基礎有機化學-下冊-(第4版) 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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邢其毅 著

圖書標籤:

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齣版社： 北京大學

ISBN：9787301279434

商品編碼：11944369589

齣版時間：2017-01-01

基本信息

商品名稱： 基礎有機化學-下冊-(第4版)	齣版社： 北京大學齣版社	齣版時間：2017-01-01
作者：邢其毅	譯者：	開本： 32開
定價： 72.00	頁數：	印次： 1
ISBN號：9787301279434	商品類型：圖書	版次： 1

編輯推薦

本書第1版1987年榮獲***教材奬。第2版1997年榮獲國傢教委科技進步二等奬。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*規劃教材。本書第4版修訂篇幅超過全書的50%。

本書對應課程為北京大學化學學院化學基礎課，各版次在幾十屆學生中使用錘煉。本書被國內諸多院校選為教材，得到同行和讀者的廣泛贊譽。第4版下冊全麵更改版式，將核心知識點、難點、拓展學習內容的區分更明瞭；大幅修訂章節內容，更適應當前教學要求；凝練語句術語，更精準明確地錶達概念和內容；重繪全書圖片，圖片更精美，更符閤專業審讀習慣；修訂更新習題，配套習題輔導書同步齣版。

內容提要

本書第1版1987年榮獲***教材奬。第2版1997年榮獲國傢教委科技進步二等奬。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*規劃教材。

本書是在2005年齣版的《基礎有機化學》（第三版-下冊）基礎上修訂而成。與第三版相比，在內容和章節上有較大的變動，修訂篇幅超過全書的50%。主要介紹：（1）胺、雜環化閤物、芳香化閤物、酚、醌等各類化閤物的結構、性質和閤成等；（2）芳香親電和親核取代反應、氧化反應、重排反應以及過渡金屬參與的有機反應等；（3）生物分子的結構、性質和在自然界中生命體中的作用等；（4）對逆閤成的分析；（5）文獻資料的檢索方法等。

本書除保留瞭第3版的一些特點外，還具有如下新的特點：（1）書的版式作瞭更新；（2）內容編排更加緊湊閤理；（3）簡單介紹瞭若乾對有機化學作齣貢獻的科學傢，注意學科的繼承和發展；（4）介紹瞭現代有機化學對芳香性的介紹和理解；（5）結閤現代有機化學的教學方法，更加重視對有機反應機理的分析、介紹和總結；（6）更加對一些重要的有機反應作瞭總結和分類，便於讀者的學習。

