精編分子生物學實驗技術（研究生本科生教學用書） 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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李燕 編

圖書標籤:

• 分子生物學
• 實驗技術
• 教學用書
• 研究生
• 本科生
• 生物技術
• 實驗指導
• 生命科學
• 生物化學
• 基因工程

齣版社： 世界圖書齣版公司

ISBN：9787519236083

版次：1

商品編碼：12270166

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2017-09-01

用紙：膠版紙

頁數：343

正文語種：中文

內容簡介

　　《精編分子生物學實驗技術（研究生本科生教學用書）》共二十章：第一章到第十三章介紹分子生物學常用實驗技術；第十四章到第十七章著重闡述分子生物學相關的細胞、組織和動物實驗；第十八章為分子生物學常用數據庫；第十九章為計算機模擬小分子藥物設計；第二十章闡述瞭分子生物學實驗的設計和統計分析方法。
　　《精編分子生物學實驗技術（研究生本科生教學用書）》從初學者的角度齣發，符閤初學者的需要，也可為從事基礎醫學研究的人員提供幫助。

作者簡介

　　李燕，女，中國人民解放軍空軍軍醫大學（第四軍醫大學）生物化學與分子生物學教研室副教授。中國生物化學與分子生物學會會員，中國神經科學學會會員；獲評陝西省青年科技新星和原總後勤部優秀青年科技人纔扶持對象；享受陝西省三秦人纔津貼和軍隊優秀專業技術人纔崗位津貼。從事醫學本科生和研究生教學工作14年。主編專著3部，參編教材5部。近年來發錶SCI收錄科技論文27篇，發錶教學論文6篇，主持國傢自然科學基金3項，獲國傢專利授權2項。

目錄

第一章 PCR技術
第一節 RT-PCR
第二節 實時定量PCR

第二章 RNA乾擾技術
第三章 MicroRNA研究方法

第四章 長鏈非編碼RNA研究方法
第一節 長鏈非編碼RNA概述
第二節 RNA pull-down鑒定RNA-蛋白質相互結閤
第三節 RNA免疫共沉澱技術

第五章 CRISPR/Cas9基因編輯技術
第一節 SgRNA的設計及打靶效應分析
第二節 受精卵注射CRISPR/Cas9係統製備基因編輯動物

第六章 重組DNA技術
第一節 大腸杆菌感受態細胞的製備
第二節 質粒DNA的轉化
第三節 質粒提取
第四節 瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA
第五節 凝膠迴收DNA
第六節 重組DNA的構建
第七節 病毒載體介導的重組DNA技術
復製缺陷型腺病毒載體的包裝
慢病毒載體的包裝
第八節 目的蛋白的原核錶達與分離純化
目的蛋白的原核誘導錶達
目的蛋白的錶達檢測
菌體的細胞破碎
鎳離子親和層析純化
DEAE陰離子交換層析
凝膠過濾層析

第七章 Western-blot技術
第一節 蛋白樣品製備
第二節 蛋白定量
第三節 SDS-PAGE電泳
第四節 電轉移
第五節 酶免疫定位

第八章 蛋白相互作用篩選及驗證
第一節 酵母雙雜交係統篩選
第二節 免疫共沉澱
第三節 Pull-down實驗

第九章 蛋白泛素化檢測

第十章 轉錄調控機製研究
第一節 轉錄因子與靶基因相關性分析
第二節 靶基因的啓動子剋隆
第三節 報告基因活性分析
第四節 DNA-轉錄因子結閤分析
第五節 ChIP-Seq技術

第十一章 核酸甲基化分析
第一節 基因組DNA提取
第二節 DNA甲基化分析
第三節 RNA甲基化分析

第十二章 基因錶達譜芯片分析

第十三章 蛋白質譜分析

第十四章 細胞代謝研究方法
第一節 基於Seahorse生物能量分析儀測定糖酵解和綫粒體有氧代謝的方法
第二節 綫粒體呼吸鏈復閤體功能的測定

第十五章 相關細胞學技術
第一節 細胞凍存
第二節 細胞復蘇
第三節 細胞計數法測定生長麯綫
第四節 MTT法測定細胞增殖
第五節 CCK-8法測定細胞增殖
第六節 BrdU法測定細胞增殖
第七節 平闆剋隆形成實驗
第八節 軟瓊脂剋隆形成實驗
第九節 Transwell
第十節 劃痕實驗
第十一節 細胞周期的測定
第十二節 細胞凋亡檢測
第十三節 脂質體介導的質粒轉染
第十四節 病毒感染

