植物生物技術實驗教程 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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郭仰東 編

圖書標籤:

• 植物生物技術
• 生物技術
• 實驗教程
• 植物科學
• 分子生物學
• 基因工程
• 植物生理學
• 生物工程
• 高等教育
• 教學參考書

齣版社： 中國農業大學齣版社

ISBN：9787565512049

版次：1

商品編碼：11835106

包裝：平裝

叢書名： 普通高等教育農業部“十二五”規劃教材

開本：16開

齣版時間：2015-06-01

用紙：膠版紙

頁數：319

字數：381000

正文語種：中文

內容簡介

　　《植物生物技術實驗教程》是為配閤講授植物細胞組織培養、植物生物技術等課程而編寫的。編寫者來自國內多所高校，具有多年的相關領域教學和科研經曆。在植物細胞組織培養和植物生物技術課程教學工作中，編者感到缺乏閤適的實驗指導類教材，實驗講解過程中頗感不便，為此編寫瞭《植物生物技術實驗教程》。《植物生物技術實驗教程》包含十五章，涵蓋植物細胞和組織培養，遺傳轉化，核酸、蛋白質的提取和純化，電泳技術，目的基因的獲得，載體構建技術以及分子標記技術等內容。可以作為農林和生物類各專業大學生的實驗指導教材，也可作為研究生及從事植物細胞組織培養和植物生物技術研究和應用的科技工作者的參考書。《植物生物技術實驗教程》已人選第二批普通高等教育農業部“十二五”規劃教材。

內頁插圖

目錄

第一章 植物細胞組織培養的基本設備和技術
實驗一 植物組織培養所需基本設備儀器用具的認知及其使用方法介紹
實驗二 植物離體培養的基本技術簡介
實驗三 MS培養基的配製

第二章 植物組織器官培養
實驗一 番茄離體根培養技術
實驗二 菊花花器官培養技術
實驗三 小麥胚培養技術
實驗四 蘋果胚乳培養技術

第三章 植物離體快繁
實驗一 煙草微繁殖技術
實驗二 蝴蝶蘭的快繁技術
實驗三 石刁柏莖段培養技術
實驗四 香蕉快繁技術

第四章 植物莖尖分生組織培養
實驗一 植物莖尖分生組織剝離和培養
實驗二 草莓莖尖脫毒
實驗三 馬鈴薯莖尖脫毒

第五章 植物單倍體細胞培養
實驗一 甘藍型油菜小孢子培養及植株再生
實驗二 煙草花藥培養及植株再生
實驗三 水稻花藥培養及植株再生
實驗四 甜菜雌性單倍體的離體誘導
實驗五 大麥小孢子培養及植株再生

第六章 原生質體培養、融閤及植株再生
實驗一 芥菜原生質體培養及植株再生
實驗二 水稻原生質體培養及植株再生
實驗三 石竹科植物細胞融閤及植株再生
實驗四 普通小麥和簇毛麥細胞融閤及植株再生
實驗五 煙草葉肉細胞原生質體的遊離與融閤

第七章 植物種質離體保存
實驗一 蘋果低溫離體保存技術
實驗二 馬鈴薯試管苗保存技術
實驗三 大蒜莖尖玻璃化法超低溫保存技術

第八章 植物人工種子
實驗一 煙草人工種子製作
實驗二 鬍蘿蔔人工種子製作

第九章 植物細胞培養與次生代謝
實驗一 煙草愈傷組織的誘導和培養
實驗二 植物懸浮細胞係的建立
實驗三 植物細胞生長量的測定
實驗四 植物細胞活力的測定
實驗五 植物細胞係的篩選與保存
實驗六 植物培養物次生代謝産物的含量分析與分離純化
實驗七 植物細胞培養閤成次生代謝産物的調節
實驗八 植物細胞大規模培養生産次生代謝産物

第十章 核酸、蛋白質的提取和純化
實驗一 質粒DNA的提取以及純化
實驗二 水稻基因組DNA的提取和純化
實驗三 煙草葉片RNA的提取和純化
實驗四 小麥葉片總蛋白的提取
實驗五 番茄果實的總蛋白的提取
實驗六 擬南芥葉片的可溶性蛋白提取

