高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理 [Advanced Organic Chemistry] pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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杨定乔，汪朝阳，龙玉华 编

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• 有机化学
• 高等有机化学
• 有机化学教材
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• 化学
• 结构化学
• 反应机理
• 有机反应
• 高等教育
• 化学学科

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122146960

版次：1

商品编码：11118015

包装：平装

外文名称：Advanced Organic Chemistry

开本：16开

出版时间：2012-11-01

用纸：胶版纸

页数：365

正文语种：中文

编辑推荐

　　《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》可供高等院校化学、化工、材料化学、医药化学、环境化学等类专业研究生和高年级本科生专业课使用，也可以作为基础有机化学课程的教师用书以及相关科研人员用书。

内容简介

　　《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》是高等学校化学化工类专业高等有机化学课程教材，经过多年研究生教学与本科生教学实践，结合有机化学学科发展的新方法、新技术，系统地论述了有机化学的基本理论、基本知识，以及如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。此外还介绍了近几年来著名的人名反应。全书共分为15章，每章后均附有习题和习题参考答案。

目录

第1章 电子效应和空间效应
1.1 诱导效应
1.1.1 静态诱导效应（Is）
1.1.2 动态诱导效应（Id）
1.2 诱导效应的强度及其比较次序
1.2.1 静态诱导效应强度的比较
1.2.2 动态诱导效应强度的比较
1.2.3 烷基的诱导效应
1.3 场效应
1.4 共轭效应
1.4.1 共轭体系的分类
1.4.2 静态共轭效应
1.4.3 动态共轭效应
1.4.4 超共轭效应
1.5 共轭效应对化合物化学性质的影响
1.5.1 对化合物酸碱性的影响
1.5.2 对反应方向及反应产物的影响
1.5.3 对反应机理的影响
1.6 空间效应对反应活性的影响
1.6.1 消除反应
1.6.2 亲核取代反应
1.6.3 酯化反应
1.6.4 选择性反应
习题
习题参考答案
参考文献

第2章 立体化学
2.1 对称性与分子结构
2.1.1 对称面（σ）
2.1.2 对称中心（i）
2.1.3 对称轴（Cn）
2.1.4 更迭对称轴（Sn）
2.2 手性化合物的分类
2.2.1 含一个手性碳原子的化合物
2.2.2 含有两个及两个以上手性碳原子的化合物
2.2.3 含有手性碳的环状化合物
2.2.4 不含有手性碳原子的化合物
2.2.5 含手性轴的化合物
2.2.6 单键自由旋转受阻的化合物
2.2.7 含手性面的化合物
2.3 构象与构象分析
2.4 链状化合物的构象
2.5 环己烷及其衍生物的构象
2.5.1 环己烷的构象
2.5.2 环己烷衍生物的构象
习题
习题参考答案
参考文献

第3章 手性与不对称合成
3.1 手性的意义
3.2 基本概念
3.2.1 外消旋化
3.2.2 非手性分子与不对称分子
3.2.3 ee值与de值
3.2.4 比旋光度
3.2.5 潜手性分子
3.2.6 立体专一性和立体选择性
3.3 手性化合物构型标记
3.3.1 构型标记的特殊规定
3.3.2 含有手性原子的化合物
3.3.3 含有手性轴的化合物
3.4 构象异构体
3.5 特殊类型的化合物
3.6 关于旋光方向与构型的关系
3.7 手性化合物的制备
3.7.1 天然产物中提取手性化合物
3.7.2 外消旋体的拆分
3.7.3 化学合成
3.7.4 催化不对称合成
3.8 手性化合物与生理活性
习题
习题参考答案
参考文献

