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王全瑞 编

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• 有机化学
• 化学
• 有机物
• 化学反应
• 结构式
• 命名法
• 光谱学
• 合成
• 机理
• 教材

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122114181

版次：1

商品编码：10903617

包装：平装

出版时间：2012-02-01

用纸：胶版纸

内容简介

《有机化学》按照有机化合物官能团进行分类，采用芳香族和脂肪族合并编写的体系，介绍了各类有机化合物的结构、物理和化学性质、主要用途、重要的反应机理以及测定有机化合物的质子核磁共振、红外光谱、紫外与可见光谱的基本原理，还包括与生命和医学相关的天然产物的结构、性质以及重要的生物功能。
《有机化学》注重基本概念、理论和方法相结合，实用性和新颖性相结合，深度上较现行的同类教材略有提高。各章均有一定数量的思考题和习题，并提供了一些知识介绍。书末附有推荐的有机化学网站资源，红外和质子核磁共振特征数据，可供学生学习时参考。
《有机化学》可作为高等院校医学、药学、生命科学各专业的有机化学教科书，也可供其他专业选择使用。

目录

第1章 绪论
1·1 有机化合物和有机化学
1·1·1 有机化合物
1·1·2 有机化学发展概说
1·1·3 有机化合物的主要特征
1·1·4 有机化学的研究内容
1·2 有机结构理论初步
1·2·1 化学键的主要类型
1·2·2 化学键的近似处理
1·3 共价键的属性
1·3·1 键长
1·3·2 键角
1·3·3 键能
1·3·4 键的极性
1·3·5 共价键的极化
1·4 共价键的断裂及有机反应分类
1·4·1 离子型反应--键的异裂
1·4·2 自由基反应--键的均裂
1·4·3 协同反应
1·5 有机化学中的酸碱概念
1·5·1 Br�insted酸碱理论
1·5·2 Lewis酸碱理论
1·6 分子间力
1·6·1 偶极�才技�作用力（静电力）
1·6·2 诱导力
1·6·3 色散力
1·6·4 氢键
1·7 有机化学的一般研究方法
1·7·1 分离及提纯
1·7·2 有机物纯度的检验
1·7·3 元素定性定量分析
1·7·4 经验式及分子式的确定
1·7·5 结构式的确定
1·8 有机化合物的分类
1·8·1 根据碳架的分类
1·8·2 按官能团分类
习题
第2章 烷烃
2·1 烷烃的结构、分子通式及同系列
2·2 烷烃的同分异构现象
2·2·1 碳链异构
2·2·2 饱和碳原子的四种类型
2·3 烷烃的命名
2·3·1 普通命名法
2·3·2 烷基
2·3·3 系统命名法
2·4 烷烃的物理性质
2·4·1 物态
2·4·2 沸点
2·4·3 熔点
2·4·4 密度
2·4·5 溶解度
2·5 烷烃的构象
2·5·1 乙烷的构象
2·5·2 正丁烷的构象
2·5·3 其它直链烷烃的构象
2·6 烷烃的化学性质
2·6·1 氧化和燃烧反应
2·6·2 热裂反应
2·6·3 卤代反应
2·6·4 代反应历程
2·6·5 卤素对甲烷的相对反应活性
2·6·6 烷烃卤代反应的选择性
2·7 烷烃的天然来源和代表性烷烃
2·7·1 烷烃的来源
2·7·2 代表性烷烃及烷烃混合物介绍
知识介绍生物体系、医学中的自由基
习题
第3章 环烷烃
3·1 环烷烃的分类及命名
3·1·1 分类
3·1·2 命名
3·2 单环脂环烃的性质
3·2·1 物理性质
3·2·2 化学性质
3·3 环烷烃的结构与稳定性
3·3·1 Baeyer张力学说
3·3·2 燃烧热与稳定性
3·3·3 环丙烷的结构
3·4 脂环烃的构象
3·4·1 影响脂环烃稳定性的因素
3·4·2 环丁烷和环戊烷的构象
3·4·3 环己烷的构象
3·4·4 一取代环己烷的构象
3·4·5 二取代环己烷的构象
3·4·6 多取代环己烷的构象
3·4·7 十氢化萘的构象
知识介绍含有张力的多环烃 （strained policyclic hydrocarbons）