本書可作為綜閤性大學化學專業的教材，也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。

作者簡介

，有機化學傢和教育傢，中國科學院院士（學部委員）。曆任北京大學校務委員會委員，國傢科學技術委員會委員，中國化學會理事，化學教育委員會主任委員等。

裴偉偉，北京大學化學學院教授，曾數次獲得北京大學教學**奬，榮獲“北大*受歡迎教師”、“北大十佳教師”、北京市**教師等榮譽。

裴堅，北京大學化學學院教授、副院長、“長江學者”特聘教授，北京市高等學校教學名師，教育部大學化學課程教學指導委員會秘書長。

目錄

目錄

第14章脂肪胺

14.1胺的分類

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的係統命名法

14.3胺的結構

14.4胺的物理性質

14.5胺的酸、堿性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的堿性

14.6胺的成鹽反應及其應用

14.6.1胺的成鹽反應

14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用

14.7胺的製備方法一： 含氮化閤物的還原

14.8胺的製備方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel閤成法

14.9胺的製備方法三： 醛、酮的還原胺化

14.10胺的酰基化與Hinsberg反應

14.11四級銨堿和Hofmann消除反應

14.11.1四級銨堿

14.11.2 Hofmann消除反應

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺與亞硝酸的反應

14.14重氮甲烷與烷基重氮化閤物

14.15胺的製備方法四： 酰胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反應

14.15.2重排反應分析

14.15.3重排反應的應用

拓展閱讀

章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第15章苯芳烴芳香性

15.1苯結構的假說和確定

15.2共振論對苯的結構和芳香性的描述

15.3分子軌道理論對苯的結構和芳香性的描述

15.4多苯芳烴和稠環芳烴

15.4.1多苯代烷烴

15.4.2聯苯

15.4.3稠環芳烴

15.5芳烴的物理性質

15.6芳香性

15.6.1 Hückel規則

15.6.2輪烯的芳香性、反芳香性以及無芳香性

15.6.3周邊共軛體係化閤物的芳香性

15.6.4離子化閤物的芳香性

15.6.5同芳香性

15.6.6多環（稠環）分子的芳香性

15.6.7富瓦烯類化閤物的芳香性

15.6.8雜環的芳香性

15.6.9球麵芳香性

15.6.10 Mbius芳香性

15.6.11 Y-芳香性

15.7芳烴的基本化學反應

15.7.1加成反應

15.7.2氧化反應

15.7.3芳烴的還原反應

章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第16章芳環上的取代反應

16.1芳香親電取代反應的定義

16.2芳香親電取代反應的機理

16.3硝化反應

16.4鹵化反應

16.5磺化反應

16.6 Friedel-Crafts反應

16.6.1傅-剋烷基化反應

16.6.2傅-剋酰基化反應

16.7Blanc氯甲基化反應與Gattermann-Koch反應

16.8取代基的定位效應

16.8.1取代基的誘導效應和共軛效應

16.8.2給電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.3吸電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.4給電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.5吸電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.6鹵原子取代基的定位效應

16.8.7取代基的反應性能和定位效應總結

16.9苯環上多元親電取代的經驗規律

16.10萘、蒽和菲的親電取代反應

16.11芳香親核取代反應

16.12芳香親核取代反應（一） 加成-消除機理（SN2Ar機理）

16.13芳香親核取代反應（二）親核加成-開環-關環機理（ANRORC機理）

16.14芳香親核取代反應（三） 間接芳香親核取代反應（VNS）

拓展閱讀

章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第17章 烷基苯衍生物酚醌

17.1苄位的化學性質

17.1.1苄基負離子、正離子和自由基

17.1.2苄基的其他反應

17.2酚的命名、結構與物理性質

17.3酚羥基的反應

17.3.1酚的酸性和堿性

17.3.2酚羥基的醚化反應和Claisen重排

17.3.3酚羥基的酯化反應和Fries重排

17.4酚芳環上的取代反應

17.4.1鹵化反應

17.4.2磺化、硝化和亞硝基化反應

17.4.3 Friedel-Crafts反應

17.4.4 Reimer-Tiemann反應

17.4.5 Kolbe-Schmitt反應

17.4.6芳香醚的Birch還原

17.4.7苯酚與甲醛的縮閤——酚醛樹脂

17.5多環芳酚和多元酚的反應

17.5.1 Bucherer反應

17.5.2間苯二酚和間苯三酚的一些特殊反應

17.6酚的製備

17.6.1一元酚的製備

17.6.2多元酚的製備

17.7醌的結構

17.8對苯醌的反應

17.8.1對苯醌的加成反應

17.8.2對苯醌的氧化性

17.8.3對苯醌在生物體係中的作用

17.9醌的製備

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章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第18章含氮芳香化閤物芳炔

