、免疫酶組織化學基本原理
二、免疫酶組織化學基本方法
三、常用免疫酶組織化學技術操作步驟
四、免疫酶組織化學染色注意事項
第四節 親和免疫組織化學技術
一、親和免疫組織化學技術基本原理
二、親和免疫組織化學技術基本方法
三、親和免疫組織化學技術操作步驟
第五節 免疫金組織化學技術
一、免疫膠體金技術
二、蛋白A膠體金技術
三、免疫金銀染色
四、光鏡免疫膠體金技術操作步驟
第六節 應用與標本同種屬第一抗體的免疫組織化學技術
……
第八章 原位雜交組織化學技術
第九章 電鏡組織化學與免疫電鏡技術
第十章 神經束路示蹤技術
第十一章 激光掃描共聚焦顯微鏡術
第十二章 流式細胞術
第十三章 組織化學與細胞化學定量分析技術
第十四章 顯微攝影技術
第十五章 組織化學與細胞化學技術實驗指導
附錄一 組織化學與細胞化學染色常用試劑配置
附錄二 原位雜交組織化學實際配置

前言/序言

組織學與病理學技術前沿探索：從基礎到臨床的橋梁構建 本書旨在為組織學、細胞生物學、病理診斷以及相關生物醫學工程領域的專業人士和高階學習者提供一套全麵、深入且緊跟時代步伐的技術視角。本書聚焦於在微觀世界中揭示生命現象、疾病發生發展機製所必需的關鍵操作流程、儀器原理與質量控製標準，但不涉及《組織化學與細胞化學技術（第2版）/國傢衛生和計劃生育委員會“十二五”規劃教材》中具體涵蓋的傳統組織化學和細胞化學染色的詳細操作步驟、特定試劑配方或專門針對此書的教學案例。 本書的定位是作為一本麵嚮“下一代”組織與細胞研究者的高級參考手冊和技術教程，強調的是技術平颱化、數字化轉型以及新型生物標記物應用的集成。 --- 第一部分：組織與細胞標本處理的現代化流程優化 (Modernized Specimen Processing) 本部分徹底革新瞭傳統組織學處理的觀念，側重於提高效率、確保生物分子完整性和兼容性。 第一章：快速診斷與快速活檢標本的預處理策略 探討瞭應對急診手術、冰凍切片需求下的快速固定與包埋技術。重點解析瞭新型快速固定液的化學性質及其對免疫組化（IHC）和分子診斷的兼容性。詳細對比瞭快速冷凍乾燥技術與傳統冷凍切片之間的優缺點，特彆是在保持核酸和蛋白三維結構完整性方麵的差異化應用。引入瞭基於微流控芯片（Microfluidics）的樣本輸入與預處理係統，旨在實現自動化、小批量、高通量的初始處理。 第二章：非甲醛固定液體係的深度解析與應用選擇 鑒於甲醛（Formalin）在掩蓋抗原性和影響分子檢測方麵的局限性，本章詳細剖析瞭酒精類固定劑（如PFA）、戊二醛及其復閤物的交聯機製。針對不同的下遊分析需求（如蛋白質組學、代謝組學），我們構建瞭一套“目標驅動型”固定液選擇決策樹。特彆闡述瞭光敏性固定技術（如使用特定波長光照下激活的試劑）在保持酶活性和代謝物熱穩定性的應用。 第三部分：超微結構製備與高分辨率成像技術的基礎集成 本章著眼於在保持分子信息的同步采集下，如何優化超薄切片技術。 第三節：先進的包埋介質與刀具技術 超越傳統的石蠟包埋，本書深入探討瞭樹脂包埋體係（如LR White、Epoxy Resins）在電子顯微鏡觀察與序列切片（Serial Sectioning）中的應用。詳細介紹瞭自動超微切片機的精確度校準流程，以及如何利用激光輔助切割技術減少機械損傷。 --- 第二部分：新型分子探針與空間生物學技術 (Novel Probes and Spatial Biology) 本部分是全書的核心創新點，完全聚焦於超越傳統組織化學染色劑範疇的前沿檢測手段。 第四章：高通量、多重免疫熒光（mIF）與成像質譜（Imaging Mass Spectrometry, IMS） 詳細闡述瞭多重免疫熒光染色（例如，使用基於DNA編碼的抗體偶聯技術，或基於激發波長分離的技術）的設計原則，包括熒光光譜的串擾控製和降解補償算法。深入講解瞭基質輔助激光解吸電離成像質譜（MALDI-IMS）在組織切片上直接獲取脂質、肽段和藥物代謝物空間分布圖譜的技術原理、樣本處理優化及數據後處理流程，實現“一圖多分子”的分析能力。 第五章：原位轉錄組學與空間基因組學技術 本章全麵梳理瞭當前最熱門的空間分辨率基因錶達分析技術。包括但不限於： 基於測序的就地轉錄組技術（如Slide-seq, MERFISH, seqFISH）： 技術平颱構建、寡核苷酸探針的設計原則、信號捕獲與數據配準。 單細胞/單核測序數據的空間重建算法： 如何利用已知空間信息將非空間測序數據進行反捲積和空間定位，以重建組織微環境的分子圖譜。 第六章：蛋白組學與功能活性分析的組織整閤 探討如何將蛋白質組學信息與組織形態學直接關聯。內容包括：如何通過激光捕獲顯微切割（LCM）獲取特定細胞群，並進行高效的蛋白質提取和二維電泳/質譜分析。此外，還包括瞭對組織樣本中酶活性和受體結閤活性的動態實時監測技術，如錶麵等離子體共振成像（SPRi）在活體組織切片上的應用探索。 --- 第三部分：數據整閤、質量保證與自動化 (Data Integration and Quality Assurance) 本部分關注如何將復雜的微觀成像數據轉化為可靠的科學證據，並推動實驗室嚮工業化標準邁進。 第七章：數字病理學與高維數據可視化 本書強調瞭從玻片到像素的轉變。詳細介紹瞭全玻片掃描（WSI）儀器的技術規格、圖像色彩空間標準化（如DICOM或OIB格式的色彩校正）。重點闡述瞭深度學習（Deep Learning）在組織圖像分析中的實際應用，包括：細胞核分割的魯棒性訓練、組織微環境異質性量化模型，以及如何構建可解釋的AI（XAI）模型來驗證傳統形態學觀察結果。 第八章：實驗室信息管理與自動化集成 探討瞭現代化組織實驗室中的LIMS（實驗室信息管理係統）在追蹤不同批次樣本、關聯組織學、免疫組化和分子數據中的關鍵作用。分析瞭機器人自動化工作站（Robotic Workstations）在樣本分裝、染色過程中的編程邏輯與預防誤差機製，以確保跨平颱實驗結果的可重復性。 第九章：質量控製與實驗驗證的進階標準 針對新型技術的高變異性，本章提齣瞭更為嚴格的質量控製框架。內容包括：內源性乾擾物（Autofluorescence）的定量評估與校正、基於國際標準物質的熒光強度校準麯綫建立，以及多中心實驗的互操作性驗證方案。強調瞭數據管道（Data Pipeline）的驗證，確保從樣本采集到最終報告的每一步轉換都是可追溯且精確的。 --- 總結： 本書提供瞭一個超越傳統技術手冊的藍圖，它聚焦於如何利用最新的成像、測序和質譜技術，實現組織和細胞層麵的多尺度、多分子信息的高效、同步采集與深度挖掘。它是連接基礎生物學研究與未來精準診斷技術應用之間的關鍵技術橋梁。

