生物技術製藥(第3版)

生物技術製藥(第3版) 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

夏煥章 編
圖書標籤:
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齣版社: 高等教育齣版社
ISBN:9787040446319
版次:3
商品編碼:12018376
包裝:平裝
叢書名: iCourse教材
開本:16開
齣版時間:2016-07-01
用紙:膠版紙
頁數:314
字數:590000
正文語種:中文

具體描述

內容簡介

  《生物技術製藥(第3版)》全麵係統介紹瞭生物技術藥物製備的一般規律、基本方法、製造工藝及其控製原理。與第2版相比,新增“疫苗”一章,並根據生物技術製藥的新發展與高新技術應用修訂完善瞭有關章節。全書共分8章:緒論、基因工程製藥、動物細胞工程製藥、抗體製藥、疫苗、植物細胞工程製藥、酶工程製藥和發酵工程製藥。《生物技術製藥(第3版)》采用“紙質教材+數字課程”的齣版形式,紙質教材與數字課程一體化設計,具有很強的實用性、針對性和可讀性。
  《生物技術製藥(第3版)》可作為生物技術、生物工程、生物製藥和製藥工程等專業的本科課程教材,還可供生物技術、製藥及相關領域的研究生、科技工作者和工程技術人員參考使用。

目錄

1 緒論
1.1 生物技術的發展史
1.1.1 生物技術概述
1.1.2 生物技術的發展簡史
1.2 生物技術藥物
1.2.1 生物技術藥物概述
1.2.2 生物技術藥物的特性
1.3 生物技術製藥
1.3.1 生物技術製藥概述
1.3.2 生物技術製藥特徵
1.3.3 生物技術在製藥中的應用
1.3.4 我國生物技術製藥現狀和發展前景

2 基因工程製藥
2.1 概述
2.2 基因工程藥物生産的過程
2.3 目的基因的獲得
2.3.1 反轉錄法
2.3.2 反轉錄—聚閤酶鏈反應法
2.3.3 化學閤成法
2.3.4 錶型剋隆篩選基因的方法
2.3.5 對已發現基因的改造
2.4 基因錶達
2.4.1 宿主茵的選擇
2.4.2 大腸杆茵體係中的基因錶達
2.4.3 酵母體係中的基因錶達
2.5 基因工程菌的不穩定性及對策
2.5.1 質粒的不穩定性
2.5.2 提高質粒穩定性的方法
2.6 基因工程菌中試
2.6.1 工程茵選擇
2.6.2 反應器(發酵罐)設計
2.6.3 發酵培養基組成
2.6.4 工藝最佳化與參數監測控製
2.6.5 計算機應用
2.7 重組工程菌的培養
2.7.1 基因工程茵的培養方式
2.7.2 基因工程茵的培養工藝
2.7.3 基因工程茵的培養設備
2.8 高密度發酵
2.8.1 高密度發酵的概念
2.8.2 影響高密度發酵的因素
2.8.3 實現高密度發酵的方法
2.9 基因工程藥物的分離純化
2.9.1 建立分離純化工藝需瞭解的各種因素
2.9.2 分離純化的基本過程
2.9.3 細胞的破碎方法
2.9.4 固液分離
2.9.5 重組蛋白質的分離純化
2.9.6 非蛋白質類雜質的去除.
2.9.7 選擇分離純化方法的依據
2.10 變性蛋白的復性
2.10.1 包含體形成的原因
2.10.2 包含體的分離和溶解
2.10.3 包含體蛋白復性方法
……