习题
第4章 烯烃、炔烃和二烯烃
4·1 烯烃
4·1·1 烯烃的结构
4·1·2 烯烃的同分异构现象和命名
4·1·3 物理性质
4·1·4 化学性质
4·2 炔烃
4·2·1 炔烃的结构
4·2·2 炔烃的异构和命名
4·2·3 物理性质
4·2·4 化学性质
4·3 二烯烃
4·3·1 二烯烃的分类和命名
4·3·2 共轭二烯烃的结构
4·3·3 共轭体系和共轭效应
4·3·4 共轭二烯的特殊化学性质
知识介绍橡胶知识
习题
第5章 芳香烃
5·1 苯的结构
5·1·1 苯的凯库勒（Kekülé）结构式
5·1·2 苯的分子轨道和结构的近代概念
5·1·3 苯的特殊稳定性--芳香性
5·2 苯同分异构现象和命名
5·2·1 苯的同分异构体
5·2·2 命名
5·3 单环芳烃的物理性质
5·4 苯及单环芳烃的化学性质
5·4·1 亲电取代反应
5·4·2 氧化反应
5·4·3 加成反应
5·4·4 苯环侧链上的反应
5·4·5 Birch还原
5·5 苯环亲电取代反应的定位规则
5·5·1 取代基的分类
5·5·2 定位规则的理论解释
5·5·3 二取代苯的定位规律1035·5·4定位规则的应用
5·6 稠环芳烃和多环芳烃
5·6·1 稠环芳烃
5·6·2 联苯及其衍生物
5·7 非苯芳烃及Hückel规则
5·7·1 Hückel 规则
5·7·2 非苯芳烃
5·7·3 轮烯
5·7·4 芳香离子
5·8 芳烃的工业来源
知识介绍以富勒烯为代表的全碳原子簇
习题
第6章 对映异构
6·1 手（征）性
6·2 有机分子对映异构现象
6·2·1 对映异构和手性碳原子
6·2·2 平面偏振光及旋光活性
6·2·3 分子的对称性和手性
6·3 含一个手性碳原子化合物的对映异构
6·3·1 对映体和外消旋体
6·3·2 手性分子的Fischer投影式表示法
6·3·3 对映体的构型命名（Cahn�睮ngold�睵relog次序规则及R/S命名体系）
6·4 含两个及多个手性碳原子化合物的对映异构
6·4·1 含有两个不同手性碳原子的化合物
6·4·2 含有两个相同手性碳原子的化合物
6·5 环状化合物的立体异构
6·6 外消旋体的拆分
6·6·1 化学拆分法
6·6·2 生物拆分法
6·6·3 柱色谱拆分法
6·7 不含手性碳原子化合物的旋光异构
6·7·1 具有丙二烯结构的分子
6·7·2 联苯型衍生物
6·7·3 面手性化合物
6·8 手性化合物的产生
知识介绍生物世界的手性现象、手性药物简介
习题
第7章 卤代烃
7·1 卤代烃的分类和命名
7·1·1 卤代烃的分类
7·1·2 卤代烃的命名
7·2 物理性质
7·3 化学性质
7·3·1 饱和卤代烃的亲核取代反应
7·3·2 饱和卤代烃的消除反应
7·3·3 与金属作用
7·3·4 苯炔的形成和反应
7·4 饱和卤代烃亲核取代反应的两种历程
7·4·1 单分子亲核取代反应（SN1）历程
7·4·2 双分子亲核取代反应（SN2）历程
7·4·3 影响亲核取代反应速率的因素
7·5 卤代烃消除反应的历程
7·5·1 单分子消除历程（E1）
7·5·2 双分子消除历程（E2）
7·5·3 影响消除反应历程及活性的因素
7·6 消除反应与取代反应的竞争
7·6·1 卤代烃结构的影响
7·6·2 试剂的影响
7·6·3 溶剂的影响
7·6·4 反应温度的影响
7·7 卤素位置对反应活性的影响
7·7·1 卤代乙烯型和卤代芳烃化合物
7·7·2 烯丙基型卤代烃和苄基卤代烃
7·7·3 孤立型不饱和卤代烃
7·8 多卤代烃及氟代烃
7·8·1 多卤代烃
7·8·2 氟代烃
知识介绍天然有机卤代物、杀虫剂
习题
第8章 醇和酚
8·1 醇的结构、分类和命名
8·1·1 结构和分类
8·1·2 命名
8·2 醇的物理性质
8·3 醇的化学性质
8·3·1 弱酸性
8·3·2 氧化和脱氢
8·3·3 取代反应
8·3·4 醇的脱水反应--消除反应
8·3·5 邻二醇的特殊反应
8·3·6 与无机含氧酸的作用--无机酸酯的形成
8·4 酚
8·4·1 酚的结构、命名及主要来源
8·4·2 酚的物理性质
8·4·3 酚的化学性质
8·5 硫醇和苯硫酚
8·5·1 命名
