基础有机化学(第4版)上册

基础有机化学(第4版)上册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚 著
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出版社: 北京大学出版社
ISBN:9787301272121
版次:1
商品编码:11954507
包装:平装
丛书名: 21世纪化学规划教材·基础课系列
开本:16开
出版时间:2016-07-01
用纸:胶版纸
页数:1360
字数:1100000
正文语种:中文(简体)

具体描述

编辑推荐

  

本书第4版在第3版基础上修订而成,除章节结构的调整外,实质性内容的修订超过全书的20%。本书第1版1987年荣获guojiaji优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育"十五"国家级规划教材。
   第4版全面更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;调整章节架构,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。

内容简介

  

本书在2005年出版的《基础有机化学》(第3版)基础上修订而成。全书共27章。上册13章,主要介绍: (1)有机化学的起源和发展简史;(2)有机化合物系统命名、静态立体化学、光谱等基本知识;(3)烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸及羧酸衍生物等各类化合物的结构、性质和合成等;(4)自由基取代反应、饱和碳原子上的取代反应、酰基碳原子上的取代反应、自由基加成反应、亲电加成反应、亲核加成反应、周环反应、β-消除反应、缩合反应等基本反应。
   下册14章,主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。
   本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点: (1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。
   本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

作者简介

邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚,北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉。

内页插图

前言/序言




《现代有机化学原理与应用》 本书旨在为读者提供一个全面、深入且与时俱进的有机化学学习体验,特别关注现代有机化学研究的前沿进展和实际应用。全书结构清晰,逻辑严谨,从基础概念出发,逐步引导读者掌握有机分子的结构、性质、反应机理以及合成策略。 核心内容概览: 第一部分:有机分子的基础 绪论与基本概念: 重新审视有机化学的定义、范畴及其在科学技术和社会发展中的重要地位。介绍原子轨道理论、杂化轨道理论,深入解析共价键的形成、极性键、氢键等分子间作用力,以及它们如何影响物质的物理性质。 有机化合物的结构与命名: 系统讲解碳链、碳环、官能团的识别与命名规则,包括 IUPAC 命名法。重点阐述立体化学概念,如手性、对映异构体、非对映异构体、内消旋体等,并介绍其在生物化学和药物化学中的重要性。 有机化合物的谱学分析: 详细介绍核磁共振谱(¹H NMR, ¹³C NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)等现代有机分析技术,讲解如何利用这些谱图解析未知有机物的结构。 第二部分:有机反应机理与合成 有机反应的分类与机理: 深入探讨各种主要的有机反应类型,包括取代反应(亲电取代、亲核取代)、加成反应(亲电加成、亲核加成)、消除反应、重排反应、氧化还原反应等。通过详实的机理分析,揭示反应发生的根本原因和能量变化。 碳阳离子、碳负离子与自由基化学: 专门辟章节讨论这些重要的反应中间体,分析它们的生成、稳定性和反应活性,以及在各类有机反应中的作用。 官能团的转化与有机合成策略: 系统梳理不同官能团的化学性质和相互转化,从基础的官能团衍生化到复杂分子的全合成。介绍逆合成分析法,指导读者如何设计高效、经济的合成路线。 第三部分:现代有机化学的前沿与应用 现代合成方法学: 介绍近年来发展迅速的有机合成新方法,如过渡金属催化的偶联反应(Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig 等)、有机催化、光氧化还原催化、不对称催化等。这些方法极大地拓展了有机合成的可能性,提高了反应的选择性和效率。 生物有机化学与药物化学: 探讨有机化学在生命科学领域的应用,包括核酸、蛋白质、糖类、脂质等生物大分子的结构与功能,酶催化机理,以及药物分子的设计、合成与作用机制。 材料科学与有机化学: 介绍有机材料的结构、性能及其在现代科技中的应用,如导电聚合物、液晶材料、有机发光二极管(OLED)、纳米材料等。 绿色有机化学与可持续发展: 强调环境友好型合成方法的重要性,如原子经济性反应、可再生原料利用、无溶剂反应、生物催化等,呼应当前社会对可持续发展的需求。 本书特色: 理论深度与实践广度并重: 既有扎实的理论基础,又包含丰富的实例和应用,帮助读者将所学知识应用于解决实际问题。 前沿性与经典性结合: 紧跟有机化学领域的研究热点,同时不失对经典概念和反应的系统讲解。 清晰的结构与易于理解的语言: 采用逻辑清晰的章节安排,辅以大量的图示、反应机理动画(通过二维码链接)和例题,使复杂的概念易于理解和掌握。 问题导向与能力培养: 每章都设有思考题和练习题,旨在巩固所学知识,培养读者的分析问题、解决问题的能力。 适用读者: 本书适合化学、药学、生物学、材料科学、环境科学等相关专业的高校本科生、研究生,以及从事相关领域研究的科研人员和工程师。对于希望系统学习有机化学,提升有机合成与分析能力的读者,本书将是理想的选择。