第4章 有机反应活泼中闻体
4.1 碳正离子
4.1.1 碳正离子的结构及其稳定性
4.1.2 碳正离子的形成
4.1.3 碳正离子的反应
4.1.4 非经典碳正离子
4.2 碳负离子
4.2.1 碳负离子的结构及其稳定性
4.2.2 碳负离子的形成
4.3 自由基
4.3.1 自由基的形成
4.3.2 自由基的结构及其稳定性
4.3.3 自由基的反应
4.3.4.自由基取代反应
4.3.5 芳香自由基取代反应
4.3.6 自动氧化反应
4.3.7 自由基加成反应
4.3.8 Birch还原
4.4 卡宾和乃春
4.4.1 卡宾
4.4.2 乃春
4.5 苯炔
4.5.1 苯炔的生成
4.5.2 苯炔的反应
习题
习题参考答案
参考文献

第5章 有机反应机理、测定方法
5.1 有机反应的分类
5.1.1 自由基反应
5.1.2 离子反应
5.1.3 分子反应
5.2 有机反应中试剂的分类
5.3 反应方向与速率理论
5.3.1 反应的能学原理
5.3.2 化学反应动力学
5.3.3 过渡状态理论
5.3.4 Hammond假设
5.3.5 动力学同位素效应
5.4 研究有机反应机理的一般方法
5.4.1 产物的鉴定
5.4.2 中间体存在的确定
5.4.3 同位素标记
5.4.4 催化剂的研究
5.4.5 立体化学的研究
5.4.6 动力学的研究
习题
习题参考答案
参考文献

第6章 脂肪族亲核取代反应
6.1 亲核取代反应历程
6.1.1 SN2历程
6.1.2 SNl历程
6.1.3 邻基参与历程
6.1.4 离子对历程
6.2 影响亲核取代反应速率的因素
6.2.1 底物结构（烃基结构）的影响
6.2.2 离去基团（L）
6.2.3 亲核试剂（：Nu-）
6.2.4 溶剂的影响
6.3 亲核取代反应在有机合成中的应用
6.3.1 形成C-C键
6.3.2 形成C-H键
6.3.3 形成C-O键
6.3.4 形成C-S键
6.3.5 形成C-N键
6.3.6 形成C-X键
习题
习题参考答案
参考文献

第7章 芳香性与芳香族化合物的取代反应
7.1 芳香性的一般讨论
7.1.1 芳香性（轮烯，共平面，π电子数为4n+2，共平面的原子均为sp2或sp杂化）
7.1.2 反芳香性（轮烯，共平面，π电子数为4n，共平面的原子均为sp2或sp杂化）
7.1.3 非芳香性
7.1.4 同芳香性
7.1.5 反同芳香性
7.2 芳香族化合物的亲电取代反应
7.3 结构与反应活性
7.4 同位素效应
7.5 芳香环的亲核取代反应机理
7.5.1 SNAr机理
7.5.2 SN1机理
7.5.3 苯炔机理
7.6 反应活性
7.6.1 底物的影响
7.6.2 离去基团的影响
7.6.3 亲核试剂的影响
习题
习题参考答案
参考文献

第8章 消除反应
8.1 消除反应历程
8.1.1 E1历程
8.1.2 E2历程
8.1.3 E1CB历程
8.1.4 影响消除反应历程的因素
8.2 消除反应的定向规律
8.2.1 两种择向规律
8.2.2 消除反应择向规律的解释
8.3 消除反应的立体化学
8.4 消除反应与取代反应的竞争
8.4.1 作用物的结构
8.4.2 进攻试剂的影响
8.4.3 溶剂极性的影响
8.4.4 温度的影响
8.5 热消除反应
8.5.1 羧酸酯的热消除
8.5.2 黄原酸酯的热消除
8.5.3 叔胺氧化物的热消除
习题
习题参考答案
参考文献

第9章 碳碳重键的加成反应
9.1 亲电加成反应
9.1.1 反应历程
9.1.2 烯烃与卤化氢的加成反应
9.1.3 烯烃与卤素的加成反应
9.1.4 丙二烯类的亲电加成反应
9.1.5 共轭二烯类的亲电加成反应
9.1.6 烯烃与硼烷的加成反应
9.1.7 烯烃的羟汞化一去汞化反应
9.1.8 烯烃与其他亲电试剂的加成反应
9.2 亲电加成反应在有机合成中的应用
9.2.1 C-X键的形成
9.2.2 C-O键的形成
9.2.3 C-C键的形成
9.2.4 C-N键的形成
9.3 碳碳重键的亲核加成反
9.3.1 炔烃的亲核加成
9.3.2 烯烃的亲核加成
习题
习题参考答案
参考文献

