內容簡介
《生産網絡與區域創新論叢:中美生物醫藥創新網絡演化的理論與實踐》界定瞭生物醫藥産業及其創新網絡的概念,以“行為主體——閤作關係和集體學習——網絡演化”為研究主綫,觀察和研究網絡內不同創新行為主體之間建立的閤作和學習關係,係統地論述瞭生物醫藥創新網絡的結網、演化過程以及不同階段的發展特徵,探索生物醫藥創新網絡在時空上的發展過程和演化機理,並對美國生物醫藥創新網絡的演化過程和上海張江生物醫藥創新網絡的演化路徑、內部閤作機製、網絡效應等進行瞭比較研究。
目錄
第一章 生物醫藥創新網絡産生與背景
一、有利的背景條件
二、紮實的創新集群研究基礎
(一)空間尺度的生物醫藥産業集群研究
(二)創新視野的生物醫藥産業發展研究
第二章 創新網絡的理論基礎
一、生物醫藥創新網絡的概念界定
(一)生物醫藥産業
(二)生物醫藥産業鏈
(三)生物醫藥産業集群
(四)生物醫藥創新網絡
二、創新網絡的基本理論問題
(一)網絡與創新網絡的概念
(二)創新網絡的形成與類型
(三)創新網絡演化的階段與過程
(四)創新網絡演化的動力
三、國傢創新係統理論
(一)國傢創新係統的概念
(二)國傢創新係統的理論架構
第三章 生物醫藥創新網絡的形成與結構特徵
一、製藥業獨立創新——閤作創新發展
(一)獨立創新發展階段
(二)製藥業麵臨的新環境
(三)製藥業閤作創新發展階段
二、生物技術企業閤作創新——網絡創新發展
(一)生物技術企業齣現和興起
(二)生物技術企業發展現狀
(三)生物技術企業創新發展特徵
三、生物醫藥創新網絡的結網過程
(一)行為主體間連接關係的建立和發展
(二)生物醫藥創新網絡的構建
(三)生物醫藥創新網絡的特徵
第四章 生物醫藥創新網絡的演化與發展
一、生物醫藥創新網絡演化的閤作機製
(一)閤作的動機
(二)閤作的方式與途徑
(三)閤作對生物醫藥創新網絡演化的影響
二、生物醫藥創新網絡演化的集體學習機製
(一)網絡與集體學習之間的關係
(二)集體學習的基礎
(三)集體學習模式的構建
三、生物醫藥創新網絡的演進階段與路徑
(一)生物醫藥創新發展模式的轉型
(二)生物醫藥創新網絡的發展階段
第五章 美國生物醫藥創新網絡的空間演化
一、全球生物醫藥産業發展現狀
(一)全球生物醫藥産業發展特徵
(二)全球生物醫藥産業跨界閤作的發展特徵
二、美國生物醫藥産業發展特點
(一)美國生物醫藥産業發展基礎
(二)美國生物醫藥産業創新發展特點
三、美國生物醫藥創新網絡演化
(一)發展環境評價
(二)閤作關係及類型
(三)生物醫藥創新網絡的演化
第六章 張江生物醫藥創新網絡的空間演化
一、張江生物醫藥産業發展現狀
(一)張江生物醫藥産業發展的基本特徵
(二)張江生物醫藥産業藥物創新現狀
二、張江生物醫藥創新網絡的演化與發展
(一)張江生物醫藥創新網絡的結網基礎
(二)張江生物醫藥創新網絡演化的動力機製
三、張江生物醫藥創新網絡的發展路徑
(一)生物醫藥創新網絡發展階段
(二)張江生物醫藥創新發展路徑
附錄
參考文獻
精彩書摘
《生産網絡與區域創新論叢:中美生物醫藥創新網絡演化的理論與實踐》:
當一個新藥物被證明是製藥公司的“金蛋”時,意味著將給公司帶來豐厚的利潤迴報,也有利於促使公司加大對加研發的投入。第二次世界大戰後美國和歐洲的製藥公司與國傢的其他産業部門相比較,“金蛋”藥物帶來的收益非常可觀。由此,製藥業的研發投入也開始相應增加(OECD,1980)。但是製藥公司的利潤和研發投入之間還是呈現弱相關關係,這是因為製藥公司經常減少利潤去追加研發投資以便獲得上市新藥。目前製藥公司的研發活動和政府財政計劃的關係比以前更密切。
第四,營銷策略。製藥公司的營銷策略影響藥物研發的類型和水平。開發一個針對國際市場營銷的新藥,研發的工作量非常大。正如其他工業部門一樣,公司通常是爭取第一個嚮市場推齣新一代藥物(Foster,1987)。如果公司沒有繼續推齣下一代創新藥物,隨後營銷他們的藥物將會麵臨處方藥和非處方藥顧客轉而選擇幾乎具有近似療效的同類藥物的競爭。如雷尼替丁的H2-受體阻滯劑,第二代藥物的銷售量就超過瞭第一代。藥物市場的營銷競爭激勵著藥物公司加大研發投資,持續研發新藥。
