2015新版国家执业药师考试用书 辅导用书 西药学专业 全套4本 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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杨世民，宿凌 编

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出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506773119

版次：9

商品编码：11682956

包装：平装

开本：16开

出版时间：2015-03-01

用纸：胶版纸

页数：1132

套装数量：4

内容简介

　　《2015执业药师考试用书西药全套 药师考试辅导用书 法规+药（一）+药（二）+知识与技能（套装共4册）》主要根据全新的考试大纲要求，对该门学科的重点、难点进行了梳理和精炼，以便考生掌握考试要求，顺利通过考试。本书为国家执业药师资格考试配套辅导用书，紧扣2012版考试大纲，将考试内容归纳为内容精讲、考试难点与易混淆知识点，并附精选试题和仿真试题，方便考生复习。

目录

《药学专业知识（一）》目录： 导言复习指导与应试技巧 第一章药物与药学专业知识 第一节药物与药物命名 第二节药物剂型与制剂 第三节药学专业知识 第二章药物的结构与药物作用 第一节药物理化性质与药物活性 第二节药物结构与药物活性 第三节药物化学结构与药物代谢 第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用 第一节固体制剂 第二节液体制剂 第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 第一节灭菌制剂 第二节其他制剂 第五章药物递送系统（DDS）与临床应用 第一节快速释放制剂 第二节缓释、控释制剂 第三节靶向制剂 第六章生物药剂学 第一节药物体内过程 第二节药物的胃肠道吸收 第三节药物的非胃肠道吸收 第四节药物的分布、代谢和排泄 第七章药效学 第一节药物的作用与量效关系 第二节药物的作用机制与受体 第三节影响药物作用的因素 第四节药物相互作用 第八章药品不良反应与药物滥用监控 第一节药品不良反应与药物警戒 第二节药源性疾病 第三节药物流行病学在药品不良反应监测中的作用 第四节药物滥用与药物依赖性 第九章药物体内动力学过程 第一节药动学基本概念、参数及其临床意义 第二节房室模型 第三节非房室模型 第四节给药方案设计与个体化给药 第五节生物利用度与生物等效性 第十章药品质量与药品标准 第一节药品标准与药典 第二节药品检验与体内药物检测 第十一章常用药物的结构与作用 第一节精神与中枢神经系统疾病用药 第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 第三节呼吸系统疾病用药 第四节消化系统疾病用药 第五节循环系统疾病用药 第六节内分泌系统疾病用药 第七节抗菌药物 第八节抗病毒药 第九节抗肿瘤药 …… 《药学专业知识（二）》 《药事管理与法规》 《药学综合知识与技能》

精彩书摘

　　3.药用辅料的一般质量要求 　　（1）必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。 　　（2）对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。 　　（3）影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。 　　（4）残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。 　　二、药物稳定性及其有效期 　　（一）药物制剂稳定性及其变化 　　1.药物稳定性 　　药物稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。通过稳定性试验，考察药物不同环境条件（如温度、湿度、光线等）下制剂特性随时间变化的规律，以认识和预测制剂的稳定趋势，为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据。 　　2.药物制剂稳定性变化 　　（1）化学不稳定性 　　化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。 　　（2）物理不稳定性 　　物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。 　　（3）生物不稳定性 　　由于微生物污染滋长，引起药物的酸败分解变质。 　　3.药物的化学降解途径 　　水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。　　……

