药物合成反应学习指导（配套化工社-闻韧《药物合成反应》） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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曾步兵，任江萌 编

图书标签:

• 药物合成
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出版社： 华东理工大学出版社

ISBN：9787562836513

版次：1

商品编码：11354349

包装：平装

丛书名： 经典教材配套丛书

开本：16开

出版时间：2013-11-01

用纸：胶版纸

页数：240

字数：374

正文语种：中文

内容简介

　　《药物合成反应学习指导》共有7个章节，分别是卤化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、氧化反应和还原反应。每章节基本内容包括学习目标、知识要点、典型例题讲解、习题和参考答案及参考文献。题目有难有易，读者可以各取所需。本书旨在通过这些环节的练习，使读者巩固基本概念、掌握解题技巧、提高分析和解决实际问题的能力。
　　《药物合成反应学习指导》作为辅导用书，适用于高等院校生物医药、制药、药物合成及精细化学品等专业的学生，还可供相关专业科研人员和生产技术人员参考。

目录

第1章 卤化反应

1．1学习目标

1．2知识要点

1．2．1不饱和烃的卤化反应

1．2．2烃类的卤取代反应

1．2．3芳烃的卤取代反应

1．2．4醛和酮的a-卤取代反应

1．2．5醇、酚和醚的卤置换反应

1．2．6羧酸的卤置换反应

1．2．7其他官能团的卤置换反应

1．3典型例题讲解

1．4习题

1．4．1不饱和烃卤代

1．4．2饱和烷烃卤代

1．4．3芳香环上的卤代反应

1．4．4苄位、烯丙位上的卤代反应

1．4．5羰基a位的卤代反应

1．4．6羧酸的卤代反应

1．4．7羟基的卤代反应

1．4．8其他卤代反应

1．5参考答案及参考文献

第2章 烃化反应

2．1学习目标

2．2知识要点

2．2．1氧原子的烃化反应

2．2．2氮原子的烃化反应

2．2．3碳原子的烃化反应

2．3典型例题讲解

2．4习题

2．4．1醇的烃化

2．4．2酚的烃化

2．4．3氮原子的烃化

2．4．4芳环的烃化

2．4．5炔烃的烃化

2．4．6格式试剂的烃化

2．4．7羰基a位的烃化

2．5参考答案及参考文献

第3章 酰化反应

3．1学习目标

3．2知识要点

3．2．1氧原子的酰化反应

3．2．2氮原子的酰化反应

3．2．3碳原子的酰化

3．3典型例题讲解

3．4习题

3．4．1醇的酰化

3．4．2酚的酰化

3．4．3氮原子的酰化

3．4．4碳原子的酰化

3。5参考答案及参考文献

第4章 缩合反应

4．1学习目标

4．2知识要点

4．2．1a-羟烷基、a-羰烷基化反应

4．2．2b-羟烷基、b-羰烷基化反应

4．2．3亚甲基化反应

4．2．4口，口一环氧烷基化反应

4．2．5环加成反应

4．3典型例题讲解

4．4习题

4．4．1a-羟烷基化、a-羰烷基化反应

4．4．2b-羟烷基化、b-羰烷基化反应

4．4．3亚甲基化反应

4．4．4环加成反应

4．5参考答案及参考文献

第5章 重排反应

5．1学习目标

5．2知识要点

5．2．1碳原子到碳原子的重排

5．2．2碳原子到杂原子的重排

5．2．3从杂原子到碳原子的重排

5．2．4a-键迁移重排

5．3典型例题讲解

5．4习题

5．4．1碳原子到碳原子的重排

5．4．2碳原子到杂原子的重排

5．4．3杂原子到碳原子的重排

5．4．4d-键的重排

5．5参考答案及参考文献

第6章 氧化反应

6．1学习目标

6．2知识要点

6．2．1烃类的氧化

6．2．2醇类的氧化

6．2．3醛酮的氧化

6．2．4烯烃的氧化

6．2．5芳烃的氧化

6．2．6脱氢反应

6．2．7胺的氧化

6．2．8其他氧化反应

6．3典型例题讲解

6．4习题

6．4．1烃类的氧化

6．4．2乙醇的氧化

6．4．3醛酮的氧化

6．4．4烯烃的氧化

6．4．5芳烃的氧化

6．4．6脱氢氧化

6．4．7胺的氧化

6．4．8其他杂原子的氧化

6．5参考答案及参考文献

第7章 还原反应

7．1学习目标

7．2知识要点

7．2．1不饱和烃的还原

7．2．2芳烃的还原

7．2．3羰基的还原

7．2．4羧酸及其衍生物的还原

7．2．5含氮化合物的还原

7．2．6氢解反应

7．3典型例题讲解

7．4习题

7．4．1不饱和烃的还原

7．4．2芳烃的还原

7．4．3羰基的还原

7．4．4羧酸及其衍生物的还原

7．4．5含氮化合物的还原

7．4．6氢解反应

7．5参考答案及参考文献

附录

前言/序言

　　药物合成反应课程是我国近年来药学教育发展中的一个重要基点，该课程也成为全国各个教学和科研单位的专业课程之一。本书配合化学工业出版社出版的《药物合成反应》（闻韧主编）一书，总结了近年来已发表的国内外知名科研期刊中的各种类型的有机合成反应，宗旨在于使读者能及时了解和掌握药物合成反应的最新发展。同时，本书也提供了大量切实可行的反应实例，和教材中的知识点互相印证，加深读者的理解。
　　本书的内容和《药物合成反应》一一对应，分为７章，即卤化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、氧化反应和还原反应；同时，本书也对每章节的习题略作分类，方便和原书上的内容相互对照。
　　本书由曾步兵统稿。任江萌老师对习题的收集、整理和修改做了大量的工作。
　　由于编者学识有限，本书难免有疏漏和不足之处，恳请读者指正，以便后续加以改进。