第10章 亲核加成反应
10.1 醛酮的亲核加成反应
10.1.1 羰基的结构与活性的关系
10.1.2 亲核加成反应的立体化学
10.1.3 简单亲核加成反应
10.1.4 碳负离子亲核试剂的加成反应
10.2 酯缩合反应
10.2.1 克莱森（Claisen）缩合
10.2.2 狄克曼（Dieekmann）缩合
10.2.3 混合酯缩合
10.2.4 酮的α-碳进攻酯羰基的缩合
10.2.5 羧酸衍生物的反应
10.3 麦克尔加成反应
10.3.1 反应的类型
10.3.2 加成反应的机理
10.3.3 在合成上的应用
习题
习题参考答案
参考文献

第11章 氧化还原反应
11.1 氧化反应
11.1.1 氧化反应定义
11.1.2 无机含氧氧化剂
11.1.3 其他无机非金属氧化剂
11.1.4 无机金属氧化物氧化剂
11.1.5 无机金属盐类氧化剂
11.1.6 纯有机物类氧化剂
11.1.7 其他有机物氧化剂
11.1.8 脱氢反应与芳香化
11.2 还原反应
11.2.1 还原反应基本定义
11.2.2 催化氢化
11.2.3 催化氢解
11.2.4 活泼金属试剂还原
11.2.5 负氢转移试剂还原
11.2.6 其他试剂还原
习题
习题参考答案
参考文献

第12章 分子重排反应
12.1 分子重排反应的分类与研究方法
12.1.1 常见的分子重排反应分类
12.1.2 分子重排反应历程的研究方法
12.2 亲核重排
12.2.1 缺电子碳的重排
12.2.2 缺电子氮的重排
12.2.3 缺电子氧的重排
12.3 亲电重排
12.3.1 Favorskii重排
12.3.2 Stevens重排
12.3.3 Wittig重排
12.4 芳环上的重排反应
12.4.1 联苯胺重排
12.4.2 Fries重排
12.5 自由基重排
习题
习题参考答案
参考文献

第13章 周环反应
13.1 基本概念与原理
13.1.1 基元反应、协同反应和分步反应
13.1.2 周环反应的定义与特点
13.1.3 前线轨道理论
13.2 电环化反应
13.2.1 含4n个π电子的体系
13.2.2 含4n+2个π电子的体系
13.3 Diels-Alder反应
13.3.1 环加成反应分类
13.3.2 Diels-Alder反应定义与机理
13.3.3 Diels-Alder反应亲双烯体
13.3.4 Diels-Alder反应双烯体
13.3.5 Diels-Alder反应的立体化学
13.3.6 逆向Diels-Alder反应
13.4 其他[4+2]环加成反应
13.4.1 烯丙基负离子的环加成反应
13.4.2 烯丙基正离子的环加成反应
……
第14章 有机合成路线设计技巧
第15章 过渡金属催化偶联反应