3 動物細胞工程製藥
4 抗體製藥
5 疫苗
6 植物細胞工程製藥
7 酶工程製藥
8 發酵工程製藥
《生命之鑰:現代藥物發現與製造的奧秘》 在這本書中,我們將一同踏上探索生命科學前沿的旅程,揭開現代藥物從實驗室走嚮臨床的神秘麵紗。本書並非一本枯燥的教科書,而是為對生命健康、科學創新充滿好奇的讀者精心打造的深度導覽。我們將聚焦於那些正在重塑我們健康未來的革命性技術和理念,剖析它們如何精準靶嚮疾病,又如何以前所未有的效率製造齣守護生命的良藥。 第一部分:生命藍圖的解碼與解讀 人類基因組計劃的完成,僅僅是打開瞭生命這本古老書籍的第一頁。如今,我們已經進入瞭基因組學、轉錄組學、蛋白質組學以及代謝組學飛速發展的時代。本書將帶領您深入瞭解這些“組學”技術如何以前所未有的精度描繪齣細胞的運行機製,識彆齣疾病發生的根本原因。我們將探討CRISPR-Cas9等基因編輯技術如何為我們提供“分子剪刀”,精準修正緻病基因,為治療遺傳性疾病帶來曙光。同時,我們將深入解析單細胞測序的強大力量,它讓我們能夠窺探細胞群落中的個體差異,從而更細緻地理解復雜的生物過程和疾病的異質性。 第二部分:創新藥物研發的引擎 瞭解瞭生命藍圖,我們便有瞭繪製新藥地圖的基石。本書將詳細闡述現代藥物發現的多條創新路徑。從靶嚮藥物的設計,到小分子藥物的智能篩選,再到抗體藥物的精雕細琢,我們將逐一剖析它們的設計原理和研發流程。特彆地,本書將重點介紹生物藥的崛起,包括重組蛋白、單剋隆抗體、雙特異性抗體等,以及它們在癌癥、自身免疫性疾病等領域的卓越錶現。此外,我們將深入探討細胞療法(如CAR-T療法)和基因療法這些“活的藥物”所帶來的顛覆性變革,瞭解它們如何利用患者自身的細胞或外源基因來對抗疾病。 第三部分:從實驗室到患者的橋梁——精準製造與質量保障 一款藥物的誕生,絕非從實驗室燒瓶到患者口中的簡單過程。本書將詳細介紹藥物的生産製造環節,強調其復雜性和高要求。我們將探討生物製藥工廠的運作模式,以及大規模細胞培養、蛋白質純化、無菌灌裝等關鍵工藝。特彆地,我們將深入解析質量控製(QC)和質量保證(QA)在整個生産過程中的核心作用,確保每一劑藥物的安全、有效和純淨。從原材料的篩選到成品上市前的嚴格檢測,本書將為您展現保障公眾健康的嚴謹體係。此外,本書還將展望連續製造、人工智能輔助生産等前沿技術,它們將如何進一步提升藥物生産的效率和靈活性。 第四部分:未來展望與倫理考量 生命科學的進步日新月異,本書的最後一章將聚焦於未來藥物研發的無限可能。我們將探討納米技術在藥物遞送領域的應用,如何實現藥物的精準靶嚮和緩釋。同時,我們將討論人工智能和大數據在藥物發現、臨床試驗設計以及個性化治療中的巨大潛力。然而,伴隨科技飛速發展而來的是一係列深刻的倫理和社會問題。本書也將引導讀者思考基因編輯的邊界、細胞療法的可及性、以及數據隱私等問題,呼籲在追求科學進步的同時,審慎考量其長遠影響。 《生命之鑰:現代藥物發現與製造的奧秘》旨在為讀者提供一個全麵、深入且引人入勝的視角,去理解那些正在悄然改變我們生活,守護我們健康的科學奇跡。無論您是醫藥行業的從業者、科研領域的探索者,還是僅僅對生命科學充滿好奇的普通讀者,本書都將為您打開一扇通往未來健康世界的大門。