化繁为简，精研药物合成的原理与实践 本书旨在为药物合成领域的研究人员、化学专业学生以及对药物研发充满热情的读者提供一本系统、深入的学习指南。内容围绕药物分子如何通过化学反应被精准构建这一核心问题展开，而非罗列具体的合成路线或药物信息。我们致力于揭示药物合成反应背后所蕴含的普遍性规律、关键性策略以及核心的化学转化，帮助读者建立扎实的理论基础，并具备灵活运用所学知识解决实际问题的能力。 核心内容概述： 本书将系统地梳理和讲解药物合成过程中最常用、最核心的各类化学反应。我们将从基本的官能团转化入手，逐步深入到更为复杂的成键反应、立体选择性合成方法，以及一些在药物分子骨架构建中扮演关键角色的特殊反应类型。 官能团转化与保护： 了解如何高效、选择性地在分子中引入、转化或移除特定的官能团是药物合成的基础。本书将详细阐述各类官能团（如醇、醛、酮、羧酸、胺、卤代物等）的转化策略，包括氧化、还原、取代、加成、消除等基本反应，并深入探讨在多步合成中，如何利用保护基策略来控制反应的选择性，避免副反应的发生。我们会讨论不同保护基的引入、脱除条件及其适用范围，帮助读者理解其在复杂分子合成中的重要性。 碳-碳键形成反应： 碳-碳键的构建是构建复杂有机分子骨架的基石。本书将聚焦于一类又一类经典的碳-碳键形成反应，如： 亲电加成与亲核加成： 讲解烯烃、炔烃、羰基化合物等的不饱和体系的加成反应，以及其在构建碳链方面的应用。 亲核取代反应： 重点关注SN1和SN2反应机理，以及它们在引入烷基链、官能团时的作用。 金属有机试剂介导的偶联反应： 深入剖析Grignard试剂、有机锂试剂、有机铜试剂等在与亲电试剂反应中形成碳-碳键的机理和应用，特别是其在复杂分子合成中的高效性。 过渡金属催化的偶联反应： 涵盖Suzuki、Heck、Sonogashira、Stille等一系列在现代药物合成中不可或缺的偶联反应。我们将详细介绍这些反应的催化剂体系、底物范围、反应机理，以及如何通过优化条件提高产率和选择性。 烯醇/烯醇负离子的反应： 深入讲解Aldol缩合、Claisen缩合、Michael加成等以碳负离子为亲核试剂的反应，以及它们如何用于构建β-羟基羰基化合物、1,5-二羰基化合物等重要结构单元。 立体化学的控制： 药物的生物活性往往与其立体化学密切相关。因此，立体选择性合成是药物合成的重中之重。本书将系统讲解： 手性中心的形成与转化： 讨论不对称合成的策略，包括使用手性催化剂、手性助剂、手性原料等。 对映选择性与非对映选择性反应： 深入分析各种反应中可能出现的立体选择性问题，以及如何通过选择合适的反应条件和试剂来控制产物的立体构型。 动力学拆分与热力学拆分： 介绍分离对映异构体的方法。 杂原子化学的转化： 药物分子中常常含有氮、氧、硫、卤素等杂原子，这些杂原子的引入和转化同样至关重要。本书将探讨： 氮原子的引入与转化： 包括胺的合成（如还原胺化、叠氮还原、酰胺还原等）、硝基的还原、以及各类氮杂环的构建。 