用户评价

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我不得不说,这本书真的给我带来了一种前所未有的学习体验,它不像很多教材那样死板,而是充满了“故事感”和“探索感”。尤其是关于自由基反应的部分,作者用了大量篇幅来讲解自由基的形成、传播和终止过程,并且还引入了很多著名的自由基反应,比如自由基卤代反应。我以前一直觉得自由基是很神秘的东西,但通过这本书的讲解,我发现它们就像是一些“爱冒险”的分子,总是渴望找到另一个电子来达到稳定。书里的图示非常生动,经常会用箭头来表示电子的移动,这让我很容易就理解了自由基是如何在链式反应中不断产生和消耗的。还有,它在讲解烷烃的构象分析时,也做得非常细致,从重叠式到交叉式,再到各种扭转角,每个构象都有相应的能量图来表示其稳定性。我印象深刻的是,它解释了为什么乙烷的扭转式比重叠式更稳定,因为扭转式中的氢原子之间存在空间位阻,而重叠式中的氢原子之间则存在电子云的排斥。这一点对于理解许多化学反应的立体选择性至关重要。而且,这本书还穿插了一些有趣的化学史小故事,比如介绍温特·赫斯是如何发现自由基的,这让我在学习枯燥的化学原理时,也能感受到科学探索的乐趣。但是,不得不说,这本书的内容确实非常“硬核”,有些地方的推导过程非常复杂,需要反复琢磨才能理解。我记得在学习自由基取代反应的机理时,我花了好几个小时才完全弄懂那个链式反应的每一步。虽然挑战很大,但当我真正理解了之后,那种成就感也是无与伦比的。

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这本书的内容实在太庞杂了,我感觉我花了将近一个月的时间才勉强翻完第一遍。刚开始的时候,我以为有机化学就是记住一些反应和结构式,但这本书彻底颠覆了我的认知。它不仅深入浅出地讲解了基础的原子结构、成键原理,还一步步引导你理解为什么这些反应会发生,背后的电子流动和能量变化是怎样的。比如,在讲到共振结构的时候,我以前只是觉得是画几个不同的洛伦兹线,但这本书通过非常详尽的例子,比如碳酸根离子,让我深刻理解了电子离域化的概念,以及它对稳定性的巨大影响。还有,关于立体化学的部分,一开始我真的是头大,什么手性中心、对映异构体、非对映异构体,感觉像是在学一门新的语言。但是,书里的图示非常清晰,而且作者还设计了一些小练习,让我尝试去辨认和画出不同的立体结构,这极大地帮助我建立了空间想象能力。我记得有一次,在理解一个 SN2 反应的立体化学转化时,我反复看了好几遍书上的图,试图去模拟那个“背面的进攻”,最终豁然开朗,感觉大脑里好像有一扇门被打开了。而且,这本书不仅仅是理论的堆砌,它还会适时地穿插一些实际的应用,比如药物的合成、材料的制备等等,这让我觉得有机化学不仅仅是课本上的知识,更是我们生活中无处不在的科学。我特别喜欢它在讲解亲电取代反应时,对芳香性的深入剖析,从休克尔规则到芳香性与非芳香性的判断,条理清晰,让我对苯环这种特殊的结构有了全新的认识。这本书让我觉得,学习有机化学不再是一件枯燥乏味的事情,而是一场充满探索和发现的旅程。