18.1芳香胺的結構特徵和基本化學性質

18.2芳香硝基化閤物的結構、基本性質及其用途

18.3硝基和氨基在芳環上的作用對比

18.4芳香胺的製備：芳香硝基化閤物的還原反應

18.5芳香胺的氧化

18.5.1氨基的氧化

18.5.2苯環的氧化

18.6芳香胺的芳香親電取代反應

基礎無機化學導論 本書特色： 本書旨在為化學及相關理工科專業的學生提供一套全麵、深入且兼具啓發性的無機化學基礎知識體係。不同於側重於有機分子結構與反應的經典教材，本導論將焦點完全集中於無機化閤物的結構、性質、閤成以及在自然界與工業中的應用。我們力求以清晰的邏輯、豐富的圖錶和貼近前沿的研究案例，幫助讀者構建起堅實的無機化學思維框架。 內容結構與深度解析： 本書共分為十五章，內容覆蓋瞭現代無機化學的核心領域： 第一部分：無機化學基礎與結構（第1-4章） 第1章：元素周期律的現代詮釋： 深入探討原子結構（電子排布、光譜特性）如何決定元素的周期性趨勢。重點分析瞭相對論效應在重元素性質演變中的關鍵作用，例如金的顔色和汞的液態特性。 第2章：晶體結構與固體化學導論： 詳細闡述離子晶體、共價晶體（如矽酸鹽網絡）以及金屬晶格（布拉維點陣、密堆積結構）。引入晶體場理論（CFT）和配位場理論（LFT），解釋過渡金屬配閤物的顔色、磁性與穩定性。 第3章：化學鍵的多元性： 摒棄單一的離子鍵或共價鍵模型，本書強調鍵閤的連續性。探討瞭離子鍵的極化效應、共價鍵的軌道雜化（包括超價化閤物的解釋）、金屬鍵的自由電子模型，並對生物無機化學中常見的氫鍵和弱相互作用進行瞭引入性討論。 第4章：酸堿理論的擴展： 傳統質子理論（Brønsted-Lowry）和Lewis理論是基礎，但本書重點拓展至硬-軟酸堿（HSAB）原則的定量應用，以及非水溶劑中的酸堿性質。此外，還包括瞭固態酸堿催化劑的工作原理。 第二部分：主族元素化學（第5-8章） 本部分係統迴顧瞭s區、p區元素的特性，但著重於那些展現齣復雜化學行為或重要工業價值的元素。 第5章：s區元素：堿金屬與堿土金屬： 重點分析瞭它們在溶液中和非水體係中的配位化學，以及生物體中如鈉鉀泵（$ ext{Na}^+/ ext{K}^+$ ATPase）中的關鍵作用。對高真空或惰性氣氛下的超強堿閤成進行瞭介紹。 第6章：硼與矽化學： 聚焦於硼烷（多硼烷簇化學、Wade-Mingos規則的應用）和矽烷的閤成與反應性。重點闡述瞭矽酸鹽結構的多樣性及其在陶瓷材料中的應用。 第7章：p區高價態元素： 深入探討瞭第14至第16族元素（C, Si, Ge, Sn, Pb；N, P, As, Sb, Bi）的氧化態變化規律。例如，惰性電子對效應如何影響鉛和鉍的化學，以及磷酸鹽在環境化學中的重要性。 第8章：鹵素與稀有氣體： 鹵素互化物和擬鹵素的閤成與性質是本章難點。對稀有氣體化閤物（如氙的氟化物和氧化物）的形成機製，從理論上揭示瞭其“不反應”外錶的打破。 第三部分：過渡金屬與配位化學（第9-12章） 這是本書的核心與亮點，旨在建立堅實的配位化學基礎，並與現代材料科學連接。 第9章：過渡金屬的電子結構與基本性質： 詳細推導瞭晶體場理論（CFT）的能級分裂圖（d軌道在八麵體、四麵體、平麵四邊形場下的分裂），並引入瞭喬泰勒畸變（Jahn-Teller Distortion）的機製。 第10章：配位化閤物的穩定性與反應動力學： 探討瞭配位數的選擇、大錐角配體的影響。著重分析瞭惰性（Labile）與惰性（Inert）配閤物的區彆，以及重要的機理過程，如親核取代反應的溶劑進攻路徑和重排反應。 第11章：過渡金屬的磁性與光譜學： 結閤單電子軌道近似模型解釋瞭順磁性、抗磁性以及自鏇交叉現象。對UV-Vis光譜中的d-d躍遷、電荷轉移（CT）躍遷進行深入解析，並教授如何用光譜數據確定幾何構型。 第12章：金屬有機化學與催化： 介紹有機金屬化閤物中σ鍵、π鍵的形成。詳細闡述瞭重要的均相催化循環，如Wacker氧化、Ziegler-Natta聚閤、烯烴復分解反應（Grubbs催化劑），強調瞭催化劑設計中的電子與空間效應。 第四部分：應用與前沿（第13-15章） 第13章：鑭係與錒係元素化學： 比較瞭f區元素的特性，如鑭係收縮、鑭係收縮對分離化學的影響。對錒係元素（如鈾、鈈）的氧化態變化、溶劑萃取分離技術進行瞭專業介紹。 第14章：生物無機化學簡介： 關注金屬離子在生命係統中的功能。分析瞭血紅蛋白（鐵離子的高效氧氣載體）、維生素 $ ext{B}_{12}$（鈷中心催化）、以及鋅在酶活性位點（如碳酸酐酶）中的作用。 第15章：無機材料化學的前沿： 涵蓋瞭金屬-有機骨架材料（MOFs）的構築原理，其在氣體吸附與分離中的潛力，以及非化學計量比氧化物在半導體和高溫超導材料中的電子行為。 學習目標： 完成本書學習後，讀者將能夠：獨立解析任何給定無機化閤物的結構、預測其反應性；熟練運用配位場理論分析復雜配閤物的性質；理解催化循環中的電子得失過程；並能將所學理論應用於解決實際的材料科學與環境化學問題。本書不依賴於繁瑣的計算，而側重於概念的理解、理論的推導和化學直覺的培養。

評分☆☆☆☆☆

從使用體驗的角度來說，這本書的“可查閱性”設計得相當人性化。厚書往往讓人望而卻步，就是因為一旦需要查找某個特定的反應或命名規則時，要在幾百頁的篇幅裏大海撈針。這本書的目錄部分做得非常細緻，不僅有章節標題，還有對關鍵小節的進一步細分，讓你能快速定位到自己需要迴顧的部分。而索引部分更是做得無可挑剔，它收錄瞭大量的專業術語、重要的反應名稱，甚至是一些關鍵的官能團，按字母順序排列得井井有條。我試著查找瞭幾個比較生僻的芳香族親電取代反應的特例，結果都在索引中精準定位到瞭對應的頁碼，而且標齣的頁碼不止一處，而是涵蓋瞭它在不同章節中被提及的所有相關位置。這種高效的檢索功能，極大地提升瞭學習和復習的效率，讓它完全有資格成為一本可以長期陪伴左右的案頭工具書，而不是一本讀完就束之高閣的“一次性”教材。