前言/序言

精选临床药学实践前沿：药物不良反应监测与管理 本书旨在深入探讨药物不良反应（ADRs）的监测、评估、报告和管理策略，为临床药师、医生、护士及其他医疗专业人员提供全面、实用的指导。在全球范围内，药物不良反应一直是影响患者安全和医疗质量的严峻挑战，其导致的额外医疗支出、延长住院时间甚至生命威胁，都迫切需要系统性的解决方案。本书紧密结合临床实践，着重于提升医疗团队对药物不良反应的识别能力、风险评估能力以及干预管理能力。 第一部分：药物不良反应基础理论与监测体系 本部分将从宏观和微观层面，深入剖析药物不良反应的本质。首先，我们将回顾药物不良反应的定义、分类以及流行病学特点，介绍不同类型药物（如抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物、中枢神经系统药物等）的常见不良反应谱。在此基础上，我们将重点阐述药物不良反应的发生机制，包括药代动力学因素（吸收、分布、代谢、排泄）和药效动力学因素（药物与靶点的相互作用、免疫介导反应、遗传多态性等）如何影响个体对药物的反应。 随后，我们将详细介绍当前全球及国内药物不良反应监测体系的现状与发展。这包括国家药品不良反应监测中心的职责、工作流程以及数据分析方法。我们将重点讲解如何有效开展上市后药物警戒，包括主动监测（如处方集分析、电子病历挖掘）和被动监测（如不良事件报告系统）的优势与局限性。本书还将指导读者如何识别可疑药物不良事件，并掌握规范的报告流程，包括报告的要素、时效性以及匿名性保护的重要性。 第二部分：药物不良反应的评估与风险管理 识别出可疑的药物不良反应后，对其进行准确的评估至关重要。本部分将系统介绍药物不良反应评估的方法学。我们将详细讲解因果关系评估的常用工具和算法，如Naranjo量表、WHO-UMC标准等，并结合大量临床案例，演示如何运用这些工具来判定药物与不良反应之间的关联度。此外，我们还将探讨评估药物不良反应严重程度的指标，以及如何根据不良反应的发生频率、持续时间、可逆性、是否需要治疗以及对患者生活质量的影响等因素进行分级。 风险管理是药物不良反应管理的核心环节。本部分将聚焦于如何根据药物的风险-获益比，制定和实施有效的风险管理策略。我们将深入探讨风险最小化措施，包括但不限于：优化处方（如根据患者特征选择合适的药物、剂量）、加强用药教育（向患者讲解药物的正确用法、注意事项、可能的不良反应）、实施药物监测（如定期检测血药浓度、相关生理指标）以及建立患者随访机制。对于高风险药物，我们将详细介绍其特定的风险管理计划（RMP），包括目标人群、风险识别、风险最小化措施以及评估其有效性的方法。 第三部分：常见药物不良反应的临床识别与处理 本书的这一部分将聚焦于临床实践中常见且具有代表性的药物不良反应。我们并非逐一罗列所有药物的副作用，而是选取那些临床表现多样、易于混淆、或后果严重的药物不良反应进行深入剖析。 抗感染药物相关不良反应： 重点关注抗生素引起的过敏反应（从轻微皮疹到严重的超敏性休克）、胃肠道反应（如腹泻、艰难梭菌相关性腹泻）、肝肾损伤以及药物相互作用。此外，还将探讨抗病毒药物和抗真菌药物可能引起的不良反应。 心血管系统药物相关不良反应： 详细讲解降压药、抗心律失常药、抗血小板药、抗凝药和降脂药等可能引起的心血管事件（如低血压、心动过缓、出血、心律失常）、电解质紊乱以及药物相互作用。 中枢神经系统药物相关不良反应： 深入分析抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药、抗癫痫药等可能引起的中枢神经系统副作用，如嗜睡、共济失调、精神异常、锥体外系反应，以及戒断症状。 肿瘤治疗相关不良反应： 详细介绍化疗药物、靶向治疗药物和免疫治疗药物的常见不良反应，包括骨髓抑制、胃肠道毒性、肝肾功能损害、皮肤反应、免疫相关不良事件（irAEs）等，并提供相应的管理建议。 其他系统药物不良反应： 触及消化系统药物（如PPIs的长期使用）、呼吸系统药物、内分泌系统药物（如降糖药）、免疫抑制剂等可能引起的不良反应。 对于每类不良反应，我们将提供详细的临床表现、诊断思路、鉴别诊断，以及基于循证医学证据的治疗和管理原则。这包括停药、减量、对症支持治疗、抗过敏治疗、解毒剂的应用以及必要的监测手段。 第四部分：药物不良反应的报告、沟通与信息利用 药物不良反应的报告是完善药物警戒体系、保障公众用药安全的重要环节。本部分将进一步强调规范报告的重要性，并指导读者如何撰写高质量的不良反应报告，包括详细的病例描述、患者信息、用药史、不良反应发生经过、转归以及报告者的联系方式。我们将讲解如何利用不良反应报告数据进行趋势分析，识别潜在的安全信号，并为药品监管部门提供决策依据。 有效的沟通是药物不良反应管理的关键。本书将探讨如何与患者就药物不良反应进行沟通，包括解释不良反应的可能性、表现、处理方法以及安抚患者情绪。同时，也将强调医疗机构内部不同专业团队之间的信息沟通与协作，包括药师、医生、护士之间的信息共享和决策协同。 最后，本书将引导读者如何利用药物不良反应数据库、相关文献以及专业指南，持续更新自身的知识体系，并将其应用于临床实践，不断提升药物治疗的安全性和有效性。 总结 本书以“精选临床药学实践前沿”为主题，聚焦于药物不良反应的监测、评估、报告和管理。通过理论讲解、方法学介绍、案例分析和实践指导，旨在帮助广大医疗专业人员建立起系统性的药物不良反应管理意识和能力，最终提升患者用药安全，优化医疗质量。本书内容翔实，逻辑清晰，贴合临床实际，是广大医疗从业者学习和提升专业技能的宝贵参考。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和印刷质量简直让人眼前一亮。拿到手的时候，沉甸甸的感觉就预示着内容的分量。纸张的厚度适中，不像有些辅导书那样薄得让人担心一不小心就撕坏了，而且油墨印得非常清晰，即便是那些密密麻麻的化学结构式和药理作用图表，看起来也毫不费力。装帧设计上，每本书的封面色彩搭配都很专业，没有那种廉价的塑料感，反而透露出一种严谨的气息，这对于我们这种需要长时间面对书本学习的人来说，是非常重要的细节。尤其值得称赞的是，很多重要的知识点和记忆难点，他们都采用了不同字号或者加粗、斜体的排版方式进行突出，而不是简单地用色块或边框来分割，这种处理方式让视觉疲劳感大大降低，阅读起来更加流畅自然。翻阅目录时就能感受到编纂者的用心，章节划分逻辑性极强，从基础药理到具体药物分类，层层递进，过渡得非常自然，让人很想立刻深入学习。这套书整体散发出的专业气质，让我在复习伊始就对接下来的学习充满了信心。