氧原子的引入与转化： 重点关注醚、酯、环氧化物等的形成与转化。 硫原子的引入与转化： 涉及硫醚、亚砜、砜等的合成。 卤素的引入与转化： 讲解卤代反应以及卤代物的转化应用。 环化反应与重排反应： 许多药物分子都含有环状结构，而重排反应有时是实现复杂结构转化的高效途径。本书将涵盖： 各类环化反应： 包括Diels-Alder反应、[3+2]环加成、自由基环化、亲电环化等。 重要的重排反应： 如Claisen重排、Cope重排、Pinacol重排、Baeyer-Villiger氧化等。 合成策略与方法学： 除了具体的反应类型，本书还将强调合成策略的构建。我们将讨论： 逆合成分析： 如何从目标分子出发，通过逆向思维，将其分解为易于获得的简单原料。 官能团等价物： 理解不同官能团在合成过程中的相互转化关系。 合成路线的设计原则： 如何选择合适的反应顺序，最大化产率，减少副产物，提高合成效率。 催化剂的选择与应用： 强调催化反应在提高效率、降低能耗、减少废物方面的优势。 本书的特色与优势： 聚焦原理，贯穿始终： 本书并非简单的反应汇编，而是力求深入解析每一个反应的机理、影响因素、以及在药物合成中的应用逻辑。读者将不仅知道“如何做”，更能理解“为何如此”。 系统性与全面性： 内容覆盖药物合成中几乎所有核心的反应类型和合成策略，为读者构建一个完整、清晰的知识体系。 实践导向： 虽然侧重原理，但书中会结合具体的化学转化实例，说明理论如何指导实践，帮助读者将抽象的化学概念转化为具体的实验操作。 逻辑清晰，循序渐进： 内容组织上，遵循从基础到进阶、从简单到复杂的逻辑顺序，便于读者逐步掌握。 强调思维训练： 鼓励读者进行逆合成分析和合成路线设计，培养独立解决化学合成问题的能力。 通过深入学习本书内容，读者将能够： 1. 深刻理解各类药物合成反应的机理与适用范围。 2. 掌握设计和优化药物合成路线的关键策略。 3. 能够有效地运用保护基策略和立体化学控制方法。 4. 提升解决复杂有机合成问题的能力。 5. 为进一步深入药物研发领域奠定坚实的化学基础。 本书不仅是学习药物合成反应的教科书，更是通往药物分子设计与创造之路的实用工具。

评分☆☆☆☆☆

作为一名化学专业的毕业生，即将步入研究生阶段的我，对于药物合成这个方向既感到兴奋又有些不安。我知道这是未来学习和工作的重点，但面对浩如烟海的药物分子和错综复杂的合成路线，我感觉自己就像置身于一片迷雾之中。闻韧老师的《药物合成反应》是我入门的启蒙读物，它像一本百科全书，让我对药物合成领域有了初步的认知。而《药物合成反应学习指导》则更像是一本“地图集”和“指南针”，它不仅指明了方向，更教会了我如何“看图识路”。我喜欢它对每个反应步骤的详细分析，不仅解释了“是什么”，更深入地探讨了“为什么”。书中提供的各种思考题和案例分析，让我能够主动地去运用所学知识，解决实际问题。我感觉自己不再是被动地记忆，而是主动地理解和消化。这本书让我对未来充满期待，我相信它会是我在药物合成领域攻坚克难的得力助手。