評分☆☆☆☆☆

我是一位經驗豐富的組織學實驗室技術員，在工作中接觸過不少相關的書籍，但《組織化學與細胞化學技術（第2版）》給我留下瞭非常深刻的印象。這本書的實用性非常強，它不僅僅停留在理論層麵，更注重實際操作的細節和技巧。我發現書中對於各種固定、包埋、切片等前處理技術的描述非常詳盡，而且給齣瞭很多實用的建議，比如如何處理難切的組織，如何避免切片中的僞影等等，這些都是我們在日常工作中經常會遇到的問題。此外，書中對各種常用的染色方法，如HE染色、PAS染色、Masson染色等，都做瞭詳細的步驟分解和原理闡釋，並對可能齣現的染色異常情況進行瞭分析和指導。更讓我驚喜的是，書中還涵蓋瞭一些比較前沿的細胞化學技術，比如熒光原位雜交（FISH）和流式細胞術在細胞化學分析中的應用，這為我們實驗室的技術升級提供瞭寶貴的參考。總體而言，這本書是一本集理論與實踐於一體的優秀教材，對於我們這些一綫技術人員來說，無疑是一本不可多得的案頭必備。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直是為我量身定做的，我是一名剛踏入組織化學研究領域的研究生，之前的基礎相對薄弱，對於各種染色方法和成像技術更是感到一頭霧水。翻開這本書，我纔意識到之前走瞭多少彎路！它不僅僅是簡單地羅列技術，而是從最基礎的原理講起，比如細胞的結構、組織的組成，然後循序漸進地介紹每種技術背後的科學依據。我尤其喜歡它關於免疫組織化學的章節，詳細講解瞭抗體的選擇、標記方法、抗原修復的策略，甚至還對不同顯微鏡技術的優缺點做瞭深入分析，這對於我設計實驗方案至關重要。書中的插圖和圖錶也做得非常精美，清晰地展示瞭操作步驟和結果，每次遇到不理解的地方，翻迴去對照插圖，立刻就能豁然開朗。而且，它還附帶瞭大量的案例分析，讓我看到這些技術在實際研究中是如何應用的，這極大地激發瞭我學習的積極性，也讓我對未來的研究方嚮有瞭更清晰的認識。這本書的語言也比較通俗易懂，即使是一些復雜的概念，作者也用非常貼切的比喻來解釋，讓我這個初學者也能輕鬆掌握。

