| 商品名称: 基础有机化学-下册-(第4版) | 出版社: 北京大学出版社 | 出版时间:2017-01-01 |
| 作者:邢其毅 | 译者: | 开本: 32开 |
| 定价: 72.00 | 页数: | 印次: 1 |
| ISBN号:9787301279434 | 商品类型:图书 | 版次: 1 |
本书第1版1987年荣获***教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。
本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课,各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材,得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册全面更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;大幅修订章节内容,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。
本书第1版1987年荣获***教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。
本书是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。
本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。
本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。
,有机化学家和教育家,中国科学院院士(学部委员)。历任北京大学校务委员会委员,国家科学技术委员会委员,中国化学会理事,化学教育委员会主任委员等。
裴伟伟,北京大学化学学院教授,曾数次获得北京大学教学**奖,荣获“北大*受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市**教师等荣誉。
裴坚,北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授,北京市高等学校教学名师,教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。
目录
第14章脂肪胺
14.1胺的分类
14.2胺的命名
14.2.1胺的普通命名法
14.2.2胺的系统命名法
14.3胺的结构
14.4胺的物理性质
14.5胺的酸、碱性
14.5.1胺的酸性
14.5.2胺的碱性
14.6胺的成盐反应及其应用
14.6.1胺的成盐反应
14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用
14.7胺的制备方法一: 含氮化合物的还原
14.8胺的制备方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法
14.9胺的制备方法三: 醛、酮的还原胺化
14.10胺的酰基化与Hinsberg反应
14.11四级铵碱和Hofmann消除反应
14.11.1四级铵碱
14.11.2 Hofmann消除反应
14.12胺的氧化和Cope消除
14.13胺与亚硝酸的反应
14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物
14.15胺的制备方法四: 酰胺重排
14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应
14.15.2重排反应分析
14.15.3重排反应的应用
拓展阅读
章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第15章苯芳烃芳香性
15.1苯结构的假说和确定
15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述
15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述
15.4多苯芳烃和稠环芳烃
15.4.1多苯代烷烃
15.4.2联苯
15.4.3稠环芳烃
15.5芳烃的物理性质
15.6芳香性
15.6.1 Hückel规则
15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性
15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性
15.6.4离子化合物的芳香性
15.6.5同芳香性
15.6.6多环(稠环)分子的芳香性
15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性
15.6.8杂环的芳香性
15.6.9球面芳香性
15.6.10 Mbius芳香性
15.6.11 Y-芳香性
15.7芳烃的基本化学反应
15.7.1加成反应
15.7.2氧化反应
15.7.3芳烃的还原反应
章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第16章芳环上的取代反应
16.1芳香亲电取代反应的定义
16.2芳香亲电取代反应的机理
16.3硝化反应
16.4卤化反应
16.5磺化反应
16.6 Friedel-Crafts反应
16.6.1傅-克烷基化反应
16.6.2傅-克酰基化反应
16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应
16.8取代基的定位效应
16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应
16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应
16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应
16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应
16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应
16.8.6卤原子取代基的定位效应
16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结
16.9苯环上多元亲电取代的经验规律
16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应
16.11芳香亲核取代反应
16.12芳香亲核取代反应(一) 加成-消除机理(SN2Ar机理)
16.13芳香亲核取代反应(二)亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理)
