基础有机化学-下册-(第4版)

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邢其毅 著
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店铺: 北发图书网旗舰店
出版社: 北京大学
ISBN:9787301279434
商品编码:11944369589
出版时间:2017-01-01

具体描述

基本信息

商品名称: 基础有机化学-下册-(第4版) 出版社: 北京大学出版社 出版时间:2017-01-01
作者:邢其毅 译者: 开本: 32开
定价: 72.00 页数: 印次: 1
ISBN号:9787301279434 商品类型:图书 版次: 1

编辑推荐

本书第1版1987年荣获***教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。

本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课,各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材,得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册全面更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;大幅修订章节内容,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。

内容提要

本书第1版1987年荣获***教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。

本书是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。

本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。

本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

作者简介

,有机化学家和教育家,中国科学院院士(学部委员)。历任北京大学校务委员会委员,国家科学技术委员会委员,中国化学会理事,化学教育委员会主任委员等。

裴伟伟,北京大学化学学院教授,曾数次获得北京大学教学**奖,荣获“北大*受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市**教师等荣誉。

裴坚,北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授,北京市高等学校教学名师,教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

目录

目录

第14章脂肪胺

14.1胺的分类

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的系统命名法

14.3胺的结构

14.4胺的物理性质

14.5胺的酸、碱性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的碱性

14.6胺的成盐反应及其应用

14.6.1胺的成盐反应

14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用

14.7胺的制备方法一: 含氮化合物的还原

14.8胺的制备方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法

14.9胺的制备方法三: 醛、酮的还原胺化

14.10胺的酰基化与Hinsberg反应

14.11四级铵碱和Hofmann消除反应

14.11.1四级铵碱

14.11.2 Hofmann消除反应

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺与亚硝酸的反应

14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物

14.15胺的制备方法四: 酰胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应

14.15.2重排反应分析

14.15.3重排反应的应用

拓展阅读

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第15章苯芳烃芳香性

15.1苯结构的假说和确定

15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述

15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述

15.4多苯芳烃和稠环芳烃

15.4.1多苯代烷烃

15.4.2联苯

15.4.3稠环芳烃

15.5芳烃的物理性质

15.6芳香性

15.6.1 Hückel规则

15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性

15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性

15.6.4离子化合物的芳香性

15.6.5同芳香性

15.6.6多环(稠环)分子的芳香性

15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性

15.6.8杂环的芳香性

15.6.9球面芳香性

15.6.10 Mbius芳香性

15.6.11 Y-芳香性

15.7芳烃的基本化学反应

15.7.1加成反应

15.7.2氧化反应

15.7.3芳烃的还原反应

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第16章芳环上的取代反应

16.1芳香亲电取代反应的定义

16.2芳香亲电取代反应的机理

16.3硝化反应

16.4卤化反应

16.5磺化反应

16.6 Friedel-Crafts反应

16.6.1傅-克烷基化反应

16.6.2傅-克酰基化反应

16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应

16.8取代基的定位效应

16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应

16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应

16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应

16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应

16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应

16.8.6卤原子取代基的定位效应

16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结

16.9苯环上多元亲电取代的经验规律

16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应

16.11芳香亲核取代反应

16.12芳香亲核取代反应(一) 加成-消除机理(SN2Ar机理)

16.13芳香亲核取代反应(二)亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理)

16.14芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS)