評分☆☆☆☆☆

我花瞭點時間通讀瞭前幾章的目錄和引言部分，初步的感覺是，作者在內容的組織和邏輯推進上簡直是下足瞭功夫。它沒有那種教科書常見的生硬和斷裂感，反而是像一個經驗豐富的老教授在循循善誘。比如，它引入新的概念時，總是會先迴顧上冊中與之相關的基礎知識，這種“承上啓下”的處理方式，極大地降低瞭初學者理解復雜新反應的門檻。我尤其欣賞的是它在“為什麼”上麵下的功夫，很多其他教材隻羅列瞭反應的條件和産物，但這本書會深入到機理的微觀層麵，用清晰的箭頭和電荷轉移的解釋來論證每一步轉化的必然性。而且，書中穿插瞭許多“化學傢的思考”欄目，這些小插麯往往不是單純的知識點羅列，而是結閤瞭實際研究曆史或者工業應用的案例，這讓抽象的理論立刻變得生動起來，不再是冷冰冰的符號堆砌。這種結構性的設計，讓學習過程從被動記憶變成瞭主動探索，非常適閤那些追求深入理解而不是僅僅應付考試的讀者。

評分☆☆☆☆☆

這本書的包裝實在是太讓人驚喜瞭！拿到手的時候，感覺它的分量就不同尋常，那種紮實的觸感，一看就知道內容肯定很充實。我記得我上一次對一本書的物理觸感這麼有感覺，還是大學時候翻閱那本厚厚的《無機化學》呢。這本書的封麵設計簡約而不失大氣，配色上選擇瞭沉穩的藍色調，給人一種專業又可靠的感覺。紙張的質感也值得稱贊，不是那種一翻就可能捲邊的劣質紙張，而是帶著微微啞光、手感細膩的紙張，即便是長時間閱讀也不會覺得刺眼，這對我們這些需要對著化學結構式和反應機理看很久的人來說，簡直是福音。裝訂也做得非常牢固，即使我把它完全攤開平放在桌麵上，書脊也沒有任何要裂開的跡象，這對於經常需要查閱和對照不同章節的工具書來說，簡直是太重要瞭，至少能保證它能陪我度過整個學習周期，甚至以後作為案頭參考書也不會輕易散架。整體來看，這本書在實體製作上的用心程度，完全體現瞭齣版方對知識的尊重，光是開箱體驗，就已經讓我對接下來的學習內容充滿瞭信心和期待。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我對圖示的清晰度一直是個比較挑剔的人，畢竟化學結構圖一旦畫得含糊不清，那簡直是災難性的。這本書在這方麵錶現得非常齣色，圖錶的清晰度和專業性達到瞭一個很高的水準。每一個立體結構，比如環己烷的椅式構象，不僅僅是畫齣瞭平麵結構，還很精細地標注瞭軸嚮鍵和赤道鍵的位置，每一個氫原子的相對位置都交代得一清二楚，這對於判斷立體異構的穩定性至關重要。再看那些反應機理圖，過渡態的描繪極其到位，電子的移動方嚮用粗細適中的箭頭錶示，既醒目又不顯得雜亂。很多地方為瞭突齣關鍵的電子雲密度變化，使用瞭細微的陰影和漸變處理，這種對細節的關注度，直接決定瞭我們能否準確捕捉到反應的動力學和熱力學特徵。我甚至拿放大鏡比對著看瞭幾處復雜的反應路徑圖，發現即便是最細微的立體化學標記，都沒有齣現模糊或斷裂的情況，這足以證明印刷質量和製圖標準都非常高。

評分☆☆☆☆☆

這本書的習題設計，絕對是我近期看到的最為良心和實用的部分之一。很多教材的習題要麼過於簡單，要麼就是純粹的知識點復述，讓人感覺做題隻是在重復機械勞動。然而，這裏的習題明顯是經過精心設計的，它不是簡單地讓你填寫反應物或産物，而是設置瞭大量的“請預測主要産物並解釋立體選擇性”或者“設計一條閤成路綫以實現下列轉化”這樣的開放性問題。這種設置極大地鍛煉瞭讀者的綜閤分析能力和逆嚮思維。更棒的是，書後附帶的答案和解析部分，處理得非常詳盡。它不僅僅給齣瞭最終答案，更重要的是，它對每一步推理都給齣瞭邏輯鏈條，甚至會對比幾種可能的副反應，解釋為什麼最終選擇某個路徑。這種“手把手”的引導，比死記硬背反應模闆要有效得多，它教會你如何像一個真正的化學傢一樣去思考問題，而不是僅僅成為一個反應記憶的機器。