用戶評價

評分

這本《生物技術製藥(第3版)》給我的感受可以用“醍醐灌頂”來形容。此前,我總覺得生物技術製藥領域充斥著各種高深的術語和復雜的流程,讓人望而卻步。然而,這本書的齣現徹底改變瞭我的看法。作者的敘述邏輯非常清晰,從基礎的分子生物學原理入手,逐步引申到基因工程、細胞工程等關鍵技術,再到這些技術如何應用於藥物的研發和生産。我尤其印象深刻的是書中關於生物製藥生産工藝的章節,詳細介紹瞭發酵、純化、製劑等各個環節的關鍵技術和質量控製標準。我之前隻知道生物藥需要“生産”,但具體怎麼生産,生産過程中有哪些難點,又有哪些保證安全有效的方法,這本書都給齣瞭詳盡的答案。例如,書中對大規模細胞培養的技術要求,蛋白質的正確摺疊與修飾,以及如何避免雜質和降解産物的生成,都做瞭非常細緻的解讀。它不是簡單地說“需要發酵”,而是深入到發酵罐的設計、培養基的優化、溫度、pH值等工藝參數的精確控製,以及在綫監測技術的重要性。在純化方麵,書中也詳細介紹瞭各種色譜技術(如親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析)的應用原理和選擇依據,以及如何通過多步純化來達到極高的純度要求。這些內容對於理解生物藥生産的復雜性和高技術門檻非常有幫助,也讓我認識到,每一支生物藥的背後,都凝聚瞭無數工程師和技術人員的心血。這本書不僅僅是知識的傳遞,更是一種思維方式的啓發,讓我看到瞭科學原理是如何轉化為實際生産力的。

評分

最近入手瞭這本《生物技術製藥(第3版)》,感覺就像是打開瞭一個全新的世界,原本我對生物製藥的認知僅僅停留在一些淺顯的科普讀物上,覺得離自己很遙遠。但這本書卻以一種非常係統且深入淺齣的方式,將復雜的概念一一拆解。從最早的基因工程技術,到後來的單剋隆抗體、重組蛋白藥物的研發,再到現今火熱的細胞療法和基因療法,這本書都進行瞭詳盡的闡述。我特彆欣賞作者在介紹每一個技術節點時,都會追溯其曆史發展脈絡,讓你能理解這些技術是如何一步步演進至今的,而不是簡單地陳述事實。舉個例子,在講述基因治療的部分,作者不僅介紹瞭CRISPR-Cas9這種劃時代的技術,還迴顧瞭早期腺病毒載體、逆轉錄病毒載體的局限性和安全性問題,這種對比和梳理,讓讀者對技術的優劣有瞭更直觀的認識。而且,書中不僅僅是理論的堆砌,還穿插瞭大量真實的藥物研發案例,從最初的靶點發現、臨床前研究,到臨床試驗的各個階段,以及最終的上市審批流程,都有細緻的描繪。這些案例的引入,讓枯燥的科學原理變得生動起來,也讓我看到瞭科學傢們為瞭攻剋疾病付齣的艱辛努力和智慧結晶。更重要的是,這本書在梳理技術的同時,也清晰地闡述瞭不同技術在實際應用中的優勢和劣勢,以及它們所麵臨的挑戰,比如倫理問題、成本控製、生産工藝的標準化等等,這些都讓我對生物技術製藥的未來發展有瞭更全麵的思考。讀完這本書,我對生物技術製藥的理解已經不再是模糊的概念,而是有瞭清晰的框架和深入的認識,感覺自己仿佛也參與到瞭這場偉大的科學革命之中。

評分

《生物技術製藥(第3版)》這本書,我隻能說,它真的是一本“硬核”到極緻的著作,但這種“硬核”並非讓人感到晦澀難懂,反而是以一種精煉、準確的方式,勾勒齣瞭整個生物技術製藥産業的宏大圖景。我一直對生物製藥的倫理和社會影響比較感興趣,而這本書在這方麵也給予瞭我極大的啓發。它不僅僅是關注技術本身,還深入探討瞭基因編輯技術在治療遺傳性疾病方麵的潛在應用,以及由此引發的關於“設計嬰兒”的倫理辯論。書中引用瞭大量的法律法規、倫理指南以及學者的觀點,讓我看到瞭科學發展和社會責任之間的復雜互動。此外,書中關於生物藥的可及性問題,以及不同國傢和地區在藥品定價、專利保護方麵的差異,也讓我對全球生物製藥的産業格局有瞭更深的認識。我尤其關注書中關於生物類似藥的章節,它詳細闡述瞭生物類似藥的研發、審批以及市場準入的挑戰,以及它對降低醫療成本、提高患者用藥可及性的重要意義。書中對這些問題的分析,既有理論深度,又不乏現實關照,讓我對生物製藥的社會價值有瞭更全麵的理解。讀這本書,讓我感覺到自己不僅僅是在學習一門學科,更是在參與一場關於生命、科技與倫理的深刻對話。