8·5·2 物理性质
8·5·3 化学反应
8·6 重要的醇、酚
知识介绍（一）醇在生物体内的氧化过程
（二）苯酚与甲醛、丙酮的缩合反应
（三）血液中醇含量的测定
习题
第9章 醚、硫醚和环氧化合物
9·1 醚
9·1·1 醚的分类、结构与命名
9·1·2 醚的物理性质
9·1·3 醚的化学性质
9·2 硫醚
9·3 环氧化合物和冠醚
9·3·1 环氧化合物
9·3·2 冠醚、穴醚与相转移催化
9·4 醚的应用
知识介绍环氧树脂（epoxy resin）
习题
第10章 醛、酮和醌
10·1 醛、酮的分类、命名
10·1·1 醛、酮的分类
10·1·2 醛、酮的命名
10·2 醛、酮的物理性质
10·3 醛、酮的结构和化学性质
10·3·1羰基的结构特征
10·3·2 醛、酮的亲核加成反应
10·3·3 醛的Baylis�睭illman反应
10·3·4 醛、酮羰基α�蔡技捌�α�睬獾姆从�
10·3·5 醛、酮的氧化还原反应
10·4 α，β不饱和醛、酮
10·4·1 α，β不饱和醛、酮的亲电加成反应
10·4·2 α，β不饱和醛、酮的亲核加成反应
10·4·3 α，β不饱和醛、酮的Diels�睞lder反应
10·5 醌
10·5·1 醌的命名和物理性质
10·5·2 醌的结构和化学性质
10·6 重要的醛和酮
10·6·1 视黄醛
10·6·2 黄体酮
10·6·3 乌洛托品
10·6·4 方酸（squaric acid）
10·6·5 萘醌类维生素
知识介绍一些生物体内的亲核加成（取代）反应--氨基酸代谢、柠檬酸循环
习题
第11章 测定有机化合物结构的谱学方法
11·1 吸收光谱的基本概念
11·2 紫外�部杉�光谱
11·2·1 紫外光谱的基本原理
11·2·2 电子的跃迁
11·2·3 紫外光谱的常用术语
11·2·4 吸收谱带
11·2·5 紫外�部杉�光谱的应用
11·3 红外光谱
11·3·1 红外光谱的表示方法
11·3·2 分子的振动类型
11·3·3 振动能级和产生红外光谱的条件
11·3·4 峰数和峰强
11·3·5 影响振动吸收频率的因素
11·3·6 官能团区和指纹区
11·3·7 各类化合物的红外光谱举例
11·3·8 红外光谱的解析
11·4 氢核磁共振光谱
11·4·1 NMR基本原理
11·4·2 核磁共振仪
11·4·3 化学位移
11·4·4 影响化学位移的因素
11·4·5 积分曲线和峰的面积
11·4·6 自旋偶合、自旋分裂
11·4·7 图谱解析与应用
知识介绍核磁共振成像
习题
第12章 羧酸及取代羧酸
12·1 羧酸的分类和命名
12·2 羧酸的物理性质
12·3 羧酸的结构和化学性质
12·3·1 羧酸的酸性及成盐
12·3·2 羧酸的亲核取代反应
12·3·3 羧酸的还原反应
12·3·4 羧酸的脱羧反应
12·3·5 αH的卤代反应（Hell�睼olhard�瞆elinsky反应）
12·4 羟基酸
12·4·1 羟基酸的分类和命名
12·4·2 羟基酸的性质
12·4·3 重要的羟基酸
12·5 羰基酸
12·5·1 羰基酸的分类和命名
12·5·2 羰基酸的化学性质
12·5·3 重要的羰基酸
知识介绍前列腺素
习题
第13章 羧酸衍生物
13·1 羧酸衍生物的命名
13·2 羧酸衍生物的物理性质
13·3 羧酸衍生物的化学性质
13·3·1 羧酸衍生物的亲核取代反应
13·3·2 与Grignard试剂的作用
13·3·3 金属氢化物还原反应
13·4 各类羧酸衍生物的特性反应
13·4·1 酯的缩合反应
13·4·2 酰氯的Rosenmund还原反应
13·4·3 酰胺的Hofmann降级反应
13·4·4 酚酯的Fries重排
13·5 二羰基化合物的反应及其在有机合成中的应用
13·5·1 二羰基化合物α�睬獾乃嵝院拖┐几豪胱拥奈榷ㄐ�
13·5·2 Michael加成和Robinson环化
13·5·3 二羰基化合物碳负离子的反应
13·6 互变异构现象
13·7 碳酸衍生物
13·7·1 碳酰氯
13·7·2 碳酰胺
知识介绍阿司匹林及抗炎药物
习题
第14章 含氮化合物
14·1 胺的分类，结构和命名
14·1·1 胺的分类