16.14芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS)
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章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第17章 烷基苯衍生物酚醌
17.1苄位的化学性质
17.1.1苄基负离子、正离子和自由基
17.1.2苄基的其他反应
17.2酚的命名、结构与物理性质
17.3酚羟基的反应
17.3.1酚的酸性和碱性
17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排
17.3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排
17.4酚芳环上的取代反应
17.4.1卤化反应
17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应
17.4.3 Friedel-Crafts反应
17.4.4 Reimer-Tiemann反应
17.4.5 Kolbe-Schmitt反应
17.4.6芳香醚的Birch还原
17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂
17.5多环芳酚和多元酚的反应
17.5.1 Bucherer反应
17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应
17.6酚的制备
17.6.1一元酚的制备
17.6.2多元酚的制备
17.7醌的结构
17.8对苯醌的反应
17.8.1对苯醌的加成反应
17.8.2对苯醌的氧化性
17.8.3对苯醌在生物体系中的作用
17.9醌的制备
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章末习题
复习本章的指导提纲
英汉对照词汇
第18章含氮芳香化合物芳炔
18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质
18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途
18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比
18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应
18.5芳香胺的氧化
18.5.1氨基的氧化
18.5.2苯环的氧化
18.6芳香胺的芳香亲电取代反应
说实话,我对图示的清晰度一直是个比较挑剔的人,毕竟化学结构图一旦画得含糊不清,那简直是灾难性的。这本书在这方面表现得非常出色,图表的清晰度和专业性达到了一个很高的水准。每一个立体结构,比如环己烷的椅式构象,不仅仅是画出了平面结构,还很精细地标注了轴向键和赤道键的位置,每一个氢原子的相对位置都交代得一清二楚,这对于判断立体异构的稳定性至关重要。再看那些反应机理图,过渡态的描绘极其到位,电子的移动方向用粗细适中的箭头表示,既醒目又不显得杂乱。很多地方为了突出关键的电子云密度变化,使用了细微的阴影和渐变处理,这种对细节的关注度,直接决定了我们能否准确捕捉到反应的动力学和热力学特征。我甚至拿放大镜比对着看了几处复杂的反应路径图,发现即便是最细微的立体化学标记,都没有出现模糊或断裂的情况,这足以证明印刷质量和制图标准都非常高。
评分从使用体验的角度来说,这本书的“可查阅性”设计得相当人性化。厚书往往让人望而却步,就是因为一旦需要查找某个特定的反应或命名规则时,要在几百页的篇幅里大海捞针。这本书的目录部分做得非常细致,不仅有章节标题,还有对关键小节的进一步细分,让你能快速定位到自己需要回顾的部分。而索引部分更是做得无可挑剔,它收录了大量的专业术语、重要的反应名称,甚至是一些关键的官能团,按字母顺序排列得井井有条。我试着查找了几个比较生僻的芳香族亲电取代反应的特例,结果都在索引中精准定位到了对应的页码,而且标出的页码不止一处,而是涵盖了它在不同章节中被提及的所有相关位置。这种高效的检索功能,极大地提升了学习和复习的效率,让它完全有资格成为一本可以长期陪伴左右的案头工具书,而不是一本读完就束之高阁的“一次性”教材。
评分这本书的习题设计,绝对是我近期看到的最为良心和实用的部分之一。很多教材的习题要么过于简单,要么就是纯粹的知识点复述,让人感觉做题只是在重复机械劳动。然而,这里的习题明显是经过精心设计的,它不是简单地让你填写反应物或产物,而是设置了大量的“请预测主要产物并解释立体选择性”或者“设计一条合成路线以实现下列转化”这样的开放性问题。这种设置极大地锻炼了读者的综合分析能力和逆向思维。更棒的是,书后附带的答案和解析部分,处理得非常详尽。它不仅仅给出了最终答案,更重要的是,它对每一步推理都给出了逻辑链条,甚至会对比几种可能的副反应,解释为什么最终选择某个路径。这种“手把手”的引导,比死记硬背反应模板要有效得多,它教会你如何像一个真正的化学家一样去思考问题,而不是仅仅成为一个反应记忆的机器。
评分这本书的包装实在是太让人惊喜了!拿到手的时候,感觉它的分量就不同寻常,那种扎实的触感,一看就知道内容肯定很充实。我记得我上一次对一本书的物理触感这么有感觉,还是大学时候翻阅那本厚厚的《无机化学》呢。这本书的封面设计简约而不失大气,配色上选择了沉稳的蓝色调,给人一种专业又可靠的感觉。纸张的质感也值得称赞,不是那种一翻就可能卷边的劣质纸张,而是带着微微哑光、手感细腻的纸张,即便是长时间阅读也不会觉得刺眼,这对我们这些需要对着化学结构式和反应机理看很久的人来说,简直是福音。装订也做得非常牢固,即使我把它完全摊开平放在桌面上,书脊也没有任何要裂开的迹象,这对于经常需要查阅和对照不同章节的工具书来说,简直是太重要了,至少能保证它能陪我度过整个学习周期,甚至以后作为案头参考书也不会轻易散架。整体来看,这本书在实体制作上的用心程度,完全体现了出版方对知识的尊重,光是开箱体验,就已经让我对接下来的学习内容充满了信心和期待。
评分我花了点时间通读了前几章的目录和引言部分,初步的感觉是,作者在内容的组织和逻辑推进上简直是下足了功夫。它没有那种教科书常见的生硬和断裂感,反而是像一个经验丰富的老教授在循循善诱。比如,它引入新的概念时,总是会先回顾上册中与之相关的基础知识,这种“承上启下”的处理方式,极大地降低了初学者理解复杂新反应的门槛。我尤其欣赏的是它在“为什么”上面下的功夫,很多其他教材只罗列了反应的条件和产物,但这本书会深入到机理的微观层面,用清晰的箭头和电荷转移的解释来论证每一步转化的必然性。而且,书中穿插了许多“化学家的思考”栏目,这些小插曲往往不是单纯的知识点罗列,而是结合了实际研究历史或者工业应用的案例,这让抽象的理论立刻变得生动起来,不再是冷冰冰的符号堆砌。这种结构性的设计,让学习过程从被动记忆变成了主动探索,非常适合那些追求深入理解而不是仅仅应付考试的读者。
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