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这本书的内容之渊博,细节之详尽,让我有时候觉得自己像是在进行一场考古挖掘,每一页都蕴藏着珍贵的知识宝藏。我在学习亲核取代反应时,对 SN1 和 SN2 反应的区分和理解,在这本书里得到了前所未有的升华。它不仅仅是列举了 SN1 和 SN2 反应的定义和机理,还深入分析了影响这两种反应速率的各种因素,比如溶剂的极性、离去基团的能力、亲核试剂的强度以及底物的结构。我记得在讲解溶剂效应时,它用了非常形象的例子来比喻极性溶剂如何稳定碳正离子,从而有利于 SN1 反应的进行,以及非极性溶剂如何有利于 SN2 反应中过渡态的形成。这一点让我茅塞顿开。此外,它在讲解自由能和活化能时,也用了很多图表和公式来帮助理解,让我对反应的动力学和热力学有了更深刻的认识。比如,它解释了为什么有些反应是自发进行的,而有些反应则需要外部能量的输入。我印象特别深的是,它在介绍各种有机反应时,都会给出具体的反应实例,并详细分析反应的条件和产物,这让我在理论学习的同时,也能接触到实际的应用。当然,这本书的某些章节确实非常具有挑战性,需要投入大量的时间和精力去理解。有时候,一个公式或者一个机理需要反复阅读才能领会其精髓。但总的来说,这本书为我提供了一个系统而深入的学习框架,让我能够更全面地认识有机化学的世界。

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这本《基础有机化学(第4版)上册》简直是我的有机化学启蒙老师,但同时也是一位极其严苛的导师。它并没有因为是“基础”就敷衍了事,而是以一种近乎“锱铢必较”的态度,将每一个概念都剖析得淋漓尽致。我记得在初次接触官能团的命名和分类时,我以为只要记住几个常见的就行了,结果这本书里涵盖的官能团数量和复杂性远超我的想象。比如,它在讲解羧酸及其衍生物时,不仅仅是介绍酯、酰胺、酰卤,还详细对比了它们之间的相互转化,以及在不同反应条件下的活性差异。尤其是在讨论亲核酰基取代反应时,它引入了“离去基团的能力”这个概念,并用非常形象的比喻来解释,比如一个“能力很强”的离去基团就像一个“不想待下去”的水分子,很容易就被取代。这一点我之前在其他资料上并没有看到如此清晰的阐述。此外,书中的酸碱理论部分也做得非常到位,从布朗斯特-劳里理论到路易斯酸碱理论,每一种理论的提出都有其历史背景和适用范围,并且通过大量的例子来印证。我尤其记得在讲解有机化合物的酸碱性时,它引入了诱导效应和共轭效应如何影响酸性,例如,卤素原子的电负性通过诱导效应增强了羧酸的酸性,而芳香环的共轭效应则使得苯酚的酸性比脂肪醇强。这让我不再是死记硬背,而是能从根本上理解这些性质的来源。当然,这本书的缺点也很明显,就是它的厚度,每次翻阅都像是在搬砖,而且里面的公式和结构式非常密集,需要非常仔细地辨认,稍不留神就会看错。但是,如果你真的想把有机化学学扎实,不怕付出时间和精力,那么这本书绝对是物有所值的。