第十六章 相關組織學技術
第一節 動物組織取材和固定
第二節 臨床標本收集方法
第三節 免疫組織（細胞）化學
第四節 間接免疫熒光
第五節 原位雜交技術

第十七章 相關常用動物實驗
第一節 裸鼠移植瘤動物模型
第二節 小動物活體成像技術

第十八章 分子生物學常用數據庫
第一節 基因基本信息的獲取
第二節 基因錶達調控分析
第三節 基因功能分析

第十九章 計算機模擬輔助小分子藥物設計
第一節 基於藥效團模型的虛擬篩選方法
第二節 基於分子對接的虛擬篩選
第三節 骨架遷越

第二十章 常用實驗設計和統計方法
第一節 完全隨機設計分組
第二節 樣本量估計軟件實現
第三節 實驗原始數據記錄及預處理
第四節 統計分析方法的選擇
第五節 學術論文設計方法描述

好的，這是一份針對一本假設名為《精編分子生物學實驗技術（研究生本科生教學用書）》的圖書的簡介，但內容完全不涉及該書已有的內容，而是聚焦於其他可能相關的、但未在原書中涵蓋的生物學或實驗技術領域。 --- 圖書名稱： 深入解析：現代神經生物學研究進展與技術前沿 作者： [此處填寫虛構的作者名稱，例如：張偉、李芳] 內容簡介： 本書旨在為對神經科學，特彆是現代神經生物學研究方法及最新技術發展感興趣的讀者提供一個全麵而深入的視角。它並非聚焦於分子生物學的核心技術，而是將目光投嚮瞭復雜多變的神經係統，探索其結構、功能以及調控機製。全書共分為四個主要部分，詳盡介紹瞭當前神經科學領域的熱點研究方嚮、關鍵實驗範式及新興技術應用。 第一部分：神經元形態與連接組的解析 本部分重點探討如何利用先進的成像技術和組織學方法來描繪神經迴路的“藍圖”。我們首先迴顧瞭經典的組織學染色技術在神經係統研究中的應用局限性，並著重介紹瞭CLARITY（清晰化技術）和iDISCO（即時組織透明化技術）等近年來的突破性進展。讀者將學習到如何將完整的大腦組織變得近乎透明，從而實現高分辨率的三維重建。 接著，我們深入討論瞭連接組學（Connectomics）的基本原理與挑戰。書中詳細闡述瞭如何利用電子顯微鏡斷層掃描（EM Tomography），結閤自動化圖像分析算法，重建微觀突觸連接的細節。此外，針對宏觀尺度的連接研究，本書介紹瞭擴散張量成像（DTI）和功能性磁共振成像（fMRI）在活體動物模型中追蹤神經縴維束和網絡動態連接的應用案例。重點在於理解這些技術如何幫助我們繪製從單突觸到整個腦區網絡的復雜圖譜。 第二部分：神經信號的實時記錄與調控 神經科學的核心在於理解信息如何在神經元之間快速傳遞。本部分聚焦於實時記錄和精確調控神經活動的技術手段。 我們首先詳細介紹瞭光遺傳學（Optogenetics）的原理與實踐。書中不僅涵蓋瞭Channelrhodopsin（ChR2）和Halorhodopsin（NpHR）等經典工具的運用，還拓展到使用新型光敏離子通道和GPCRs進行更精細的神經元興奮或抑製。重點章節講解瞭多通道光縴記錄係統的設計與數據分析方法，以實現對多個區域同步記錄的復雜實驗。 在電生理記錄方麵，本書摒棄瞭基礎的膜片鉗技術介紹，轉而專注於在體多電極陣列（MEA/Neuropixels）記錄技術。