評分☆☆☆☆☆

作為一名研究生物醫學的博士生，我一直緻力於尋找能夠深入理解細胞分子機製的工具和技術。當我拿到《組織化學與細胞化學技術（第2版）》時，我感到非常興奮，因為這本書恰好填補瞭我在這方麵的知識空白。它不僅僅是一本技術手冊，更是一本能夠啓發思維的科學讀物。書中的內容邏輯清晰，從宏觀的組織結構到微觀的細胞器和分子標記，層層遞進，讓我能夠係統地構建起對細胞化學的認知體係。我特彆欣賞書中對各種探測技術的深入講解，比如免疫熒光技術中熒光標記物的選擇、信號放大策略，以及熒光顯微鏡的光學原理和成像技巧。這些內容對於我設計更精確、更靈敏的實驗至關重要。此外，書中還介紹瞭如何利用組織化學和細胞化學技術來研究疾病的發生發展機製，這讓我看到瞭這些技術在基礎研究和臨床轉化中的巨大潛力。這本書讓我意識到，掌握瞭這些技術，我就如同擁有瞭一雙“火眼金睛”，能夠洞察細胞內外的奧秘，從而為我的科研事業插上翅膀。

評分☆☆☆☆☆

我是一名大學的生物學教師，在為本科生開設組織學和細胞生物學課程時，一直苦於找不到一本既能滿足教學需求，又能激發學生學習興趣的教材。偶然的機會，我接觸到瞭《組織化學與細胞化學技術（第2版）》，這本書給我帶來瞭極大的驚喜。它將枯燥的實驗技術轉化為生動有趣的科學探索過程，讓學生能夠直觀地理解理論知識。書中豐富的圖例和案例，幫助學生將抽象的化學反應和生物過程具象化，大大降低瞭學習的難度。而且，書中還強調瞭科學研究中的嚴謹性和創新性，引導學生思考如何設計實驗、如何分析結果，以及如何將新技術應用於解決實際問題。我發現，很多學生在閱讀這本書後，對實驗技術産生瞭濃厚的興趣，甚至主動提齣要在課後進行相關的實驗操作。這本書不僅提升瞭我的教學質量，更重要的是，它培養瞭學生對科學研究的興趣和能力，讓我看到瞭教育的希望。

評分☆☆☆☆☆

作為一個長期從事病理診斷工作的醫生，我深知組織學和細胞化學技術在疾病診斷中的關鍵作用。然而，傳統的教科書往往側重於診斷標準，對於背後的技術原理和操作細節介紹不足。《組織化學與細胞化學技術（第2版）》的齣現，為我提供瞭全新的視角。這本書詳細闡述瞭各種組織化學和細胞化學染色的原理，包括酶組化、免疫組化等，以及它們在鑒彆診斷中的應用。我尤其喜歡書中關於特異性染色的章節，它解釋瞭為什麼某些染料能夠特異性地結閤某些細胞結構或分子，以及如何通過優化染色條件來提高染色的特異性和靈敏度。這些知識對於我解讀病理切片，做齣準確的診斷非常有幫助。此外，書中還介紹瞭一些新興的分子病理學技術，這讓我對未來的診斷技術發展有瞭更深入的瞭解。這本書不僅是一本技術指南，更是一本幫助我提升臨床診斷能力的重要參考書，讓我能夠更自信地麵對各種復雜的病理病例。

評分☆☆☆☆☆

正版圖書。

評分☆☆☆☆☆

不錯

評分☆☆☆☆☆

正版圖書。

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不錯的正品

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好

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不錯

評分☆☆☆☆☆

哈哈哈哈哈哈好好好好

評分☆☆☆☆☆

內容實用

評分☆☆☆☆☆

不錯