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说实话,拿到这本《基础有机化学(第4版)上册》的时候,我内心是有些忐忑的,因为之前接触的有机化学知识非常有限。但读了几章之后,我发现这本书的编写风格非常吸引人,它不像很多教科书那样枯燥乏味,而是充满了一种“循循善诱”的感觉。我记得在学习碳负离子和碳正离子的性质时,这本书用非常生动的语言和图示来解释这些不稳定中间体的形成和反应。例如,它在讲解碳负离子的稳定性时,通过分析诱导效应和共轭效应,以及杂化轨道,来解释为什么有些碳负离子比其他碳负离子更稳定。这一点让我受益匪浅。而且,这本书还会适时地穿插一些有趣的化学故事,比如介绍一些著名化学家的发现历程,这让我在学习枯燥的化学原理时,也能感受到科学探索的魅力。我印象深刻的是,它在介绍烷烃的燃烧反应时,详细分析了反应的能量变化,以及为什么这是一个放热反应。当然,这本书的篇幅非常可观,内容也十分丰富,我感觉需要花费大量的时间和精力才能完全掌握。但正因为如此,我才觉得这本书的价值所在,它为我提供了一个全面而深入的学习平台。

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坦白讲,这本《基础有机化学(第4版)上册》给我的感觉就像是在爬一座陡峭的山峰,一开始攀登的时候感觉无处下手,但一旦掌握了正确的攀登技巧,就会发现沿途的风景是多么壮丽。这本书在讲解有机金属试剂时,真的把我惊艳到了。我之前只知道格氏试剂和有机锂试剂,但这本书深入讲解了它们是如何制备的,以及它们在有机合成中的巨大威力。特别是它详细解释了格氏试剂与羰基化合物的反应,以及其立体化学控制,让我明白了为什么在合成某些特定的醇时,使用格氏试剂是如此有效。我还记得它在讲解亲电加成反应时,对于烯烃和炔烃的反应机理进行了非常细致的分析,比如溴加成到烯烃上的“三元环中间体”的形成,以及随后的亲核进攻。这本书的图示在这方面起到了至关重要的作用,它用清晰的箭头和结构式,一步步地展示了电子的转移和键的断裂与形成。而且,它还引入了马尔可夫尼科夫规则和反马尔可夫尼科夫规则,并且解释了它们背后的电子效应和空间位阻效应。这一点是我之前学习时忽略的,现在才意识到它是理解很多加成反应区域选择性的关键。当然,这本书的知识密度非常大,我经常需要一遍又一遍地回顾,才能真正消化其中的内容。有时候,一个看似简单的反应,背后却牵扯到多个概念和机理,需要耐心去梳理。但我相信,如果能够坚持下来,这本书一定能够为我的有机化学学习打下坚实的基础。

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这本《基础有机化学(第4版)上册》给我最大的感受就是它的“系统性”和“深度”。它不像一些入门书籍那样蜻蜓点水,而是试图将有机化学的各个方面都讲透彻。我在学习氧化还原反应时,对各种氧化剂和还原剂的了解,在这本书里得到了极大的拓展。它不仅仅是列举了常见的氧化剂,比如高锰酸钾、重铬酸钾,还详细分析了它们的氧化机理,以及在不同条件下与不同官能团的反应。我印象深刻的是,它在讲解醛和酮的氧化时,详细对比了 Tollens 试剂、 Fehling 试剂和酸性高锰酸钾溶液在氧化能力上的差异,以及它们如何用于区分醛和酮。这一点在之前的学习中我从未接触过。此外,它在讲解有机化合物的命名和结构时,也做得非常严谨,从 IUPAC 命名法到俗名,都进行了详细的介绍,并且通过大量的例子来巩固。我记得在练习一些复杂的环状化合物命名时,我需要反复查阅书中的规则,才能得到正确的结果。当然,这本书的内容确实非常丰富,有时候会让我感到有些 overwhelm。不过,通过反复的阅读和练习,我逐渐掌握了其中的规律。它也让我意识到,有机化学的学习是一个循序渐进的过程,需要耐心和毅力。总的来说,这本书为我提供了一个非常坚实的学习基础,让我能够更有信心地去探索更深层次的有机化学知识。