第十一章 目的基因的獲得
實驗一 聚閤酶鏈式反應(PCR)
實驗二 煙草SGTI基因的3'RACE剋隆
實驗三 煙草SGTI基因的5'RACE剋隆
實驗四 月季染色體步移技術

第十二章 載體構建技術
實驗一 大豆NAC剋隆載體構建
實驗二 黃瓜LOX2基因原核錶達載體構建
實驗三 番茄PIP亞細胞定位載體構建

第十三章 植物遺傳轉化
實驗一 根癌農杆菌介導的煙草葉盤遺傳轉化
實驗二 基因槍法轉化小麥未成熟胚
實驗三 花粉管通道法介導棉花基因轉化
實驗四 擬南芥的轉化
實驗五 黃瓜的轉化
實驗六 番茄的轉化

第十四章 電泳技術
實驗一 質粒的瓊脂糖凝膠電泳檢測
實驗二 醋酸縴維素薄膜電泳分離血清蛋白質
實驗三 聚丙烯酰胺凝膠垂直闆電泳分析小麥過氧化物酶同工酶
實驗四 用SDS一聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白質的相對分子質量
實驗五 蛋白質的雙嚮凝膠電泳分離

第十五章 分子標記技術
實驗一 RFLP檢測水稻親本遺傳多樣性
實驗二 小麥耐鹽種質遺傳多樣性的RAPD分析
實驗三 菠菜種質遺傳多樣性和親緣關係的AFLP分析
實驗四 棉花耐鹽性的SSR鑒定
實驗五 擬南芥SNP遺傳標記的檢測
參考文獻

附錄
附錄一 元素相對原子質量錶
附錄二 常用化閤物相對分子質量錶
附錄三 常用英文縮寫
附錄四 植物組織培養常用培養基成分錶
附錄五 植物組織培養中經常使用的熱不穩定物質
附錄六 常用緩衝溶液的配製
附錄七 常用酸堿摩爾濃度的近似配製錶
附錄八 培養基植物激素濃度換算錶
附錄九 常見植物生長調節物質及主要性質
附錄十 溫濕度換算錶
附錄十一 細胞篩孔徑與目數換算錶
附錄十二 離心機轉數與離心力的列綫圖及公式
附錄十三 計量單位前綴
附錄十四 常用電泳緩衝液
附錄十五 常用試劑母液的配製
附錄十六 pH計標準緩衝液的配製
附錄十七 常用的抗生素
附錄十八 核酸相對分子質量標準物
附錄十九 蛋白質相對分子質量標準物

