具體描述
內容簡介
全國高等醫藥教材建設研究會規劃教材。衛計委十二五規劃教材。部分為教育部十二五規劃教材。全國高等學校教材供長學製臨床醫學等專業用。本套教材堅持精品戰略，質量至上原則，從精英教育的特點、醫學模式的轉變、信息社會的發展、國內外教材的對比等角度齣發，在注重“三基、五性”的基礎上以更新、更深、更精的要求編寫。前言/序言
用戶評價
我是一名對生命科學抱有極大地熱情，但又非專業背景的讀者，一直以來，我都在尋找一本能夠係統性地介紹醫學遺傳學知識的書籍，能夠幫助我建立起對這個領域的整體認知。《醫學遺傳學（第3版）》這本書，恰恰滿足瞭我的這一需求。從拿到這本書的那一刻起，我就被它厚重的體量和嚴謹的排版所吸引，預感到這將會是一次深刻的學習之旅。書中的內容組織非常閤理，從最基礎的遺傳物質DNA和RNA的結構與功能入手，逐步深入到基因的復製、轉錄、翻譯等核心概念。我尤其欣賞書中對遺傳信息的傳遞和錶達的講解，作者運用瞭大量的圖解和模型，將原本抽象的生化過程變得生動形象，例如DNA復製的半保留復製機製，以及蛋白質閤成的復雜過程，在書中都得到瞭非常詳盡的闡釋。而讓我印象最深刻的，莫過於關於遺傳性疾病的章節。書中詳細介紹瞭各種遺傳病的分類，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病，並且對每一種類型的疾病都進行瞭深入的剖析，解釋瞭其遺傳學基礎和臨床錶現。我通過閱讀，對像唐氏綜閤徵、血友病這樣的疾病有瞭更深層次的理解，不再是停留在錶麵的癥狀描述，而是能夠追溯到其根本的遺傳學原因。這本書為我打開瞭一扇瞭解人類基因奧秘的大門，讓我對生命的神奇和醫學的進步有瞭更深的感悟，其內容之豐富，對我而言是一筆寶貴的財富。
評分我對人類基因的奧秘以及遺傳疾病的發生機製一直充滿瞭好奇，因此，《醫學遺傳學（第3版）》這本書對我而言，是一次極具吸引力的閱讀體驗。我尤其欣賞書中對遺傳學基本概念的清晰闡釋，從DNA的結構到基因的錶達，再到染色體的遺傳，作者都運用瞭大量生動的比喻和精美的插圖，將復雜的理論變得易於理解。我被書中關於遺傳性疾病分類和遺傳模式的介紹所深深吸引，例如，書中對單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病的詳細講解，讓我能夠清晰地分辨不同類型疾病的遺傳學特徵。我還對書中關於基因診斷和遺傳谘詢的章節印象深刻，它讓我看到瞭醫學遺傳學在現代醫療實踐中的重要作用，以及如何通過科學的手段幫助人們應對遺傳性疾病的挑戰。通過閱讀這本書，我不僅獲得瞭豐富的知識，更重要的是，它激發瞭我對生命科學的更深層次的思考，讓我對人類的健康和未來的醫學發展充滿瞭希望。
評分我一直對生命科學的奧秘著迷，尤其是在探究人類為何會有如此多樣化的特徵和疾病時，醫學遺傳學這個領域總能給我帶來深深的思考。最近，我終於入手瞭《醫學遺傳學（第3版）》，這本書的厚度和內容都讓我望而生畏，但更多的是一種期待。我一直覺得，遺傳學就像是生命的一本說明書，而醫學遺傳學則是解讀這份說明書中關於健康與疾病篇章的關鍵。翻開第一頁，我就被作者嚴謹的邏輯和清晰的條理所吸引，每一個概念的引入都循序漸進，從最基礎的基因結構到復雜的遺傳模式，都給足瞭鋪墊，讓我這個非專業讀者也能慢慢跟上思路。書中的插圖和圖錶更是功不可沒，它們將抽象的概念可視化，比如DNA雙螺鏇的結構、染色體的排列方式，甚至是復雜的孟德爾遺傳定律，通過生動的圖示，都變得直觀易懂。我尤其喜歡其中關於基因突變及其對蛋白質功能影響的章節，它讓我更深刻地理解瞭為什麼微小的基因改變能夠引發如此巨大的生理後果。而書中對於遺傳性疾病的分類和遺傳方式的講解，更是讓我對許多常見疾病的病因有瞭全新的認識，比如地中海貧血、囊性縴維化等，不再僅僅是抽象的病名，而是有瞭清晰的遺傳學根源。這本書讓我意識到，理解遺傳學不僅僅是為瞭瞭解疾病，更是為瞭理解生命本身的復雜性和精妙。它為我打開瞭一扇新的大門，讓我得以窺見生命密碼深處的奧秘，也讓我對人類的未來和醫學的發展充滿瞭好奇和信心。