《高级有机化学：结构、反应与机理》 本书是一部深入探讨有机化学核心原理的专著，旨在为读者提供对分子结构、化学反应及其背后机理的全面而深刻的理解。本书特别关注现代有机化学研究中最具影响力和应用价值的方面，适合化学、生物化学、药物化学以及相关领域的高年级本科生、研究生以及科研工作者阅读。 核心内容概览： 结构与电子理论 (Structure and Electronic Theory): 本书从分子轨道理论入手，详细阐述了共振、超共轭、范德华力等概念在解释分子结构和反应性中的作用。读者将学习如何利用量子力学原理分析分子的几何构型、键长、键角以及电子分布，从而预测其物理化学性质和反应活性。重点讲解了立体化学的精妙之处，包括构象分析、绝对构型确定、对映选择性和非对映选择性反应的控制策略，为理解复杂分子的合成和转化奠定坚实基础。 反应类型与机理分析 (Reaction Types and Mechanistic Analysis): 本书系统梳理了各类重要的有机反应，并对其反应机理进行了深入剖析。涵盖了亲电加成、亲核取代、自由基反应、重排反应、周环反应等经典反应类型，同时也拓展至现代有机化学中备受关注的催化反应、不对称合成以及新颖的官能团转化。在机理分析部分，本书强调了实验证据（如同位素标记、动力学研究、反应中间体鉴定等）在揭示反应路径中的关键作用，并引导读者运用电子效应、空间位阻、过渡态理论等工具来预测和解释反应的选择性与立体化学。 光谱学在结构解析中的应用 (Spectroscopic Applications in Structure Elucidation): 本书深入介绍了核磁共振谱（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）以及紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）等现代光谱学技术在有机分子结构解析中的实际应用。通过丰富的实例，读者将学会如何解读各种谱图数据，推断分子的官能团、骨架结构、立体化学信息，甚至三维构象。特别是在NMR谱学部分，本书详细讲解了一维和二维NMR技术（如¹H NMR, ¹³C NMR, COSY, HMQC, HMBC等）的原理和应用，使其成为有机结构解析不可或缺的工具。 合成策略与方法学 (Synthetic Strategies and Methodologies): 在理解了分子结构和反应机理的基础上，本书引导读者掌握有机合成的设计原则和策略。重点讨论了逆合成分析（retrosynthetic analysis）的应用，以及如何选择合适的保护基、官能团转化方法和偶联反应来实现复杂分子的构建。书中还会介绍一些重要的有机合成方法学，例如金属有机催化、自由基化学在合成中的应用、以及一些新兴的合成技术。 现代有机化学的前沿进展 (Frontiers in Modern Organic Chemistry): 本书并非止步于基础原理，而是紧密跟踪有机化学领域的前沿进展。章节内容可能涉及可持续化学、绿色化学在有机合成中的实践，以及在药物发现、材料科学、化学生物学等领域的交叉应用。读者将有机会了解到近年来出现的各种新反应、新催化剂以及它们在解决实际问题中的强大能力。 本书特色： 逻辑清晰，体系完整： 本书内容编排严谨，从基础概念逐步深入到复杂体系，构建了一个逻辑流畅的学习路径。 理论与实践相结合： 理论讲解深入浅出，辅以大量的实例分析和问题讨论，帮助读者将抽象概念与实际应用联系起来。 注重机理探究： 强调对反应机理的深刻理解，而非简单记忆反应方程式，培养读者的逻辑思维和分析能力。 图文并茂，可视化强： 使用大量清晰的化学结构图、反应机理示意图和光谱图，帮助读者直观理解抽象的化学过程。 面向前沿，启发思考： 关注有机化学的最新发展，激发读者对未来研究方向的兴趣和思考。 通过研读本书，读者将能够建立起扎实的有机化学理论基础，掌握分析和设计有机反应的能力，并为进一步深入学习或从事相关领域的科学研究打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的深度和广度都让我感到惊喜。我是一名在读的研究生，需要对有机化学的知识体系有更全面、更深入的理解。这本书的章节设置非常合理，从基础的分子结构和键合理论，到复杂的有机反应和机理分析，层层递进，逻辑严密。我尤其喜欢它在“机理”部分对各种反应机理的详尽阐述，例如，书中对SN1和SN2反应的深入对比分析，从反应路径、过渡态、溶剂效应等多个角度进行解释，让我能够深刻理解这两种反应的差异和适用条件。书中还引入了大量的现代有机化学概念，比如“前沿轨道理论”在Diels-Alder反应中的应用，这让我能够从更先进的理论视角来理解有机反应。此外，本书在讲述过程中，还穿插了许多具有启发性的思考题和案例分析，这不仅加深了我对知识的理解，更培养了我独立思考和分析问题的能力。我计划将这本书作为我的研究参考书，在未来的科研工作中，不断地翻阅和学习，相信它能够帮助我解决研究中的难题，并在有机化学领域取得更大的进步。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，无疑是给众多有机化学爱好者和学习者送上了一份厚礼。我是一名在读的研究生，虽然本科阶段已经接触过高等有机化学，但在深入研究领域时，依然会遇到一些概念上的瓶颈，或者对某些复杂的反应机理感到难以把握。这本书的出现，恰好弥补了我的知识空白，为我提供了一个系统性、深入性的学习平台。我特别喜欢它在“反应”章节的详尽论述，无论是亲电取代、亲核加成，还是自由基反应、重排反应，书中都进行了非常细致的分类和讲解。对于每一个反应类型，作者都会深入剖析其发生条件、反应活性、立体化学以及区域选择性。更难得的是，书中对反应机理的探讨，不仅仅是停留在“画箭”的层面，而是从电子云密度、过渡态能量、溶剂效应等多个角度进行阐释，让我能真正理解反应是如何发生的，而不是仅仅记住反应式。书中穿插的大量文献引用和案例分析，更是让理论知识变得鲜活起来，我可以通过这些案例去了解最新的研究动态，学习科研工作者的思维方式。尤其是关于不对称合成和有机催化那一章，内容更新且深刻，让我受益匪浅。我计划将这本书作为我的案头必备参考书，在日后的科研工作中，不断地翻阅和学习，相信它一定会成为我攻克难题的有力助手。