拓展阅读

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第17章 烷基苯衍生物酚醌

17.1苄位的化学性质

17.1.1苄基负离子、正离子和自由基

17.1.2苄基的其他反应

17.2酚的命名、结构与物理性质

17.3酚羟基的反应

17.3.1酚的酸性和碱性

17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排

17.3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排

17.4酚芳环上的取代反应

17.4.1卤化反应

17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应

17.4.3 Friedel-Crafts反应

17.4.4 Reimer-Tiemann反应

17.4.5 Kolbe-Schmitt反应

17.4.6芳香醚的Birch还原

17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂

17.5多环芳酚和多元酚的反应

17.5.1 Bucherer反应

17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应

17.6酚的制备

17.6.1一元酚的制备

17.6.2多元酚的制备

17.7醌的结构

17.8对苯醌的反应

17.8.1对苯醌的加成反应

17.8.2对苯醌的氧化性

17.8.3对苯醌在生物体系中的作用

17.9醌的制备

拓展阅读

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

第18章含氮芳香化合物芳炔

18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质

18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途

18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比

18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应

18.5芳香胺的氧化

18.5.1氨基的氧化

18.5.2苯环的氧化

18.6芳香胺的芳香亲电取代反应


基础无机化学导论 本书特色: 本书旨在为化学及相关理工科专业的学生提供一套全面、深入且兼具启发性的无机化学基础知识体系。不同于侧重于有机分子结构与反应的经典教材,本导论将焦点完全集中于无机化合物的结构、性质、合成以及在自然界与工业中的应用。我们力求以清晰的逻辑、丰富的图表和贴近前沿的研究案例,帮助读者构建起坚实的无机化学思维框架。 内容结构与深度解析: 本书共分为十五章,内容覆盖了现代无机化学的核心领域: 第一部分:无机化学基础与结构(第1-4章) 第1章:元素周期律的现代诠释: 深入探讨原子结构(电子排布、光谱特性)如何决定元素的周期性趋势。重点分析了相对论效应在重元素性质演变中的关键作用,例如金的颜色和汞的液态特性。 第2章:晶体结构与固体化学导论: 详细阐述离子晶体、共价晶体(如硅酸盐网络)以及金属晶格(布拉维点阵、密堆积结构)。引入晶体场理论(CFT)和配位场理论(LFT),解释过渡金属配合物的颜色、磁性与稳定性。 第3章:化学键的多元性: 摒弃单一的离子键或共价键模型,本书强调键合的连续性。探讨了离子键的极化效应、共价键的轨道杂化(包括超价化合物的解释)、金属键的自由电子模型,并对生物无机化学中常见的氢键和弱相互作用进行了引入性讨论。 第4章:酸碱理论的扩展: 传统质子理论(Brønsted-Lowry)和Lewis理论是基础,但本书重点拓展至硬-软酸碱(HSAB)原则的定量应用,以及非水溶剂中的酸碱性质。此外,还包括了固态酸碱催化剂的工作原理。 第二部分:主族元素化学(第5-8章) 本部分系统回顾了s区、p区元素的特性,但着重于那些展现出复杂化学行为或重要工业价值的元素。 第5章:s区元素:碱金属与碱土金属: 重点分析了它们在溶液中和非水体系中的配位化学,以及生物体中如钠钾泵($ ext{Na}^+/ ext{K}^+$ ATPase)中的关键作用。对高真空或惰性气氛下的超强碱合成进行了介绍。 第6章:硼与硅化学: 聚焦于硼烷(多硼烷簇化学、Wade-Mingos规则的应用)和硅烷的合成与反应性。重点阐述了硅酸盐结构的多样性及其在陶瓷材料中的应用。 第7章:p区高价态元素: 深入探讨了第14至第16族元素(C, Si, Ge, Sn, Pb;N, P, As, Sb, Bi)的氧化态变化规律。例如,惰性电子对效应如何影响铅和铋的化学,以及磷酸盐在环境化学中的重要性。 第8章:卤素与稀有气体: 卤素互化物和拟卤素的合成与性质是本章难点。对稀有气体化合物(如氙的氟化物和氧化物)的形成机制,从理论上揭示了其“不反应”外表的打破。 第三部分:过渡金属与配位化学(第9-12章) 这是本书的核心与亮点,旨在建立坚实的配位化学基础,并与现代材料科学连接。 第9章:过渡金属的电子结构与基本性质: 详细推导了晶体场理论(CFT)的能级分裂图(d轨道在八面体、四面体、平面四边形场下的分裂),并引入了乔泰勒畸变(Jahn-Teller Distortion)的机制。 第10章:配位化合物的稳定性与反应动力学: 探讨了配位数的选择、大锥角配体的影响。着重分析了惰性(Labile)与惰性(Inert)配合物的区别,以及重要的机理过程,如亲核取代反应的溶剂进攻路径和重排反应。 第11章:过渡金属的磁性与光谱学: 结合单电子轨道近似模型解释了顺磁性、抗磁性以及自旋交叉现象。对UV-Vis光谱中的d-d跃迁、电荷转移(CT)跃迁进行深入解析,并教授如何用光谱数据确定几何构型。 第12章:金属有机化学与催化: 介绍有机金属化合物中σ键、π键的形成。详细阐述了重要的均相催化循环,如Wacker氧化、Ziegler-Natta聚合、烯烃复分解反应(Grubbs催化剂),强调了催化剂设计中的电子与空间效应。 第四部分:应用与前沿(第13-15章) 第13章:镧系与锕系元素化学: 比较了f区元素的特性,如镧系收缩、镧系收缩对分离化学的影响。对锕系元素(如铀、钚)的氧化态变化、溶剂萃取分离技术进行了专业介绍。 第14章:生物无机化学简介: 关注金属离子在生命系统中的功能。分析了血红蛋白(铁离子的高效氧气载体)、维生素 $ ext{B}_{12}$(钴中心催化)、以及锌在酶活性位点(如碳酸酐酶)中的作用。 第15章:无机材料化学的前沿: 涵盖了金属-有机骨架材料(MOFs)的构筑原理,其在气体吸附与分离中的潜力,以及非化学计量比氧化物在半导体和高温超导材料中的电子行为。 学习目标: 完成本书学习后,读者将能够:独立解析任何给定无机化合物的结构、预测其反应性;熟练运用配位场理论分析复杂配合物的性质;理解催化循环中的电子得失过程;并能将所学理论应用于解决实际的材料科学与环境化学问题。本书不依赖于繁琐的计算,而侧重于概念的理解、理论的推导和化学直觉的培养。