14·1·2 胺的结构
14·1·3 胺的命名
14·2 胺的物理性质
14·3 胺的化学性质
14·3·1 碱性
14·3·2 烷基化反应
14·3·3 酰基化反应
14·3·4 磺酰化反应
14·3·5 与亚硝酸反应
14·3·6 胺甲基化反应（Mannich反应）
14·3·7 胺的氧化和Cope消除
14·3·8 苯胺的特征反应
14·4 季铵盐和季铵碱
14·4·1 Hofmann消除和彻底甲基化
14·4·2 相转移催化作用
14·5 重氮化合物
14·5·1 重氮化合物的制备--重氮化反应
14·5·2 重氮盐的反应及其在合成上的应用
14·6 重氮甲烷的性质
14·6·1 与含活泼H的化合物反应
14·6·2 与醛、酮的反应
14·6·3 卡宾的产生
14·7 腈和异腈
14·7·1 腈与异腈制法
14·7·2 腈与异腈的性质
知识介绍偶氮染料
习题
第15章 杂环化合物
15·1 杂环化合物的分类和命名
15·1·1 五元杂环
15·1·2 六元杂环
15·1·3 稠杂环
15·1·4 标氢
15·2 五元杂环化合物
15·2·1 吡咯、呋喃、噻吩
15·2·2 含两个及多个杂原子的五元杂环
15·3 六元杂环化合物
15·3·1 吡啶
15·3·2 嘧啶、吡嗪和哒嗪
15·4 稠杂环化合物
15·4·1 喹啉和异喹啉
15·4·2 吲哚
15·4·3 嘌呤
15·5 生物碱
15·5·1 生物碱的一般性质
15·5·2 生物碱的提取方法
15·5·3 重要的生物碱
知识介绍精神依赖性药物与毒品
习题
第16章 脂类化合物
16·1 油脂
16·1·1 油脂的组成、结构和命名
16·1·2 油脂中的脂肪酸
16·1·3 物理性质
16·1·4 化学性质
16·1·5 肥皂和表面活性剂
16·2 蜡
16·3 磷脂
16·3·1 甘油磷脂
16·3·2 鞘磷脂
16·4 萜类化合物
16·4·1 单萜
16·4·2 倍半萜
16·4·3 二萜
16·4·4 三萜
16·4·5 四萜
16·5 甾类化合物
16·5·1 甾族化合物的基本结构
16·5·2 甾族化合物的立体异构
16·5·3 甾醇
16·5·4 甾体激素
知识介绍脂肪及其生理功能
习题
第17章 碳水化合物
17·1 单糖
17·1·1 单糖的分类
17·1·2 单糖的构型和命名
17·1·3 单糖的环状结构
17·1·4 单糖的化学性质
17·1·5 若干重要的单糖
17·1·6 单糖的衍生物
17·2 二糖
17·2·1 还原性二糖
17·2·2 非还原性二糖
17·3 多糖
17·3·1 淀粉
17·3·2 糖原
17·3·3 环糊精
17·3·4 纤维素
17·3·5 甲壳素和壳聚糖
17·3·6 海藻多糖
17·3·7 黏多糖
17·3·8 果胶质
知识介绍糖类物质与血型
习题
第18章 氨基酸、多肽和蛋白质
18·1 氨基酸
18·1·1 氨基酸的结构、分类和命名
18·1·2 物理和光谱性质
18·1·3 α氨基酸的酸碱性和等电点
18·1·4 氨基酸的化学性质
18·2 肽
18·2·1 肽的结构和命名
18·2·2 肽键平面
18·2·3 多肽的结构测定
18·2·4 生物活性肽及自然界中多肽化合物
18·3 蛋白质
18·3·1 元素组成和分类
18·3·2 蛋白质的分子结构
18·3·3 蛋白质的性质
知识介绍（一）氨基酸和疾病
（二）分子病
习题
第19章 核酸
19·1 核酸的分类
19·2 核酸的化学组成
19·2·1 核酸的元素组成
19·2·2 核酸的基本化学组成
19·3 核酸的一级结构
19·4 核酸的二级结构
19·4·1 DNA的双螺旋结构
19·4·2 RNA的结构
19·5 核酸的三级结构
19·6 核酸的理化性质
19·6·1 一般物理性质
19·6·2 酸碱性
19·6·3 核酸的水解
19·6·4 变性、复性和杂交
19·7 核酸的功能
19·7·1 DNA的复制
19·7·2 RNA的转录和蛋白质的生物合成
19·7·3 基因的遗传和生物变异
知识介绍人类基因组计划
习题
附录1 有机化学网络资源
附录2 红外特征吸收数据表
附录3 典型有机化合物的1H NMR化学位移数值
参考文献