评分☆☆☆☆☆

我是一名曾经的有机化学爱好者，毕业多年后，由于工作需要，需要重新拾起一些基础知识，并了解当前的发展趋势。市面上很多更新的教材，可能更侧重于科研前沿，对于像我这样需要巩固基础的读者来说，门槛有点高。而《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》这本书，恰好找到了一个非常好的平衡点。它既有扎实的基础理论，又适当地涵盖了一些更具深度和广度的内容。我惊喜地发现，即使是多年未接触，书中的“结构”部分依然能够让我快速回忆起并加深理解。例如，它对共振理论、轨道杂化以及范德华力的详尽讲解，都非常清晰易懂，帮助我重新构建了对分子结构本质的认识。在“机理”部分，书中对各种反应机理的阐述，比如SN1/SN2、E1/E2的区分与应用，以及各种加成-消除机理，都通过逻辑严谨的步骤和清晰的图示，让我豁然开朗。最让我感到欣慰的是，这本书在讲述复杂反应时，并没有直接给出结果，而是引导读者一步一步地分析，培养独立思考和解决问题的能力。我尤其喜欢书中关于“反应性与选择性”的讨论，这对于理解为什么在特定条件下会生成特定产物至关重要。这本书的语言风格也比较亲切，不会显得过于死板，这对于我这样需要重新学习的读者来说，极大地降低了阅读的压力。

评分☆☆☆☆☆

当我拿到《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》这本书时，就被它厚重的分量和精美的排版所吸引。作为一名对有机化学充满好奇的社会人士，我希望能够系统地学习这门学科，而这本书正是满足了我这个愿望。书中对“结构”的讲解，让我摆脱了以往对化学式死记硬背的模式，而是从分子内部的电子分布、轨道形状等根本原因去理解分子的性质。我尤其喜欢它对“共振理论”的详细介绍，让我能够理解为什么某些分子会表现出特殊的稳定性，以及共振结构如何影响分子的反应活性。在“反应”部分，本书将各种看似复杂的有机反应，通过清晰的分类和逻辑性的阐述，变得井然有序。例如，它对亲电取代反应的讲解，不仅列举了各种具体的反应，还深入分析了反应机理，让我能够预测其他类似的反应。书中还包含了大量的“趣味性”案例，例如，它会从天然产物的合成角度来介绍某些反应，这让学习过程变得更加生动有趣。我计划利用业余时间，认真研读这本书，希望能够构建起一个扎实的有机化学知识体系，并从中发现更多化学的乐趣。