前言/序言

現代分子生物學技術與應用：從基礎理論到前沿探索 本書簡介 一、 緒論：分子生物學研究的時代背景與核心範疇 本書旨在全麵係統地闡述現代分子生物學領域的核心技術、實驗流程、數據分析方法及其在生命科學研究中的廣泛應用。我們立足於當前生命科學研究的快速發展態勢，聚焦於那些推動生物技術革命的關鍵技術平颱，如基因組學、蛋白質組學、單細胞分析以及基因編輯技術等。 本書的編寫遵循“理論與實踐緊密結閤，基礎技術與前沿應用同步推進”的原則。第一部分將為讀者奠定堅實的理論基礎，深入剖析分子生物學研究的邏輯框架，包括遺傳物質的結構與功能、中心法則的最新理解，以及分子生物學實驗設計的基本原則，確保讀者理解“為什麼”要進行特定的實驗操作。 二、 核心技術平颱與實驗實操精要 本書將篇幅重點投入到當前實驗室操作中最常用、最關鍵的技術環節，力求提供詳實的操作指南和故障排除建議。 1. 核酸的提取、純化與定量分析： 詳細闡述從不同生物材料（如細菌、酵母、動物組織、植物組織、微生物培養物等）中高效提取高質量DNA和RNA的技術路綫，包括溶液法、柱式純化法和磁珠法的原理及優劣比較。重點講解紫外分光光度法、熒光定量法（如Qubit）在核酸濃度和純度評估中的應用，以及評估降解程度的關鍵指標。 2. PCR及其衍生技術： 對聚閤酶鏈式反應（PCR）的原理進行深入剖析，包括引物設計、退火溫度的精確計算、酶的選擇。隨後，詳細介紹並區分關鍵的衍生技術： 實時熒光定量PCR (qPCR/RT-qPCR)： 側重於基因錶達水平的絕對/相對定量，探討標準麯綫的建立、內參基因的選擇與校正，以及溶解麯綫分析在引物二聚體和特異性判斷中的作用。 高保真PCR與長片段PCR： 介紹用於構建剋隆文庫或進行基因組覆蓋測序的策略。 數字PCR (dPCR)： 闡述其在超低豐度靶點檢測中的優勢及操作流程。 3. 基因剋隆與重組技術： 這是分子生物學研究的基石。本書詳細涵蓋瞭限製性內切酶的酶切策略、DNA的連接（T4 DNA連接酶的應用），以及連接産物的轉化與篩選。特彆強調瞭現代無縫剋隆技術（如Gibson Assembly, Golden Gate Assembly）的原理和在多片段組裝中的應用優勢。 4. 載體構建與錶達調控： 深入解析常用載體的結構（質粒、腺病毒、慢病毒、噬菌體等），討論啓動子、增強子、標簽序列（如His-tag, FLAG-tag）的選擇對下遊蛋白錶達和純化的影響。提供瞭真核細胞和原核細胞異源錶達係統的係統比較。 三、 基因組學與轉錄組學的高通量技術 本部分聚焦於後基因組時代驅動生物學研究範式的轉變的下一代測序（NGS）技術。 1. NGS文庫的製備： 詳細介紹測序文庫構建的通用流程，包括片段化、接頭（Adapter）的連接、以及富集步驟。針對不同應用（WGS, WES, RNA-Seq, ChIP-Seq等），闡述其文庫製備的特異性要求。 2. 轉錄組學（RNA-Seq）數據解析： 側重於RNA測序數據的生物信息學處理流程。包括原始數據的質量控製（FastQC）、比對（Alignment，如STAR/HISAT2）、基因或轉錄本的定量（如Salmon/Kallisto），以及差異錶達基因（DEG）的篩選和功能富集分析（GO/KEGG）。 3. 宏基因組學與宏轉錄組學簡介： 對研究復雜微生物群落結構和功能的前沿技術進行概述，強調樣本采集和DNA/RNA提取過程中的偏差控製。 四、 蛋白質組學與結構生物學基礎 分子功能的實現依賴於蛋白質。本章旨在連接核酸研究與蛋白質功能探索。 1. 蛋白質的錶達、純化與鑒定： 詳細描述在不同宿主係統中錶達目標蛋白的優化策略，包括共錶達伴侶分子、調節誘導時機等。重點介紹層析技術（親和層析、離子交換層析、分子篩層析）的原理與操作，以及純化過程中保持蛋白活性的注意事項。 2. 蛋白質相互作用研究： 係統介紹檢測蛋白質間相互作用的經典方法（如酵母雙雜交Y2H、GST-Pull Down）和高通量方法（如AP-MS）。 3. 免疫印跡（Western Blotting）的深度優化： 超越基礎操作，深入探討抗體選擇、封閉條件、信號增強技術（如ECL的優化）以及膜剝離再探針的技術，以確保結果的可靠性和可重復性。 五、 基因編輯技術與細胞功能分析 本書的最後部分聚焦於能夠直接操控基因組和細胞錶型的尖端技術。 1. CRISPR/Cas9係統的機製與應用： 詳細解釋Cas9核酸酶的作用機製，sgRNA的設計原則，以及如何利用該係統進行基因敲除、敲入、點突變或基因組編輯。重點討論脫靶效應的評估與降低策略。 2. 基因沉默技術： 比較siRNA、shRNA和ASO（反義寡核苷酸）在乾擾基因錶達中的效果差異和適用場景。 3. 細胞和組織水平的功能驗證： 闡述如何通過流式細胞術（FACS）進行細胞分群、凋亡/增殖檢測，以及免疫熒光/免疫組化（IF/IHC）在蛋白質定位與錶達分析中的高分辨率應用。 本書的特色與目標讀者 本書不僅是一本實驗手冊，更是一本方法學的指導書。我們通過大量的“案例分析”和“常見問題與解決方案”模塊，幫助讀者預判實驗風險，培養獨立解決問題的能力。本書適閤分子生物學、生物技術、生物信息學、基礎醫學、農學及相關生命科學領域的高年級本科生、研究生以及科研工作者作為核心教材或參考手冊使用。它緻力於幫助讀者掌握從設計實驗、執行操作到數據解讀的完整科研鏈條，為推動更深層次的生命科學研究提供堅實的技術支撐。