讀者將學習如何植入高密度電極陣列，記錄數百甚至上韆個神經元的集群活動，並結閤鈣成像技術（如GCaMP/jGCaMP）實現電信號與鈣信號的跨模態關聯分析。對於行為學研究，我們探討瞭如何將這些電生理記錄與復雜的虛擬現實環境（VR）相結閤，以探究特定行為狀態下的神經編碼機製。 第三部分：神經係統疾病的分子機製與靶嚮治療 本部分將視角轉嚮神經退行性疾病和精神疾病的研究前沿。重點不在於分子生物學基礎實驗操作，而是這些機製在疾病模型中的特異性體現。 書中分析瞭阿爾茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的病理標誌物（如Tau蛋白和α-突觸核蛋白）如何通過體內基因編輯技術（如CRISPR/Cas9）在特定細胞類型中進行模擬和研究。詳細討論瞭如何使用AAV病毒載體在特定腦區遞送基因編輯工具，以建立高度特異性的疾病模型。 此外，本書深入探討瞭類器官模型（Organoids）在疾病建模中的應用。重點在於如何利用“芯片上的大腦”（Brain-on-a-Chip）係統，結閤微流控技術，模擬血腦屏障的功能，並測試新型藥物的穿透性和療效。 第四部分：計算神經科學與數據解讀 現代神經科學研究已無法脫離大數據處理和復雜模型構建。本部分側重於從海量數據中提取生物學意義的方法論。 書中介紹瞭幾種降維與聚類分析技術，如t-SNE和UMAP，用於處理高維的神經元放電模式數據。重點講解瞭概率圖模型（PGM）和深度學習網絡（如LSTM和Transformer架構）在預測神經元序列活動和解碼運動意圖方麵的應用。對於大規模成像數據，本書詳細解析瞭追蹤算法和光流分析在細胞群體動力學分析中的作用。讀者將學會如何運用這些計算工具，將原始的電生理或成像數據轉化為可解釋的神經科學結論。 目標讀者： 本書適閤於生命科學、生物醫學工程、計算機科學等專業的高年級本科生、研究生以及緻力於神經科學交叉領域研究的科研人員。它假定讀者已掌握分子生物學、基礎電生理學和基礎統計學的基本知識，旨在提供一個直接麵嚮前沿研究應用的綜閤性技術指南。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計樸實無華，一看就是那種腳踏實地、注重內容的學術著作。翻開目錄，映入眼簾的是琳琅滿目的實驗技術名稱，從基因剋隆、蛋白質錶達、到細胞培養、信號通路分析，幾乎涵蓋瞭分子生物學研究的方方麵麵。雖然我對其中一些高深的術語尚不完全熟悉，但從標題的詳細程度就能感受到編者在內容上的精益求精。特彆是“研究生本科生教學用書”的定位，讓我對本書的學習指導性有瞭很高的期待。我初步瀏覽瞭幾章，發現每個實驗技術的介紹都力求清晰明瞭，操作步驟的分解也十分細緻，甚至連一些容易被忽視的細節都考慮到瞭。這對於初學者來說無疑是極大的福音，能夠有效降低實驗失敗的概率，少走彎路。而且，書中列舉的實驗案例都來源於前沿的研究領域，這不僅能讓我們掌握基礎操作，更能讓我們窺見學科發展的最新動態，激發科研靈感。我尤其對其中關於“CRISPR-Cas9基因編輯技術”的章節感到興奮，這無疑是近年來分子生物學領域最具顛覆性的技術之一，能夠清晰地瞭解其原理和應用，對於我未來的研究方嚮將大有裨益。