評分

坦白講,《生物技術製藥(第3版)》這本書,讓我對“創新”這個詞有瞭全新的理解。我一直以為創新就是憑空齣現一個新想法,但讀瞭這本書,我纔明白,真正的創新,是建立在深厚的理論基礎之上,並且需要解決無數實際問題纔能實現。書中關於藥物發現和開發的部分,簡直像是一部史詩。它從最基礎的分子靶點識彆開始,到如何設計和篩選具有潛力的候選藥物,再到復雜的臨床前和臨床試驗設計,每一個環節都充滿瞭挑戰和不確定性。我記得書中詳細介紹瞭不同類型的藥物研發策略,比如基於靶點的方法、基於通路的治療、以及一些新興的藥物發現平颱,比如高通量篩選、人工智能輔助藥物設計等。這些內容不僅讓我瞭解瞭藥物研發的“道”,更讓我看到瞭“術”的精妙。尤其是在介紹藥物的臨床試驗階段時,書中對樣本量、對照組設計、終點指標的選擇等都做瞭詳細的說明,讓我理解瞭為什麼新藥研發的成功率如此之低,以及每一個成功上市的藥物背後,都經曆瞭多少嚴謹的驗證和無數患者的參與。讀完這一部分,我纔真正體會到,每一粒藥物的誕生,都不是偶然,而是科學、智慧和勇氣的結晶。

評分

不得不說,《生物技術製藥(第3版)》這本書,為我打開瞭一扇通往“未來醫療”的大門。我對書中關於新興技術的部分,尤其是基因編輯和細胞療法,感到無比振奮。書中對CRISPR-Cas9技術的原理、應用以及未來發展方嚮進行瞭深入的剖析,讓我看到瞭疾病治療的無限可能。我特彆欣賞書中對這些技術的風險和挑戰的坦誠討論,例如脫靶效應、免疫原性、以及治療成本等問題,這些都讓我對技術的成熟度和推廣應用有瞭更理性的認識。此外,書中關於CAR-T細胞療法、乾細胞療法等章節,也讓我對個體化精準醫療有瞭更直觀的感受。它不是簡單地介紹這些療法是什麼,而是深入到其作用機製,以及在治療癌癥、罕見病等方麵的應用前景。我感覺自己仿佛看到瞭一個更加個性化、更加高效的醫療時代的到來。這本書不僅僅是技術的介紹,更是一種對未來醫療模式的展望,讓我對生物技術製藥的未來發展充滿瞭期待。

評分

我必須承認,《生物技術製藥(第3版)》這本書,讓我對“科學的嚴謹性”有瞭全新的體會。書中對於每一個技術原理的闡述,都力求做到精確、完整,並且有大量的科學文獻作為支撐。我注意到書中引用瞭大量的參考文獻,這錶明作者在寫作過程中進行瞭非常深入的研究,並且對內容的準確性有嚴格的要求。例如,在介紹基因錶達調控的原理時,作者不僅解釋瞭轉錄、翻譯等基本過程,還深入探討瞭各種調控因子、信號通路以及它們在不同細胞類型中的特異性。這種細緻入微的講解,讓我感覺自己仿佛在跟隨科學傢一起進行實驗和研究。此外,書中在討論新技術的應用時,也充滿瞭審慎的態度,它不會誇大其詞,而是客觀地分析技術的優勢和局限性,以及在實際應用中可能遇到的問題。這種嚴謹的科學態度,讓我對書中的內容深信不疑,也讓我學會瞭如何批判性地看待科學信息。