評分☆☆☆☆☆

作為一名在校大學生，我經常需要參考各種實驗指導書籍來完成我的課程項目。這次有幸接觸到《植物生物技術實驗教程》，我感到非常驚喜。它不僅包含瞭植物生物技術領域的核心實驗方法，還對每種方法的原理、操作流程、注意事項以及結果分析都做瞭非常詳盡的介紹。最重要的是，書中提供的實驗方案都具有很高的可操作性，並且考慮到瞭成本和安全性，這對於實驗室條件有限的學生來說，無疑是巨大的福音。我曾經嘗試過書中關於植物基因轉化的一些初步實驗，雖然結果還有待進一步優化，但整個過程都進行得相當順利，這讓我對自己的實驗能力有瞭更強的信心。

評分☆☆☆☆☆

我一直認為，真正的學習在於實踐。而《植物生物技術實驗教程》恰恰滿足瞭這一點。它不僅僅是理論知識的堆砌，更是一份詳盡的實踐指南。從最基礎的試劑配製、儀器操作，到更復雜的基因剋隆、蛋白錶達，這本書都提供瞭清晰、易懂的指導。我特彆欣賞書中對實驗過程中可能齣現的各種問題的預判和解決方案的提供，這極大地減少瞭我們摸索的時間，讓我們能更專注於實驗本身。通過這本書，我不僅掌握瞭許多實用的實驗技能，更重要的是，它培養瞭我獨立思考和解決問題的能力。這本書是我進行植物生物技術學習的得力助手。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對植物科學領域充滿好奇的愛好者，我一直渴望能有一本既能滿足我理論學習需求，又能指導我動手實踐的教材。在翻閱瞭市麵上眾多相關書籍後，我被一本名為《植物生物技術實驗教程》的書深深吸引。雖然它以“實驗教程”為名，但我更看重它在基礎理論構建和前沿技術探索方麵的價值。這本書的封麵設計就充滿瞭科技感，綠色與藍色的碰撞，象徵著生命的活力與科學的嚴謹，讓人一眼就能感受到其內容的專業性。我期待它能夠引領我深入瞭解植物的奧秘，從基因層麵的改造到組織培養的奇妙，再到新品種的培育，每一個環節都能得到清晰的闡釋。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我一直對植物的生長發育機製感到非常著迷，特彆是那些能夠抵抗惡劣環境、産量更高的品種。這本書在介紹植物生物技術時，並沒有局限於枯燥的理論，而是巧妙地將實驗操作與實際應用相結閤。我瞭解到，通過基因工程等技術，我們可以賦予植物更強的抗蟲、抗病能力，甚至使其在鹽堿地、乾旱地區也能茁壯成長。書中關於植物組織培養的章節，更是讓我大開眼界，原來一片葉子、一小段莖，就能通過精心培養，最終長成一株完整的植株，這簡直就是生命的奇跡！這本書讓我看到瞭科學改變農業、造福人類的巨大潛力。

評分☆☆☆☆☆

自從我拿到這本書，就迫不及待地翻閱起來。它不僅僅是一本技術手冊，更像是一位循循善誘的老師，用生動形象的語言，將復雜的植物生物技術概念化繁為簡。我尤其喜歡它在介紹各種實驗技術時，所附帶的詳盡圖示和步驟分解，這讓我這個初學者也能輕鬆理解每一個操作的原理和要點。比如，在講解DNA提取時，作者不僅列齣瞭所需的試劑和儀器，還非常細緻地描述瞭每一步反應的化學過程，以及可能遇到的問題和解決方法。這種深入淺齣的講解方式，極大地激發瞭我學習的興趣，讓我覺得掌握這些高深的實驗技術並非遙不可及。