《星际航行指南：穿越虫洞的奥秘》 内容提要： 本书是一部深度探索超光速旅行和时空结构奥秘的非虚构力作。它摒弃了传统科幻的浮夸想象，转而从现代物理学的最前沿理论——特别是广义相对论、量子引力推测，以及弦理论的特定表述——出发，对构建和稳定可穿越虫洞（Traversable Wormholes）的可能性进行了严谨的数学建模与物理学论证。 全书分为五大部分，层层递进，旨在为理论物理学家、高级工程技术人员，以及对宇宙终极结构抱有深刻好奇心的读者，提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架。 第一部分：时空几何基础与经典限制 本部分首先回顾了爱因斯坦场方程的核心内容，强调了物质能量分布如何决定时空的曲率。我们详细分析了虫洞的拓扑结构，区分了爱因斯坦-罗森桥（不可穿越的黑洞/白洞连接）与允许双向旅行的“喉部”结构。 重点讨论了负能量密度的必要性。根据经典广义相对论，维持一个开放、稳定的虫洞喉部，需要物质满足“平均零能量条件”（ANEC）的反例，即需要奇异的、具有负质量或负压力的物质——奇异物质（Exotic Matter）。本章详述了奇异物质的理论要求，并对比了其与卡西米尔效应中观察到的负能量密度的区别与联系。我们深入探讨了如何用高阶拉格朗日量和修改的引力理论（如 $f(R)$ 引力）来规避或软化对宏观负能量物质的依赖，但最终结论是，在现有物理框架下，虫洞的稳定需要对能量条件进行根本性的突破。 第二部分：量子引力与虫洞的量子修正 当经典引力理论在虫洞的极端几何（奇点或极小尺度）附近失效时，量子引力效应变得不可或缺。本部分聚焦于几种主流的量子引力尝试如何影响虫洞的稳定性。 我们详细考察了圈量子引力（LQG）对时空离散化的描述，以及这是否能自然地“阻尼”或“平滑”虫洞的入口，避免普朗克尺度下的崩溃。随后，我们转向弦理论。本书并未涉足所有M理论的复杂细节，而是侧重于AdS/CFT对偶的特定应用——如何利用共形场论来理解虫洞的形成与消亡，特别是AdS空间中黑洞信息悖论的最新进展，这直接关系到信息能否安全地通过虫洞。 一个关键章节是关于量子涨落对虫洞喉部的冲击。即使理论上存在稳定虫洞的宏观配方，微观尺度的量子真空涨落也可能在极短时间内积累能量，破坏负能量场或导致喉部快速坍缩。我们利用有效场论方法，计算了特定拓扑结构下真空能量的重整化过程。 第三部分：虫洞的操控与工程挑战 如果奇异物质或等效的量子效应能够被宏观实现，那么实际工程化将是下一个巨大的障碍。本部分着眼于“如何建立”和“如何导航”。 构建策略： 我们分析了理论上利用高能激光束或高强度电磁场来诱导卡西米尔效应，使其强度达到足以影响局部时空曲率的程度。书中探讨了利用费米子简并压或超导材料在高约束环境下的极端状态，尽管目前看来距离产生虫洞所需的负压力仍有数量级的差距。 导航与稳定性维护： 一旦虫洞形成，其“喉口”的尺寸和位置将受引力反馈的制约。本章引入了“主动反馈系统”的概念，即利用外部发射的特定形式的物质流（可能是高阶规范玻色子束）来实时监测和调整喉部的曲率张量，确保其不小于最小可允许半径。此外，我们还详细模拟了在穿越过程中，来自遥远宇宙背景辐射的粒子撞击虫洞壁所产生的扰动及其对旅行者的影响。 第四部分：时间旅行的可能性与因果律的维护 虫洞一旦被构建，其连接的两个点在时空中可以被赋予不同的时间流速，理论上构成了封闭类时曲线（CTC），即时间机器。本书对此进行了极其审慎的分析。 我们深入研究了霍金的“时序保护猜想”（Chronology Protection Conjecture）。该猜想认为，物理定律本身会阻止时间旅行的出现。本书通过分析量子场论在CTC背景下的传播，展示了计算中出现的发散性反馈回路——任何试图进入CTC的粒子流都会被无穷大的真空期望值所摧毁。 然而，我们同时也探讨了某些修改的量子引力模型是否能绕过这一限制。例如，某些高维模型或通过引入新的对称性，可能在不完全破坏因果律的前提下，允许有限的时间位移，但绝非完全意义上的“回到过去”。本书清晰界定了“回到过去”与“相对论性时间膨胀”之间的物理边界。 第五部分：虫洞作为信息和物质的传输媒介 在排除了宏观时间旅行的可能性后，虫洞的最现实应用在于即时远距离通讯和物质传输。本部分侧重于工程和信息论的应用。 信息传输的瓶颈： 即使虫洞稳定，信息熵的转移也必须遵守量子信息的基本定律。我们比较了经典信息（如电磁波）和量子纠缠信息通过虫洞传输的效率。书中指出，由于虫洞喉部固有的量子噪声和弯曲时空对相干性的破坏，构建一个高保真度的量子通信信道比构建一个稳定的通道本身更具挑战性。 跨尺度传输： 探讨了宏观物体传输的难点，包括分子结构在极端潮汐力下的解体风险，以及如何利用虫洞的“平滑”特性（如果存在）来减小相对速度的差异，实现“零震荡”传输。 结论： 本书总结了当前理论物理对虫洞研究的进展与局限，明确指出，尽管虫洞在数学上是爱因斯坦方程的有效解，但其物理实现所需条件（特别是奇异物质的量级需求）远远超出了人类当前对物质和能量的掌握范围。本书旨在提供一个审慎的、基于第一性原理的路线图，为下一代理论物理工作者指明探索的边界。