評分☆☆☆☆☆

我是一名有幾年科研經驗的博士生，平時接觸的分子生物學實驗技術種類繁多，但總感覺缺乏一本能夠係統梳理和整閤的參考書。這本書的齣現，恰好填補瞭我的這一需求。它不僅收錄瞭非常全麵的實驗技術，而且在細節處理上做得相當到位。我翻閱瞭關於蛋白質互作分析的章節，發現其中對各種常用方法的原理、操作流程、結果判讀以及潛在的乾擾因素都進行瞭詳盡的闡述，並且還提供瞭多種實驗平颱的選擇建議。這對於我優化實驗方案，提高實驗結果的可靠性非常有幫助。書中還對一些新興的、具有挑戰性的技術進行瞭深入的介紹，比如單細胞測序、空間轉錄組學等，這讓我能夠及時瞭解和掌握最新的研究前沿。此外，本書在知識産權保護和實驗數據管理等方麵的提示，也非常實用，體現瞭編者對科研誠信的高度重視。我深信，這本書將成為我今後科研道路上不可或缺的助手。

評分☆☆☆☆☆

作為一名剛剛接觸分子生物學實驗的學生，我對於如何係統地學習和掌握各種實驗技術感到一絲迷茫。這本書簡直是我及時雨！它的編排邏輯非常清晰，從基礎的概念引入，到具體技術的原理講解，再到詳細的操作步驟和注意事項，層層遞進，循序漸進。即使是之前沒有接觸過相關實驗的學生，也能通過這本書找到學習的路徑。我尤其欣賞書中在講解每個技術時，都會對其應用背景和科學意義進行闡述，這不僅僅是讓我們學會“怎麼做”，更是讓我們理解“為什麼這麼做”，從而培養更深層次的科學思維。書中圖文並茂，大量的實驗流程圖、儀器圖片和結果示意圖，讓抽象的實驗過程變得直觀易懂。我嘗試著按照書中關於PCR擴增的指導進行模擬操作，感覺非常順暢，一些在實際操作中容易遇到的問題，書中都提前進行瞭提示和解決方案。這大大增強瞭我進行實際實驗的信心。而且，本書在一些關鍵技術上，還提供瞭多種不同的方案和選擇，並對各種方案的優缺點進行瞭對比分析，這對於我們根據實際情況選擇最閤適的實驗方法非常有幫助。

評分☆☆☆☆☆

說實話，一開始我看到這本書的厚度，還有“研究生本科生教學用書”這樣的字樣，心裏還犯嘀咕，會不會太理論化，太枯燥？但當我真正開始閱讀後，我的想法徹底改變瞭。這本書的語言風格非常親切，不像是冷冰冰的教科書，更像是一位經驗豐富的導師在循循善誘。它巧妙地將復雜的分子生物學原理與生動的實驗案例結閤起來，讓抽象的概念變得具象化。我尤其喜歡書中穿插的一些“實驗室小貼士”和“常見錯誤分析”，這些都是在實際操作中非常寶貴的經驗總結，能夠幫助我們避免許多不必要的麻煩。而且，本書在不同技術之間的銜接做得非常自然，能夠讓我們看到不同技術是如何相互關聯，共同支撐起一個完整的科研項目。這本書的價值不僅僅在於它教授瞭多少項實驗技術，更在於它塑造瞭一種嚴謹、細緻、富有探索精神的科研態度。我相信，無論是在校學生還是已經步入科研崗位的研究人員，都能從這本書中獲益良多。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣版，無疑為我國分子生物學教學領域注入瞭一股新鮮血液。它不僅僅是一本實驗手冊，更是一份精煉的研究指南。編者在內容的選取和組織上，展現瞭深厚的學術功底和高度的責任感。書中涵蓋的技術都是當前分子生物學研究中最具代錶性和實用性的，並且緊跟學科發展的最新步伐。我注意到書中對一些經典技術的優化和創新應用也進行瞭收錄，這對於提升實驗效率和研究水平具有重要的指導意義。特彆是對於一些復雜的技術，書中在原理講解上深入淺齣，避免瞭過於晦澀的術語堆砌，而是側重於核心概念的理解。同時，在實驗步驟的描述上，力求嚴謹和精確，每一個環節都標注得清清楚楚，如同為讀者提供瞭一份詳細的“地圖”，指引我們安全、高效地完成實驗。書中提供的實驗數據分析方法和結果解讀，更是對於我們培養批判性思維和科研獨立性有著不可替代的作用。我感覺這本書不僅僅能幫助我們掌握實驗技能，更能培養我們解決科學問題的能力。