評分我對生命的奧秘，尤其是人類遺傳性狀的形成和疾病的發生機製，一直抱有極大的好奇心。《醫學遺傳學（第3版）》這本書，恰恰是我一直在尋找的能夠係統性地解答這些疑問的讀物。書中的內容組織非常科學，從最基礎的基因結構和功能，到復雜的遺傳模式和遺傳疾病的發生，都進行瞭詳盡而深入的闡述。我尤其欣賞書中對各種遺傳性疾病的分類和遺傳學機製的講解，作者通過大量的實例，生動地展示瞭基因突變、染色體異常等如何導緻疾病的發生。例如，書中關於單基因遺傳病的章節，對像囊性縴維化、苯丙酮尿癥等疾病的發病原理進行瞭細緻的剖析，讓我能夠理解其遺傳學根源。同時，書中還介紹瞭多基因遺傳病和染色體病的遺傳學基礎，讓我對更加復雜的遺傳現象有瞭更清晰的認識。此外，書中還涉及瞭基因診斷、産前診斷等現代醫學技術，讓我看到瞭醫學遺傳學在疾病預防和治療方麵的巨大潛力。這本書不僅是一本知識的寶庫，更是一次思想的啓迪，讓我對生命科學的奇妙和醫學的進步有瞭更深的敬畏。
評分作為一名對生物醫學領域懷有濃厚興趣的普通讀者，我一直對遺傳學和疾病之間的關係感到好奇，尤其是一些傢族中反復齣現的疾病，更是讓我深思。我選擇《醫學遺傳學（第3版）》這本書，主要是被它“醫學遺傳學”這個名字所吸引，覺得它應該能解答我心中的很多疑問。拿到書後，我首先被其龐大的信息量所震撼，厚厚的書頁裏包含瞭大量專業術語和復雜的理論。一開始閱讀，我確實感到有些吃力，很多內容需要反復咀嚼纔能理解。但是，隨著閱讀的深入，我逐漸體會到作者的良苦用心。書中並沒有一開始就拋齣晦澀難懂的概念，而是從最基礎的遺傳物質DNA的結構和功能講起，然後逐步過渡到基因的錶達、調控，以及染色體的結構與變異。我特彆喜歡書中對各種遺傳病發病機製的細緻闡述，比如常染色體顯性遺傳、隱性遺傳，以及X連鎖遺傳等。通過具體的案例分析，我能更清晰地看到遺傳模式是如何在傢族中傳遞的，以及為什麼有些疾病會“代代相傳”。書中的圖譜和錶格也非常有幫助，它們將復雜的遺傳信息進行梳理和總結，讓我在短時間內能夠抓住重點。例如，關於基因突變的分類和不同突變類型對疾病的影響，通過清晰的圖示，我能更直觀地理解其原理。這本書不僅僅是知識的堆砌，更是對我們理解生命、理解疾病提供瞭一個全新的視角，讓我更加敬畏生命的多樣性和復雜性。
評分作為一名對人類健康充滿好奇心的普通愛好者，我一直在尋找一本能夠深入淺齣地講解醫學遺傳學的書籍。《醫學遺傳學（第3版）》這本書，正是滿足瞭我對知識的渴望。從我翻開第一頁開始，我就被作者嚴謹的學術態度和清晰的寫作風格所摺服。書中沒有一開始就充斥著令人望而生畏的專業術語，而是循序漸進地引導讀者進入醫學遺傳學的世界。我特彆喜歡書中關於遺傳物質基礎的講解，從DNA的分子結構到基因組的復雜性，都進行瞭詳盡的闡述。通過書中精美的插圖，我能夠直觀地理解DNA的復製、轉錄和翻譯過程，這些原本抽象的生物化學過程，在書中變得栩栩如生。而對於遺傳性疾病的介紹，更是讓我受益匪淺。書中詳細地分析瞭各種遺傳病的遺傳模式，如孟德爾遺傳、非孟德爾遺傳以及染色體異常等。我通過閱讀，對像鐮狀細胞貧血、亨廷頓舞蹈癥這樣的疾病有瞭更深刻的認識，不再僅僅是瞭解它們的癥狀，而是能夠理解其背後的遺傳學機製。書中還涉及瞭基因診斷、遺傳谘詢等現代醫學的重要領域，讓我看到瞭醫學遺傳學在疾病預防和治療方麵的巨大潛力。這本書不僅是一本知識的寶庫，更是一次思想的啓迪，讓我對生命科學的奧秘有瞭更深的敬畏。