评分☆☆☆☆☆

我是一名热爱化学的自学者，一直在寻找能够系统性地学习高等有机化学的资源。《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》这本书，无疑是我的理想选择。它以“结构”、“反应”、“机理”三个核心概念为主线，构建了一个完整而清晰的学习框架。我尤其欣赏它在“结构”部分对电子理论的深入讲解，例如，它不仅解释了共价键的形成，还详细阐述了极性共价键、离子键以及分子间作用力，让我能够从更深层次理解分子的性质。在“反应”部分，我被它对不同类型反应机理的细致剖析所吸引，例如，书中对自由基加成反应的详细描述，从链引发到链终止，逻辑清晰，易于理解。我还很喜欢书中关于“互变异构”的讨论，这让我对某些有机化合物的动态平衡有了更深刻的认识。此外，书中还穿插了许多关于“选择性”的讨论，比如区域选择性、立体选择性，这对于预测反应产物至关重要。这本书的语言风格严谨而不失生动，图示精美且富有信息量，对于自学者来说，是非常宝贵的学习材料。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，让我重新燃起了对有机化学学习的热情。作为一名化工专业的学生，我曾经认为有机化学只是我课程中的一个环节，但这本书让我看到了有机化学的无限魅力和深远影响。书中对“结构”的阐释，不仅仅是简单的分子式，而是深入到电子排布、分子构象和立体化学的细致分析。我曾经对某些分子的立体构型感到困惑，但这本书通过清晰的图示和详细的解释，让我能够轻松掌握R/S构型、构象异构等概念。在“反应”部分，它将各种有机反应进行了系统性的梳理，并且重点突出了反应的“逻辑性”和“规律性”。我尤其欣赏它对取代反应和消除反应的区分与联系的讲解，这让我能够更好地理解在不同条件下，哪种反应会占主导地位。书中关于“酸碱理论”的阐述，更是为我理解许多有机反应的发生提供了重要的理论基础。我计划将这本书作为我课后的补充读物，希望通过深入学习，能够更好地理解和应用有机化学知识，为我未来的专业学习和工作打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的编排和内容深度，让我印象深刻。我一直对有机化学中的“为什么”和“如何”充满好奇，而这本书正是满足了我这种探究欲。我之前阅读过一些有机化学的书籍，但总觉得缺少了点什么，可能是对分子内部电子运动的直观理解，也可能是对反应过程中能量变化的感受。这本书在这方面做得非常出色。它不仅仅停留在宏观的反应式，而是深入到微观层面，用清晰的语言和精妙的图示，解释了电子是如何流动，键是如何断裂与形成的。例如，在讲解自由基反应时，书中对自由基的稳定性、链引发、链增长和链终止等过程的阐述，让我对自由基的活性有了更直观的认识。在“机理”部分，它对某些经典反应，如Diels-Alder反应，进行了深入的电子轨道分析，解释了其协同机理的形成原因，这对于我理解其立体化学和区域选择性非常有帮助。书中大量的“思考题”和“习题”，更像是与作者的一场对话，引导我主动去思考，去应用所学知识，而不是被动地接受信息。我特别喜欢其中关于“自由能变化”和“活化能”的解释，这让我从能量的角度更深刻地理解了反应的驱动力和速率。这本书的理论深度和实践指导性都非常强，相信它能够帮助我建立起更扎实的有机化学理论框架。