评分☆☆☆☆☆

我发现这套书在整合最新版国家执业药师考试大纲要求方面做得非常到位。我特地对照了官方发布的最新版考试标准，发现教材中对那些新增的或调整了权重的知识点，比如新兴靶点药物和生物制剂的基础知识，都给予了足够的篇幅和详实的介绍，丝毫没有落后于时代。很多去年的考生反馈有些旧版资料对新版变化适应不足的问题，在这套2015新版中完全没有出现。编纂团队显然投入了大量精力去跟踪和消化最新的药品监管政策和临床指南，确保我们学习的内容都是“当下最有效、未来最可能考到”的干货。这种与时俱进的专业态度，极大地提高了我学习的针对性和效率，让我能够将有限的精力集中在最核心的考点上，避免在过时的信息上浪费时间。

评分☆☆☆☆☆

从实用性的角度来看，这套书的检索效率也值得点赞。在西药学专业知识浩如烟海的情况下，能否快速定位所需信息是高效复习的关键。这套书的索引做得非常细致，不仅有按课程章节划分的目录，书末还附带了详尽的化学名、商品名和适应症的交叉索引。比如，我需要快速回顾某个特定药物的禁忌症时，我可以根据药物的通用名直接定位到讲解章节，或者通过其治疗的疾病名称反向查找，所有相关信息都清晰地串联起来。这对于我们平时需要“碎片化学习”的在职人员来说，简直太友好了。它就像一本精心编排的工具书，让你在查阅和回顾时都能感受到极大的便捷和舒适，真正做到了从“学习工具”到“备考利器”的完美过渡。

评分☆☆☆☆☆

这本书的习题设计简直是神来之笔，完全精准地卡在了考试要求的“深度”和“广度”之间。我做完第一部分的单元测试后，立刻感觉到了它与真题的贴合度。它不是那种简单的单选题，而是大量混合了临床情景分析、药物相互作用判断以及不良反应的识别和处理的综合题型。很多题目设置的干扰项非常巧妙，需要你对药理学原理有非常扎实的理解，而不是靠简单的关键词匹配就能蒙对。更让我惊喜的是，每道习题后面都附带了详细的解析，这个解析不仅仅是告诉了你正确答案的编号，而是将解题思路、涉及的知识点回顾以及“为什么其他选项是错的”都做了深入剖析。这种“精讲精析”的方式，使得每一次做错题都变成了一次高效的查漏补缺过程，真正起到了“以练促学”的效果，而不是简单地刷题增加挫败感。

评分☆☆☆☆☆

我花了整整一个下午的时间，仔细研读了其中关于药物代谢动力学（PK/PD）的那一部分，感觉编写者对这个复杂概念的拆解和阐述达到了教科书级别的深度，但同时又巧妙地融入了大量的临床应用实例，这才是高分辅导书的精髓所在。他们没有停留在理论的堆砌，而是将体内吸收、分布、代谢、排泄（ADME）的过程，用流程图和生动的比喻串联起来，即便是初次接触这类高级概念的同学，也能迅速抓住核心要点。特别是对于那些容易混淆的酶促反应和酶抑制作用的讲解，作者不仅列举了经典的西药案例，还非常细致地分析了不同食物和草药对这些过程的影响，这在实际用药指导中是至关重要的“加分项”。对比我之前买的其他几本资料，这套书对“为什么是这样”的解释更加透彻，真正做到了知其然更知其所以然，而不是生硬地要求死记硬背一个个数据点。这套书提供的不仅仅是知识，更是一种系统性的思维框架。

评分☆☆☆☆☆

书还不错，目前发现有一处错误，希望是正版。

评分☆☆☆☆☆

满200减100买的，很便宜

评分☆☆☆☆☆

活动买的，太划算！！！！！

评分☆☆☆☆☆

讲解详细 而且是彩色

评分☆☆☆☆☆

用来复习执业药师。

评分☆☆☆☆☆

挺好的，书一看就是正品

评分☆☆☆☆☆

品质很好，物流很快，很好！

评分☆☆☆☆☆

活到老，学到老，正版用书，质量很好！

评分☆☆☆☆☆

不错，内容详实，就是送来的时候有两本书卷页了。好在没破