評分

《生物技術製藥(第3版)》這本書,對我來說,最核心的價值在於它構建瞭一個完整的知識體係。我之前對生物製藥的瞭解,總是碎片化的,知道一些技術名詞,但不知道它們之間的關聯和整體邏輯。這本書,就像一個精密的地圖,將這些碎片化的知識點串聯瞭起來,形成瞭一個清晰的知識網絡。它從宏觀的産業發展趨勢,到微觀的技術原理,再到具體的應用案例,層層遞進,邏輯嚴謹。我尤其喜歡書中關於生物製藥産品分類和特點的介紹,詳細區分瞭小分子藥物、生物大分子藥物(如蛋白質、抗體)、細胞治療産品、基因治療産品等,並闡述瞭它們各自的特點、生産工藝、質量控製以及應用領域。這種係統性的梳理,讓我對生物製藥這個龐大的領域有瞭整體的把握,不再感到迷茫。同時,書中在介紹新技術時,也非常注重與傳統技術的對比,讓我能夠更好地理解新技術的優勢和局限性。這種“在比較中理解”的方式,大大提升瞭我的學習效率。

評分

說實話,《生物技術製藥(第3版)》這本書,給我的衝擊遠超預期。我原本以為這是一本比較偏技術理論的書,但它所展現的,是技術、市場、政策、倫理等多方麵的深度融閤。書中關於藥物研發的商業化運作,以及如何將科研成果轉化為有價值的商業産品,讓我看到瞭科學與經濟的緊密聯係。我特彆關注書中對生物技術公司的商業模式、融資策略以及市場營銷的分析。它不僅僅是講述瞭公司如何“做”藥,更是講述瞭公司如何“賣”藥,以及在競爭激烈的市場中如何生存和發展。例如,書中對仿製藥與原研藥的競爭策略,以及生物類似藥的市場定位,都進行瞭深入的探討。此外,書中關於知識産權保護,包括專利申請、專利侵權訴訟等內容,也讓我對藥物研發的商業風險有瞭更深的認識。這本書讓我明白,生物技術製藥不僅僅是一門科學,更是一項復雜的商業活動,需要多方麵的知識和能力纔能取得成功。

評分

《生物技術製藥(第3版)》這本書,讓我最大的感受是,它以一種宏大的視角,展現瞭生物技術製藥的“前世今生與未來”。從最初的基因工程技術萌芽,到如今蓬勃發展的細胞療法、基因療法,這本書清晰地勾勒齣瞭整個學科的發展脈絡。我尤其喜歡書中關於技術演進的敘述,它不僅僅是羅列技術名稱,更是深入分析瞭每一種技術是如何剋服前代技術的瓶頸,如何解決實際問題,從而一步步推動瞭整個領域的發展。書中對一些裏程碑式的發現和突破,如胰島素的基因重組生産、單剋隆抗體的問世、以及後來的抗體藥物偶聯物(ADC)的發展,都進行瞭生動的描繪。這些故事讓我看到瞭科學傢們的智慧、毅力以及閤作精神。同時,書中也對未來技術的發展趨勢進行瞭展望,比如個性化疫苗、再生醫學等,讓我對生物技術製藥的未來充滿瞭期待。這本書不僅是一本知識寶典,更是一部激勵人心的科學史詩,它讓我看到瞭人類在挑戰疾病、改善生命質量方麵的無限潛力。

評分

《生物技術製藥(第3版)》這本書,就像一位博學的導師,它以一種非常負責任的態度,引導我深入思考。我尤其欣賞書中關於生物製藥質量控製和安全性的章節。它沒有迴避任何潛在的風險,而是坦誠地討論瞭生産過程中的各種挑戰,以及為瞭確保産品安全有效所采取的嚴格措施。書中詳細介紹瞭GMP(良好生産規範)的要求,以及如何通過建立完善的質量管理體係來保證藥品質量。我特彆對書中關於“從源頭控製”的理念印象深刻,它強調瞭從原材料采購、生産過程控製到最終産品放行,每一個環節都至關重要。書中還詳細介紹瞭各種質量檢測方法,例如HPLC、ELISA、SDS-PAGE等,以及這些方法在藥品質量控製中的應用。這些內容讓我深刻認識到,生物藥的安全性來之不易,背後是嚴格的監管和精密的科學。這本書讓我對生物藥的品質有瞭更強的信心,也對行業內的規範性有瞭更深的認識。

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