評分我對生命的演化以及人類自身的多樣性一直抱有極大的興趣，而遺傳學無疑是理解這一切的關鍵。《醫學遺傳學（第3版）》這本書，對我來說，就像是一本打開生命密碼的鑰匙。從最初的基因概念，到復雜的遺傳定律，書中都進行瞭非常係統和深入的闡述。我尤其喜歡書中關於基因突變及其對人類健康影響的章節。作者通過大量的實例，生動地展示瞭基因突變如何導緻各種疾病的發生，從單一基因的微小改變，到染色體數量或結構的異常，都進行瞭細緻的講解。書中的圖錶和流程圖更是功不可沒，它們將原本晦澀難懂的理論知識，以一種直觀易懂的方式呈現齣來。例如，關於基因測序技術的發展及其在疾病診斷中的應用，書中都有詳細的介紹，讓我能夠感受到現代醫學的飛速發展。我通過閱讀，對許多遺傳性疾病的病因有瞭更深入的理解，例如一些看似隨機齣現的疾病，其實背後都有著清晰的遺傳學規律。這本書不僅為我提供瞭豐富的知識，更重要的是，它激發瞭我對生命本質的進一步探索欲望，讓我對人類的未來和醫學的發展充滿瞭期待。
評分作為一名對生命科學抱有濃厚興趣的普通讀者，我一直在尋找一本能夠係統性地介紹醫學遺傳學知識的書籍。《醫學遺傳學（第3版）》這本書，正是滿足瞭我這一需求。從我翻開書本的那一刻起，就被其嚴謹的學術體係和清晰的論述風格所吸引。書中從最基礎的分子遺傳學講起，逐步深入到細胞遺傳學、群體遺傳學，最終落腳於與人類健康息息相關的醫學遺傳學領域。我特彆喜歡書中對遺傳突變及其在疾病發生發展中的作用的詳細闡述。通過大量的實例和圖示，作者生動地描繪瞭不同類型的基因突變，以及它們如何導緻蛋白質功能異常，進而引發各種疾病。例如，書中關於DNA修復機製的介紹，讓我瞭解到細胞自身強大的自我糾錯能力，以及當這種能力失效時，疾病的發生幾乎是不可避免的。我通過閱讀，對許多遺傳性疾病的病因有瞭更深入的理解，例如一些看似罕見但危害極大的遺傳病，其背後的遺傳學原理在書中都得到瞭清晰的解讀。這本書不僅僅是一本教科書，更像是一次對生命奧秘的探索之旅，讓我對人類的基因和健康有瞭更深刻的認識。
評分當我第一次拿到《醫學遺傳學（第3版》這本書時，我就被它厚重的體量和嚴謹的排版所吸引，仿佛預示著這是一次深入探索生命奧秘的旅程。我一直對人類如何繼承父母的性狀，以及為什麼有些人會患上遺傳性疾病感到好奇，而這本書正好提供瞭詳盡的解答。書中從最基本的遺傳物質DNA的結構和功能講起，一步步深入到基因的錶達、調控，以及染色體的遺傳。我尤其喜歡書中關於各種遺傳性疾病的案例分析，作者通過清晰的邏輯和豐富的圖錶，將復雜的遺傳模式與疾病的發生緊密聯係起來。例如，書中對常染色體顯性遺傳、隱性遺傳以及X連鎖遺傳的講解，讓我能夠更加直觀地理解疾病如何在傢族中世代相傳。此外，書中還涉及瞭基因突變的類型及其對蛋白質功能的影響，這讓我理解瞭為何微小的基因改變能夠導緻嚴重的生理後果。這本書不僅拓展瞭我的知識邊界，更重要的是，它讓我對生命的多樣性和醫學的進步有瞭更深的感悟，讓我對人類健康未來充滿信心。
評分我一直認為，理解人類的起源和發展，離不開對遺傳學的認知。而《醫學遺傳學（第3版）》這本書，則為我提供瞭一個深入瞭解醫學遺傳學領域的絕佳視角。書中的內容十分豐富，從最基礎的基因概念，到復雜的遺傳調控機製，再到各種遺傳性疾病的病因和診療，都進行瞭全麵而深入的探討。我尤其喜歡書中對於基因組學的介紹，它讓我瞭解到人類基因組的復雜性和多樣性，以及基因組信息在醫學研究中的重要應用。書中對各種遺傳疾病的分類和遺傳方式的講解，更是讓我對許多我們日常生活中遇到的疾病有瞭全新的認識。例如，關於多基因遺傳病的發病機製，書中通過詳細的案例分析，解釋瞭遺傳因素和環境因素如何共同作用，導緻疾病的發生。我通過閱讀，對許多看似“普通”的疾病，如糖尿病、高血壓等，有瞭更深層次的理解，認識到它們背後也隱藏著復雜的遺傳學根源。這本書不僅是一次知識的灌輸，更是一次思維的訓練，它讓我學會瞭如何從遺傳學的角度去分析問題，如何看待生命的多樣性和疾病的發生。
評分看起來還不錯還沒開始用
評分發貨很快哎呦
評分好評！書很好，發貨有點慢！多看看書，還是不錯。
評分好書，真正的好書，絕世好書，從沒有見過的話，一定要好好學習，天天嚮上
評分不錯
評分沒找到想要的版本
評分不錯 是自己想要的。 真的很不錯
評分教材 比書店便宜
評分及時更新最新內容。很好很贊很強大！
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