评分☆☆☆☆☆

这本书的包装和排版都给我留下了很好的第一印象，感觉是一本非常“用心”的书。我选择它，主要是想了解一些关于“香料”和“药物”背后的化学原理。我一直对香水的味道变化，以及不同药物的神奇疗效感到好奇。书中是否会解释，为什么有些化合物闻起来香甜，有些则刺鼻？那些救死扶伤的药物，它们又是如何精准地作用于我们的身体，达到治疗效果的？我希望书中能够有一些关于官能团的介绍，以及它们是如何决定一个分子的性质和功能的。同时，我也对有机合成的“创造性”感到着迷，化学家是如何一步步地将简单的原料转化为复杂的、具有特定功能的分子？如果书中能提供一些关于有机合成路线的简单案例，哪怕是概念性的介绍，也会让我感到非常兴奋。我期待这本书能让我对“分子工程师”这个职业有更深的理解。

评分☆☆☆☆☆

我之所以对这本《有机化学》产生兴趣，是因为我在一个科技纪录片里看到了关于有机合成的精彩片段，那简直就像一场精密的化学“魔术”。我非常好奇，那些复杂的有机分子，它们是如何被“搭积木”一样精确地构建出来的？书中会不会详细介绍一些经典的有机反应，比如格氏反应、Diels-Alder反应等等？我希望书中不仅仅是罗列反应式，更能解释这些反应发生的机理，以及为什么它们会以这样的方式进行。对于我来说，理解“为什么”比死记硬背“是什么”来得更重要。我希望这本书能帮助我建立起对有机化学反应的基本认知框架，从而能够更自信地去理解更高级的化学知识。如果书中还能包含一些关于有机化学在材料科学、医药研发等前沿领域的应用实例，那就更完美了，能够让我感受到有机化学的强大力量和无限潜力。

评分☆☆☆☆☆

我买这本书，其实是抱着一种“姑且试试”的心态。我一直觉得化学，尤其是“有机”这个词，总是带着点神秘感，仿佛隐藏着某种改变世界的秘密。我好奇的是，那些我们习以为常的材料，比如衣服上的纤维、厨房里的塑料碗、甚至我们使用的手机外壳，它们是如何通过有机化学的手段被制造出来的？书中会不会涉及一些关于高分子材料的知识，解释它们独特的性能是如何通过分子结构的差异而产生的？我并不奢望能成为一个化学家，但我希望通过阅读这本书，能够对我们周围的物质世界有一个更深刻的认识，了解它们是如何被“设计”和“创造”出来的。或许，这本书还能帮助我理解一些关于可持续发展和环保材料的讨论，比如生物降解塑料或者新型能源材料，这些都是当今社会非常热门的话题，而有机化学无疑在其中扮演着至关重要的角色。