用户评价

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说实话,我对图示的清晰度一直是个比较挑剔的人,毕竟化学结构图一旦画得含糊不清,那简直是灾难性的。这本书在这方面表现得非常出色,图表的清晰度和专业性达到了一个很高的水准。每一个立体结构,比如环己烷的椅式构象,不仅仅是画出了平面结构,还很精细地标注了轴向键和赤道键的位置,每一个氢原子的相对位置都交代得一清二楚,这对于判断立体异构的稳定性至关重要。再看那些反应机理图,过渡态的描绘极其到位,电子的移动方向用粗细适中的箭头表示,既醒目又不显得杂乱。很多地方为了突出关键的电子云密度变化,使用了细微的阴影和渐变处理,这种对细节的关注度,直接决定了我们能否准确捕捉到反应的动力学和热力学特征。我甚至拿放大镜比对着看了几处复杂的反应路径图,发现即便是最细微的立体化学标记,都没有出现模糊或断裂的情况,这足以证明印刷质量和制图标准都非常高。

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从使用体验的角度来说,这本书的“可查阅性”设计得相当人性化。厚书往往让人望而却步,就是因为一旦需要查找某个特定的反应或命名规则时,要在几百页的篇幅里大海捞针。这本书的目录部分做得非常细致,不仅有章节标题,还有对关键小节的进一步细分,让你能快速定位到自己需要回顾的部分。而索引部分更是做得无可挑剔,它收录了大量的专业术语、重要的反应名称,甚至是一些关键的官能团,按字母顺序排列得井井有条。我试着查找了几个比较生僻的芳香族亲电取代反应的特例,结果都在索引中精准定位到了对应的页码,而且标出的页码不止一处,而是涵盖了它在不同章节中被提及的所有相关位置。这种高效的检索功能,极大地提升了学习和复习的效率,让它完全有资格成为一本可以长期陪伴左右的案头工具书,而不是一本读完就束之高阁的“一次性”教材。

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这本书的习题设计,绝对是我近期看到的最为良心和实用的部分之一。很多教材的习题要么过于简单,要么就是纯粹的知识点复述,让人感觉做题只是在重复机械劳动。然而,这里的习题明显是经过精心设计的,它不是简单地让你填写反应物或产物,而是设置了大量的“请预测主要产物并解释立体选择性”或者“设计一条合成路线以实现下列转化”这样的开放性问题。这种设置极大地锻炼了读者的综合分析能力和逆向思维。更棒的是,书后附带的答案和解析部分,处理得非常详尽。它不仅仅给出了最终答案,更重要的是,它对每一步推理都给出了逻辑链条,甚至会对比几种可能的副反应,解释为什么最终选择某个路径。这种“手把手”的引导,比死记硬背反应模板要有效得多,它教会你如何像一个真正的化学家一样去思考问题,而不是仅仅成为一个反应记忆的机器。

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这本书的包装实在是太让人惊喜了!拿到手的时候,感觉它的分量就不同寻常,那种扎实的触感,一看就知道内容肯定很充实。我记得我上一次对一本书的物理触感这么有感觉,还是大学时候翻阅那本厚厚的《无机化学》呢。这本书的封面设计简约而不失大气,配色上选择了沉稳的蓝色调,给人一种专业又可靠的感觉。纸张的质感也值得称赞,不是那种一翻就可能卷边的劣质纸张,而是带着微微哑光、手感细腻的纸张,即便是长时间阅读也不会觉得刺眼,这对我们这些需要对着化学结构式和反应机理看很久的人来说,简直是福音。装订也做得非常牢固,即使我把它完全摊开平放在桌面上,书脊也没有任何要裂开的迹象,这对于经常需要查阅和对照不同章节的工具书来说,简直是太重要了,至少能保证它能陪我度过整个学习周期,甚至以后作为案头参考书也不会轻易散架。整体来看,这本书在实体制作上的用心程度,完全体现了出版方对知识的尊重,光是开箱体验,就已经让我对接下来的学习内容充满了信心和期待。

评分

我花了点时间通读了前几章的目录和引言部分,初步的感觉是,作者在内容的组织和逻辑推进上简直是下足了功夫。它没有那种教科书常见的生硬和断裂感,反而是像一个经验丰富的老教授在循循善诱。比如,它引入新的概念时,总是会先回顾上册中与之相关的基础知识,这种“承上启下”的处理方式,极大地降低了初学者理解复杂新反应的门槛。我尤其欣赏的是它在“为什么”上面下的功夫,很多其他教材只罗列了反应的条件和产物,但这本书会深入到机理的微观层面,用清晰的箭头和电荷转移的解释来论证每一步转化的必然性。而且,书中穿插了许多“化学家的思考”栏目,这些小插曲往往不是单纯的知识点罗列,而是结合了实际研究历史或者工业应用的案例,这让抽象的理论立刻变得生动起来,不再是冷冰冰的符号堆砌。这种结构性的设计,让学习过程从被动记忆变成了主动探索,非常适合那些追求深入理解而不是仅仅应付考试的读者。

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