评分☆☆☆☆☆

我是一名对化学充满好奇心的业余爱好者，尤其对那些能被制成药物，拯救生命的神奇分子感到着迷。虽然我没有接受过系统的化学训练，但通过一些科普读物，我了解到药物合成是一项多么伟大而又精密的工程。闻韧老师的《药物合成反应》对我来说，就像一个高高在上的殿堂，虽然能仰望，却难以进入。这本《药物合成反应学习指导》的出现，就像是为我搭建了一座桥梁，让我能够一步步地走近这个殿堂。我被书中清晰的逻辑、生动的插图以及循序渐进的讲解所吸引。虽然有些地方对我来说仍然充满挑战，但我能够感受到作者的良苦用心，他们努力用最易懂的方式，将最核心的知识传递给我。这本书让我明白，即使不是科班出身，只要有热情和正确的指引，也能领略药物合成的魅力。

评分☆☆☆☆☆

作为一名大学化学系教授，我一直在寻找能够更好地辅助学生理解药物合成反应的教材。闻韧老师的《药物合成反应》是我常推荐给学生的参考书，其内容之精炼，足以体现作者深厚的学术功底。然而，我也深知，对于许多尚未完全掌握基础理论的学生而言，直接阅读原著可能会感到吃力。这本《药物合成反应学习指导》恰好弥补了这一遗憾。它并非对原著的简单复述，而是对核心概念和关键反应进行了更具教学意义的解读，并提供了丰富的练习和拓展材料。我尤其赞赏其中对于一些经典合成方法的演变过程和现代发展趋势的梳理，这有助于学生建立更宏观的视角。同时，书中对实验操作中可能遇到的常见问题以及解决思路的提示，也为学生未来的实验学习打下了良好的基础。这本学习指导的价值，在于它能够有效地降低学习门槛，引导学生更深入地理解和掌握药物合成的核心知识。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出现，简直是我化学学习道路上的及时雨！作为一名初入药物合成领域的学生，我一直为如何将书本上的理论知识转化为实际操作感到头疼。闻韧老师的《药物合成反应》虽然内容扎实，但对于初学者来说，确实有些晦涩难懂，我常常在书架前徘徊，不知道从何下手。直到我发现了这本《药物合成反应学习指导》，一切都豁然开朗了！它就像一位循循善诱的导师，耐心细致地为我剖析每一个反应的机理，用通俗易懂的语言解释那些抽象的概念。更重要的是，它提供了大量的实例和练习，让我有机会在纸面上反复演练，加深理解。我特别喜欢书中对反应条件的优化和产物分离纯化的讲解，这些都是实际合成中至关重要的环节，往往是理论书籍中一带而过的。通过这本书，我仿佛看到了化学反应的生命力，不再是被动的接受者，而是积极的探索者。它激发了我对药物合成的热情，让我对未来的学习充满了信心。

评分☆☆☆☆☆

我是一名在药物研发一线摸爬滚打多年的研究员，平时的工作就是与各种复杂的药物合成路线打交道。虽然经验丰富，但我总觉得自己在理论深度上有所欠缺，尤其是对于一些经典但又极其精妙的合成策略，总感觉未能完全领会其背后深刻的化学原理。闻韧老师的书我早就拜读过，收获颇丰，而这本《药物合成反应学习指导》的到来，更是锦上添花。它并没有简单地重复原著的内容，而是以一种更加提纲挈领、深入浅出的方式，将那些关键的合成思想和方法论进行了提炼和升华。我尤其欣赏其中对反应选择性、立体化学控制以及原子经济性等方面的深入探讨，这些正是衡量一个合成路线优劣的关键指标。通过这本书，我能够站在更高的角度审视自己接触到的合成项目，不仅仅是完成任务，更能从中汲取智慧，不断优化自己的研究思路。这本书对于有一定基础的同行来说，绝对是一本值得反复研读的“内功心法”。

评分☆☆☆☆☆

批发购买

评分☆☆☆☆☆

应该还可以吧，要好好好学

评分☆☆☆☆☆

挺好的，是正版，学到很多东西

评分☆☆☆☆☆

批发购买

评分☆☆☆☆☆

好好好好好好好好好好

评分☆☆☆☆☆

有机方面的专业书籍，给实验室买的！

评分☆☆☆☆☆

京东真麻烦，京东真麻烦京东真麻烦京东真麻烦

评分☆☆☆☆☆

好好好好好好好好好好

评分☆☆☆☆☆

很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒很好的图书，非常棒V