评分☆☆☆☆☆

老实说，我选择这本书完全是因为一个偶然的机会，在书店里随手翻了翻。吸引我的并非它深入的理论探讨，而是它那种似乎蕴含着无限可能性的气息。有机化学，听起来就像是关于“生命”的化学，关于一切“活”的东西的构成。我猜想，这本书里一定描绘了碳原子这个神奇的元素，它是如何编织出如此繁复多样的分子链，又如何成为生命的基础。我特别想了解，那些复杂的生命分子，比如蛋白质、核酸，它们究竟是如何在微观层面运作的？书中会不会解释一些关于生物化学的现象，比如酶的作用机制，或者DNA的复制过程？我不太追求过于理论化的推导，更希望能够理解其背后的逻辑和原理。如果这本书能够提供一些清晰的图示，将抽象的分子结构可视化，那就再好不过了。毕竟，对于非专业人士来说，大脑中的图像理解往往比纯粹的文字描述来得更直接和有效。希望这本书能像一位耐心细致的向导，带领我踏上一段探索微观世界的奇妙旅程。

评分☆☆☆☆☆

这本《有机化学》的封面设计相当吸引人，简洁大方，让人一眼就能感受到知识的厚重感，但又不像某些学术专著那样拒人千里。我一直对化学这个领域充满好奇，尤其是那些构成我们生活万物的分子，它们是如何组合，又如何变化出缤纷多彩的物质世界的。这本书的标题虽然直接，却也勾勒出了一个庞大而迷人的领域。我尤其期待书中能够解答一些我一直以来都想知道的问题，比如我们每天吃的食物，它们在身体里究竟经历了怎样的奇妙转化？那些闻名遐迩的药物，其背后隐藏着怎样的分子设计巧思？甚至我们周围的塑料、染料、香料，它们又是如何被创造出来的？我希望这本书能用通俗易懂的语言，将这些复杂的概念娓娓道来，让我这个门外汉也能窥探到有机化学的精妙之处，感受到科学的魅力，而不是被枯燥的公式和符号淹没。如果能有一些生动形象的比喻，或者贴近生活实际的例子，那就更好了，能够帮助我将抽象的化学原理与日常所见所感联系起来，从而更好地理解和记忆。

评分☆☆☆☆☆

本人对于名人自传的一贯态度谨慎，开复的也不例外。曾经只翻过几页《墨迹》（曾子墨自传）和《千里之行》（朗朗自传），便已让我不忍再睹。前者以自己不可复制的“聪明智慧”走出了一条大众不可触及的成功之路，还装淡然的写书告之大众；后者则夸张的，用自己满是痛苦打骂的具有中国特色的音乐铸才之路，自我催眠，在终于杀初一条血路来之后，还要洗脑般的感谢这种教育方式为自己带来的益处。在我看来，这两种名人传记，除了能用版税让自己的腰包更加充实以外，不具有针对大众的引导意义，可怜多少年轻人和望子成龙的家长看着他们在大众媒体中的光鲜亮丽，纷纷掏钱买书，最后换来的是一个自己永远无法达到的梦境，还要慨叹：他们真牛阿。还好，开复不是这样。和书店的比较过了，应该是正版图书。价格可以，购买方便，送货上门，网购就是好，我一下买了好几本书。,有你陪伴,真好!不错，很喜欢。买书还来京东，印刷很精美，正版书籍，价格有折扣惠，送货快， 当你心情愉快时，读书能让你发现身边更多美好的事物，让你更加享受生活。读书是一种最美丽的享受。“书中自有黄金屋，书中自有颜如 玉。”