评分☆☆☆☆☆

这本书是一本真正意义上的“宝典”。我是一名化学专业的教师，在教学过程中，我一直在寻找一本能够系统性地、深入浅出地讲解高等有机化学的教材，以帮助我的学生更好地理解这门学科。当我接触到《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》这本书时，我立刻被它严谨的科学态度、清晰的逻辑结构和丰富的教学内容所折服。书中对“结构”的讲解，不仅仅停留在书本知识，而是深入到量子化学的层面，解释了分子轨道理论如何解释键合和分子性质，这对于培养学生的理论思维至关重要。在“反应”部分，本书将各种有机反应进行了全面的梳理，并且重点突出了反应的“通用性”和“规律性”。例如，书中对自由基链式反应的详细讲解，不仅清晰地阐述了引发、增长、终止三个阶段，还通过大量的实例，展示了这类反应的广泛应用。我尤其欣赏书中关于“立体化学”的论述，它通过精美的三维图示和清晰的文字解释，让学生能够轻松掌握手性、对映异构、非对映异构等概念。我计划将这本书作为我未来教学的首选教材，相信它一定能够帮助我的学生打下坚实的有机化学基础，并激发他们对化学研究的浓厚兴趣。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对化学充满热情的旁观者，我一直觉得有机化学是一个充满魔力的领域，它能够创造出无数神奇的分子，也能够解释生命现象的本质。然而，真正的学习过程总是充满了挑战。当我接触到《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》这本书时，我感觉自己找到了开启有机化学大门的钥匙。《结构》部分，它从原子和分子的最基本组成出发，将抽象的化学键、轨道杂化等概念，通过生动的比喻和精美的插图，变得触手可及。我尤其喜欢它对芳香性的讲解，不仅仅是停留在“4n+2”这个规则，而是深入到电子离域的本质，让我对苯环的稳定性有了全新的认识。在《反应》和《机理》部分，这本书将看似杂乱的有机反应，通过清晰的分类和逻辑严密的推演，展现出内在的规律性。我被它对亲电加成反应机理的细致描绘所吸引，从质子化到碳正离子的形成，再到亲核试剂的进攻，每一个步骤都充满逻辑性，让我能够预测反应的走向。书中还穿插了许多关于“绿色化学”和“原子经济性”的讨论，这让我看到了有机化学在现实世界中的重要应用和发展方向，也为我的学习增添了更多的意义。这本书不仅是一本知识的宝库，更是一本激发灵感的源泉。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是为我量身定做的！作为一名即将步入大三的有机化学专业的学生，我一直在寻找一本能够真正帮助我深入理解有机化学核心概念的教材。市面上充斥着各种教材，有的过于浅显，有的又过于晦涩，让我感到无所适从。直到我翻开《高等学校教材·高等有机化学：结构、反应与机理》，我才意识到，我的寻觅之旅终于结束了。这本书的结构安排非常合理，从最基础的分子结构和键合理论开始，层层递进，逐渐深入到复杂的反应机理分析。每一个概念的引入都伴随着清晰的图示和详实的解释，即使是初学者也能轻松理解。我尤其欣赏它对立体化学的讲解，那些三维的分子模型跃然纸上，配合作者生动的描述，让我对映体、非对映体以及各种构象有了前所未有的深刻认识。书中大量的实例分析更是锦上添花，通过对实际有机反应的剖析，我不仅掌握了理论知识，更能将理论付诸实践，预测反应产物，设计合成路线。我迫不及待地想要学习其中的光谱解析部分，因为我知道，扎实的谱学基础对于理解和分析有机分子至关重要。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一位循循善诱的老师，它引导我一步步探索有机化学的奥秘，激发了我对这个学科浓厚的学习兴趣。我坚信，在这本书的陪伴下，我的有机化学学习将会迈上一个新的台阶。

评分☆☆☆☆☆

非常不错，价廉物美！

评分☆☆☆☆☆

买的时候，价格降低了一些！送货速度快，京东发配送货一般都是第一天订单，第二天就能到，非常满意！送货员的服务态度一直很好!现在正在有机方面的科研实验。但学的有机知识太浅了，所以买这本高等有机，里面有机理解析，应该还是不错，最近比较忙，还没具体看过里面的内容，书的封面不错，纸质也好!

评分☆☆☆☆☆

不错，还行

评分☆☆☆☆☆

不错，还行

评分☆☆☆☆☆

好好好好好

评分☆☆☆☆☆

棒棒！

评分☆☆☆☆☆

东西很不错，店主很负责很认真

评分☆☆☆☆☆

这本书编得实在差劲，大家千万不要买。不仅简单，还有很多错误。这种高年级或者研究生用的专业书籍，还真得是排名靠前的学校编著才行。

评分☆☆☆☆☆

非常不错，价廉物美！