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这本书的内容之详尽,让我有时候感到自己像是在进行一场精密的科学考察,每一个细节都值得我去细细品味。我记得在学习卤代烷的消除反应时,这本书为我提供了非常全面的分析。它不仅仅是介绍了 E1 和 E2 反应的机理,还详细分析了影响这两种反应选择性的各种因素,比如碱的强度、溶剂的极性以及底物的结构。我印象深刻的是,它在讲解 E2 反应的立体化学要求时,强调了反式消除的必要性,并且通过大量的例子来印证。这一点让我对消除反应有了更深刻的认识。此外,书中的图示也非常清晰,每一个反应机理都配有详细的箭头指示,帮助我理解电子的流动和键的形成与断裂。我记得在学习消元反应的立体化学时,需要反复对照书中的三维模型图,才能真正理解其空间构象。当然,这本书的知识量确实非常庞大,有些章节需要反复研读才能彻底理解。但正是这种“啃硬骨头”的过程,让我觉得学习有机化学充满了挑战和乐趣。这本书为我提供了一个非常扎实的知识体系,让我能够更好地理解和掌握有机化学的奥秘。

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这本书的内容就像是一张巨大的有机化学地图,而我则是一个初出茅庐的探险家,在这张地图上小心翼翼地探索着。我记得在学习芳香族化合物时,这本书为我打开了一个全新的世界。它不仅仅是介绍了苯的结构和性质,还详细讲解了取代反应机理,比如亲电取代反应中的 sigma 络合物。我印象深刻的是,它在解释邻、对位定位基和间位定位基时,通过分析这些基团对 sigma 络合物稳定性的影响,来阐述其定位效应。这一点让我不再是死记硬背,而是从原理上理解了取代基的定位规则。此外,书中的实验部分也给我留下了深刻的印象,虽然我是在线上学习,但书中的实验设计和操作步骤都写得非常详细,让我能够想象到真实的实验场景。例如,它在介绍如何制备乙酸乙酯时,详细描述了酯化反应的条件、催化剂的选择以及产物的分离提纯过程。这让我体会到了理论知识与实际操作之间的联系。当然,这本书的难度确实不低,有些章节需要反复研读才能理解。我记得在学习芳香族化合物的重氮化反应时,我花了好几个小时才完全弄懂那个多步反应的机理。但正是这种挑战,让我觉得有机化学的学习充满了乐趣。

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这本书就像是一本武林秘籍,每一个章节都蕴含着深厚的有机化学功力,而我则在努力地修炼,希望能领悟其中的精髓。我在学习醛酮的衍生物时,对亚胺、缩醛、缩酮等结构的理解,在这本书里得到了极大的深化。它不仅仅是列举了这些衍生物的结构和生成条件,还详细分析了它们在酸性或碱性条件下的水解机理。我印象深刻的是,它在讲解亚胺的形成时,用了非常形象的比喻来解释胺的亲核进攻和水的脱去过程。这一点让我对这些衍生物的稳定性有了更深刻的认识。此外,书中的练习题也做得非常出色,每一章后面都有大量的习题,涵盖了从概念理解到反应机理分析的各个方面。我记得在做一些关于立体化学的习题时,需要反复查阅书中的定义和图示,才能找到正确的答案。虽然过程有些艰难,但当我最终做对的时候,那种成就感是无与伦比的。这本书的编写风格非常注重逻辑性和连贯性,从基础的概念到复杂的反应,都做到了层层递进,环环相扣。这让我在学习过程中,能够清晰地看到知识的脉络。

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儿子自己买的,希望考个好成绩!

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正版书,上册共660页,期待下册

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学化学专用的教材 很全面

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一分钱一分货还不错的东东

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送的挺快的,第二天马上到,不过因为是书,所以包装简单,送来拆开时有点褶皱,有点小失落,不过毕竟书用多了都会有褶皱,心里还好接受。内容不错,分的挺详细的,对我加深理解挺有用,总体评价不错,等我看完上册,再买下册

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不错不错不错!!真心的!纸质超好,字体很舒服,排版留白处可以写笔记,给人不会太挤的感觉!内容方面与第三版没多大改变!第四版蓝调比第三版的黄调好看多了!由于手机摄像头有问题,就不上传照片了!

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包装不严密,包装纸掉色,弄着书上有颜色。但是是正版

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新版本十分好!快递也很迅速,好评!

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感觉有必要重温下学过的知识了。

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