评分☆☆☆☆☆

看到那么多人在怀念、追忆、为你的去世不能释怀，我只想说：真的要向你致敬的话，就是最起码要做到上面所说的这些；但我觉得第一条很难做到，其他的几条其实每个人都有选择能够做到的机会，只不过大部分人放弃了这些机会罢了。而第一条，我觉得，其实你也没有做到，“改变世界”这个词，在我的概念中，我所在的国家近百年来，只有两个人做到了，一个姓孙，一个姓毛。至于说你创建了苹果、成立皮克斯工作室，研制出了苹果电脑和iphone，我觉得这些都还不算改变世界——因为就算没有苹果，诺基亚和智能手机本身也会慢慢进化，只不过可能多花几年、几十年的时间，因为未来的趋势是不会变的，只是你看到未来，自己赶在他们前面，超过他们罢了。所以，我觉得“改变世界”是一件很难的事，历史上改变世界的人就那么几个，但我赞同你说的要“与众不同”，要去做很多人做不到的事——即使不能改变世界，但至少要做自己想做的事！ 你英年早逝，却非碌碌一生，而是建树颇多，最终令众人欣赏，你此生做到了你说的那些，也应是了无遗憾了。你离开这个世界之后，这个世界还在不断变化，这个时代很多人都没有经历过的大萧条已经来临，然而危机与变革随时都仍存在。我相信，这个世界对追求创新，追求完美存有执着的人，依然还有很多，他们还会创新创造更多有趣的东西，给人们带来新奇和愉快的体验，因为你已经为很多人，树立了一个榜样：一个相信自己，坚持自己，一个与众不同的榜样前阵瞎忙，攒了一批书没能看，这两天偷闲，先把开复的自传看完。开复是个真诚的人，只有真诚的人的文字，才能让我作为睡前读物。读毕，新想法不多，但仍愿意付诸笔端，算是做个读书笔记吧。

评分☆☆☆☆☆

看到那么多人在怀念、追忆、为你的去世不能释怀，我只想说：真的要向你致敬的话，就是最起码要做到上面所说的这些；但我觉得第一条很难做到，其他的几条其实每个人都有选择能够做到的机会，只不过大部分人放弃了这些机会罢了。而第一条，我觉得，其实你也没有做到，“改变世界”这个词，在我的概念中，我所在的国家近百年来，只有两个人做到了，一个姓孙，一个姓毛。至于说你创建了苹果、成立皮克斯工作室，研制出了苹果电脑和iphone，我觉得这些都还不算改变世界——因为就算没有苹果，诺基亚和智能手机本身也会慢慢进化，只不过可能多花几年、几十年的时间，因为未来的趋势是不会变的，只是你看到未来，自己赶在他们前面，超过他们罢了。所以，我觉得“改变世界”是一件很难的事，历史上改变世界的人就那么几个，但我赞同你说的要“与众不同”，要去做很多人做不到的事——即使不能改变世界，但至少要做自己想做的事！ 你英年早逝，却非碌碌一生，而是建树颇多，最终令众人欣赏，你此生做到了你说的那些，也应是了无遗憾了。你离开这个世界之后，这个世界还在不断变化，这个时代很多人都没有经历过的大萧条已经来临，然而危机与变革随时都仍存在。我相信，这个世界对追求创新，追求完美存有执着的人，依然还有很多，他们还会创新创造更多有趣的东西，给人们带来新奇和愉快的体验，因为你已经为很多人，树立了一个榜样：一个相信自己，坚持自己，一个与众不同的榜样前阵瞎忙，攒了一批书没能看，这两天偷闲，先把开复的自传看完。开复是个真诚的人，只有真诚的人的文字，才能让我作为睡前读物。读毕，新想法不多，但仍愿意付诸笔端，算是做个读书笔记吧。

评分☆☆☆☆☆

看内容，重内容记得有一次，我独自一人出来逛街。逛了大半天，什么也没有买到，不是东西不合适，就是价格太高，就在我准备两手空空打道回府的时候，无意中发现前方不远处有一个卖小百货的商店，走上前去一看，商店里面正挂着一些极其精致漂亮的背包，那时为了不至于两手空空回去，我总想凑合着买点东西，经过一番讨价还价，便商定了价格，付了钱之后，我正准备拿起我相中的背包离开的时候，无意中发现背包上有一根拉链坏了，于是我又重新挑选了一个，正要转身离开，那店主居然耍赖说我还没有付钱，硬拉着要我付钱，还说什么谁能证明你付了钱呢？没办法，我是自己一个人去的，旁边又没有其它顾客，谁能证明呢？天晓得。我辩不过她，只好愤愤不平地两手空空回去了。从那以后，我吃一堑，长一智，我就常常到网上购物了。

评分☆☆☆☆☆

学校用的课本。讲得很清楚。

评分☆☆☆☆☆

对于学生物专业的很有帮助。

评分☆☆☆☆☆

帮别人买，京东送货速度很快。

评分☆☆☆☆☆

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