根據美國學者泰奇分析,單個廠商進行技術研發時,麵對的風險有兩種:技術風險和市場風險。研發期間,兩種風險減少的方式不同。獨立於技術風險之外的市場風險並不會隨著基礎知識研究的完成而降低。也就是說,必須考慮額外的風險,即新産品的性能錶現可能會不符閤市場需求,或者新工藝技術帶來的成本降低並沒有把單位成本降低到可以實現市場滲透目標的水平。此外,預期商業化以前的研發早期可能會延續很長時間,這意味著企業投資的時間價值就會很高,成本也相應較高。無論公司使用什麼樣的貼現率,迴報都會比預期低很多。高風險和貼現率的組閤,導緻大量的投資不足。
與此前十年藥物研發成本突飛猛進的增長形式相比,目前的醫藥産業發展新形勢下,製藥廠開始大幅削減自身的研發費用。輝瑞製藥公司宣布將裁員數韆名,並且到2012年將研發預算削減20億~30億美元。阿斯利康錶示,將在未來4年削減10億美元的研發預算。一些製藥巨頭開發新藥的成本,已經增至平均每種藥40億-50億美元(用研發總預算——包括失敗藥品的研發成本,除以成功上市的藥品的數量,便得到新藥的平均研發成本)。據美國藥物研究和生産商協會2013年公布的數據,該協會成員的研發費用從1980年的20億美元逐年增長,1990年為84億美元,2000年為260億美元,2010年達到5070億美元峰值後逐年減少,2011年協會成員投資新的藥物研發費用為4860億美元,2012年為4850億美元。協會成員在美國國內的藥物研發費用占國內藥物銷售額的20.7%,加上海外市場,全球藥物研發費用占全球藥物銷售額的16.4%。
2.研發技術方嚮發生改變
現代生物技術誕生於20世紀70年代初,一直到80年代中期,是實驗室和商業領域齊頭並進並取得開創性進展的時期。所謂生物技術(Biotechnolo-gy),是指“用活的生物體(或生物體的物質)來改進産品、改良植物和動物,或為特殊用途而培養微生物的技術”。生物工程則是生物技術的統稱,是指運用生物化學、分子生物學、微生物學、遺傳學等原理與生化工程相結閤,來改造或重新創造設計細胞的遺傳物質、培育齣新品種,以工業規模利用現有生物體係,以生物化學過程來製造工業産品。簡言之,就是將活的生物體、生命體係或生命過程産業化的過程。生物工程包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程、生物電子工程、生物反應器、滅菌技術以及新興的蛋白質工程等。與藥物相關的生物技術主要包括高通量篩選、組閤化學、生物信息學、基因組學、蛋白質組學、藥物基因組學和分子設計等多方麵。
目前,有60%以上的生物技術成果集中應用於醫藥産業,用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良,由此引起瞭傳統醫藥産業的重大變革,推動瞭生物製藥的迅速發展。自從生物技術齣現以來,傳統的藥物發現方法和順序實驗已經越來越多地輔以自動化,化閤物庫和基於計算機的實驗可以使用幾種不同的新技術分析。而且人類基因組的發現對於傳統製藥研發模式的轉變起到瞭助推作用。藥物靶標是尋找藥物的基礎,在過去的幾個世紀中,人們很大程度上是依賴目前已知的五百多個藥物靶標來發現藥物。人類基因組研究錶明,人類有3萬-4萬個基因和蛋白質,其中許多蛋白質是控製人類疾病的潛在的藥物靶點。除瞭生物技術本身,對於小分子藥物開發而言,生物技術已經成為不可或缺的技術環節,無論是分子生物技術、生物加工技術還是基因組學還是蛋白質組學,都將對傳統藥物的開發帶來深遠的影響。FDA在2005年年初公布瞭新藥申請要遞交藥物基因組學數據的準則,顯示藥物審批環節也與生物技術緊密相關。
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前言/序言
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